Erinevus seoste kaardistamise ja kromosoomide kaardistamise vahel

Ajaloo praegusel hetkel on bioloogidel üsna ulatuslik ettekujutus inimese keha toimimisest. Pärast sajandeid kestnud uuringuid mõistavad nad, kuidas inimorganid töötavad koos toidu, vee ja õhu töötlemisel, et kehad püsiksid liikvel. Inimesed teavad, kuidas närvide ja retseptorrakkude võrk võimaldab neil puudutada, tunda, näha, maitsta ja kuulda. Ja kui neuroloogid alles uurivad peeneid detaile, saavad nad aru, millised aju osad kontrollivad elu ja kehaliste toimingute milliseid aspekte. Kuid teadlased pole veel inimese keha keskel asuvat sõnasõnalist koodi lõhkunud. Deoksüribonukleiinhape (DNA), geneetiline kood, mis määrab, kas kellelgi on fremkeid või mitte, juuste värv ja tekstuur ning kas vererakud on stabiilsed, on endiselt täis saladusi. Nende saladuste lahendamiseks loovad teadlased kaarte. Seoste kaardistamine ja kromosoomide kaardistamine on kaks meetodit, mida kasutatakse geenide ja DNA mõistmiseks - meetodid, mis on piisavalt sarnased, et neid segi ajada, kuid on hõlpsasti mõistetavad natuke selgitustega.

TL; DR (liiga pikk; Ei lugenud)

Seoste kaardistamine ja kromosoomide kaardistamine on kaks erinevat meetodit, mida geneetikud kasutavad DNA töö mõistmiseks. Esimene määrab kindlaks, millised geenid viivad füüsilise avaldumiseni organismi kehas, teine ​​aga määrab antud geeni füüsilise asukoha kromosoomi geeniahelas. Mõlemat meetodit kasutatakse mõistmise eesmärgi saavutamiseks, kuid neil on kaks erinevat lähenemist.

Enne kromosoomide ja sidemete kaardistamise erinevuse tundmaõppimist on oluline mõista erinevust geeni ja kromosoomi vahel - ja seda, kuidas DNA on mõlemaga seotud. DNA on pärilikkuse keemiline alus ja see, kuidas tunnused kanduvad vanemalt lapsele. DNA-ahelad sisalduvad geenides, mis reeglina kontrollivad terveid tunnuseid, ja geenid asuvad kromosoomides, mis on struktuurid, mis kimbutavad kokku sadu kuni tuhandeid geene. Kromosoomid pärinevad 23 paarist ja need paarid - mis on päritud teie vanematelt - sisaldavad teie rakkude kavandeid, mida kasutatakse siiani selleks, et teist saada. Kromosoomid salvestatakse teie keha kõigi rakkude tuumadesse (välja arvatud vererakud) ja andke rakule teada, kuidas teie osana toimida. Inimgenoomi projekt, mis viidi lõpule 2003. Aastal, on koostanud loetelu kõigist geenidest, mis võivad programmis esineda inimkeha - kuid teadlastel on veel palju tööd teha, et mõista, mida iga geen organismis teeb keha. Siin tulevad kaardistusmeetodid sisse.

Seoste kaardistamine, mida nimetatakse ka geneetiliseks kaardistamiseks, on meetod organismi geenide kaardistamiseks, et teha kindlaks, milliseid füüsikalisi omadusi iga geen või geenide rühm kehas mõjutab. Seoste kaardistamisel kasutatakse geneetilise sidumise mõistet: idee, et geenid paiknevad tihedalt koos a kromosoomid pärandatakse sageli koos ja selle tulemusel kontrollitakse paaritatud omaduste klastrit, mida tuntakse kui a fenotüüp. Seoste kaardistamine aitab teadlastel mõista geenide asukohta üksteise suhtes, kuid samas et mõista, kus need täpselt kromosoomis eksisteerivad, on teist tüüpi kaardistamine nõutud.

Kromosoomide kaardistamine, mida tavaliselt nimetatakse füüsiliseks kaardistamiseks, on kaardistamismeetod, mida kasutatakse selleks, et teha kindlaks, kus kromosoomis on antud geen - ja teave kromosoomikaartide loomiseks kasutatakse sageli sidekaarte, kromosoomide kaardistamine on rohkem huvitatud geenide füüsilisest paigutusest kui nende ekspresseerimisest geenid. Geneetikas on olemas erinevat tüüpi füüsilised kaardid; näiteks lisaks spetsiifiliste geenide paiknemise jälgimisele traditsiooniliste füüsikaliste kaardistamismeetodite abil kasutatakse restriktsioonkaardistamist, et tuvastada DNA ahelates tehtud lõiked. Koos sideme kaardistamisega annab nende suundade uuring parema ettekujutuse selle osade kohta geneetiline kood kontrollib konkreetseid tunnuseid - näiteks kas teil on freckles või mitte, või kui teil võib olla sirprakk aneemia. Põhiline erinevus kahe kaardistamise tüübi vahel on see, et sideme kaardistamine kaardistab geenide paigutust fenotüübi moodustavate seotud geenide suhtes, samas kui kromosoomide kaardistamine näitab staatilisel üksikuid geene kromosoom.

Nende geenikaardistamismeetodite kasutusalad on erinevad. Tänapäeval hõlmab tavaline praktiline rakendus nende kaartide kasutamist taimede ristamiseks kõrgema saagikuse saamiseks saagikus või visuaalselt meeldivamad lilled, mis võivad neid tunduda suursugusena vähem kui kasulikud kaal. Kuid koos selliste tööriistadega nagu CRISPR-Cas9 võivad need geenikaardistamismeetodid lõpuks võimaldada teadlastel lahendada DNA mutatsioonidest tulenevaid meditsiinilisi probleeme. Saades aru, kus geenid kromosoomis asuvad ja kuidas nad organismis avalduvad, teadlased saavad väita otsemat kontrolli DNA üle, mis võiks olla võime revolutsiooniline.