Domineeriv alleel: mis see on? & Miks see juhtub? (omaduste diagrammiga)

Kui olete oma bioloogilises perekonnas ainus siniste silmadega, võite küsida, kuidas see juhtus.

Tõenäoline vastus on seotud Mendeli pärandiga, mitte sündides vahetatud imikutega ega sügavate, tumedate peresaladustega. Pruunisilmsetel vanematel, kellel on siniste silmade retsessiivne alleel (geenivariatsioon), on üks neljast võimalus sinisilmse lapse sünnitamiseks.

Domineerivad alleelid, nagu pruunide silmade geenivariant, moodustavad valke ja ensüüme, mille tulemuseks on näiteks pruunid silmad.

Kaasaegne geneetika pärineb 1860. aastatest, kui Gregor Mendel, loodus- ja matemaatikahuviline Austria munk, katsetas kaheksa aasta jooksul oma aias hernestega. Mendeli teravad tähelepanekud viisid Mendeli pärandi põhimõteteni.

Puhtatõuliste hernetaimede süstemaatilise ristamise kaudu avastas Mendel, kuidas domineeriv vs. retsessiivsed jooned töötavad. Aastaid hiljem ilmnesid mitte-Mendeli geneetika ja keeruline pärilikkus, kui teadlased kohtusid paljude eranditega Mendeli pärandist ja lihtsustatud pärilikkusest.

Raku tuum sisaldab desoksüribonukleiinhape (DNA) - elusorganismi kavand. Geenid on DNA jupid kromosoomides, mis mõjutavad selliseid pärilikke jooni nagu looduslik sportlik võimekus. Geenide erinevaid vorme nimetatakse alleelideks. Liigi sees on palju võimalikke alleelitüüpe.

Laps saab emalt ühe silmavärvi alleeli ja isalt. Kui laps saab pruunide silmade eest kaks alleeli, on see geen homosügootne domineeriv selle omaduse jaoks. Kui laps saab silmavärvi eest kaks erinevat alleeli, on silma värvi geen heterosügootne.

Gregor Mendelit nimetatakse tavaliselt geneetika isaks oma teerajaja töö vahel nende erinevuste väljaselgitamisel domineerivad ja retsessiivsed jooned. Hernetaimi rist-tolmeldades aasta-aastalt, arvas Mendel välja genotüübi vs. fenotüübi eristamine.

Ta märkis ka, et teatud omadused jätavad põlvkonna vahele topelt retsessiivse geeni varjatud koopia tõttu.

Mendeli geneetika on lihtsustatud mudel, mis toimis hästi tavaliste hernetaimedega. Mendel uuris õite värvi ja asendit, varre pikkust, seemnekuju ja hernetaimede värvi ning kaunade kuju ja värvi põlvest põlve.

Kui Mendel oli domineerivad geneetilised tunnused kindlaks teinud, suutis ta näha, mis seal toimub homosügootne vs. heterosügootne ülesõidud.

Punnetti väljak illustreerib Mendeli geneetika. Inimene, kellel on pruunide silmade jaoks kaks alleeli, on domineeriv domineeriv. Keegi, kellel on siniste silmade jaoks kaks alleeli, omab homosügootset retsessiivset alleelipaari. Heterosügootidel on näiteks üks alleel pruunide jaoks ja üks alleel siniste silmade jaoks.

The Punnetti väljak ennustab alleelseid järglasi. Näiteks ennustatud genotüüp kahel heterosügootse alleeliga vanemal sündinud lastest on diagrammil sageli näidatud.

Domineerimise ja retsessiivsete omaduste tabel näitab suhet 1: 2: 1, kusjuures 50 protsendil järglastest on heterosügootsed alleelid nagu nende vanematel.

Inimorganismi mitteproduktiivsed rakud sisaldavad igast geenist kahte koopiat: üks emalt ja teine ​​isalt. Geeni tavalisi koopiaid nimetatakse metsiktüübiks. Autosomaalsed domineerivad häired nagu Huntingtoni tõbi, tekib siis, kui inimene pärib isegi ühe defektse geeni koopia.

Inimene võib olla ka selliste haiguste nagu tsüstiline fibroos asümptomaatiline kandja, mis ilmnevad ainult siis, kui mõlemad vanemad edastavad CFTR geeni mutatsioone.

Mitte-Mendeli pärandimudelid hõlmavad mitut tüüpi domineerimist, mida aiahernes ei näe. Kodanoomine viitab kahele tunnusele, mis ilmnevad heterosügootide järglastel, mitte selle, et üks tunnus domineeriks fenotüübis teise üle. Punased verelibled illustreerivad kodominantsust.

Näiteks tuleneb AB veregrupp A- ja B-tüüpi domineerivate alleelide võrdsest domineerimisest. Mittetäielik domineerimine toimub siis, kui heterosügootide järglastel on vahepealne fenotüüp, näiteks punane ja valge õis, mis annab roosasid õisi.

Mendeli põhimõtted hõlmavad fundamentaalset pärimise teooriat ja eraldamise põhimõtet. Tema töö keskendus domineerivate ja retsessiivsete tunnuste erinevusele genotüübis ja pärilikus fenotüübis.

Mendel leidis, et domineerivaid jooni - nagu lillasid õisi - nähakse puhtatõuliste homosügootide herneste ristumisel sagedamini kui retsessiivseid.

Recessiivsed tunnused ilmuvad uuesti alles siis, kui F₁ (esimese põlvkonna) hübriidid küpsed ja tolmlevad ise. Gregor Mendel märkis ka, et domineerivad tunnused ületavad retsessiivseid tunnuseid 3: 1 ratsiooniga F₂ (teine ​​põlvkond). Mendeli taimede osas ei näinud ta koodominantsi ega segamise näiteid.

Polügeenne pärimine viitab tunnustele, mille määrab rohkem kui üks geen. Paljud alleelid, mis aitavad kaasa sellistele omadustele nagu inimese pikkus, pole ühes kindlas kohas.

Erinevad alleelid võivad olla kromosoomides tihedalt seotud, kromosoomides sidumata või isegi erinevatel kromosoomidel ning mõjutada siiski teatud tunnuse avaldumist. Keskkond võib mängida rolli ka geeniekspressioonis.

Mittetäielik domineerimine ja kaasominants on mõlemad osa mitte-Mendeli pärandist, kuid need pole sama asi. Mittetäielik domineerimine on omaduste segunemine vs. täiendav fenotüüp, kuna mõlemad alleelid on ekspresseeritud koodominantsis.

Inimestel mõjutavad silmade värvi, nahavärvi ja paljusid muid jooni paljud alleelivariandid, mis põhjustavad mitut tooni heledast tumedani.