Un reino anteriormente invisible se reveló a principios del siglo XVII con la construcción de los primeros microscopios compuestos que llevaron a importantes revisiones en la comprensión científica. Los microscopios de compuestos básicos son ahora equipos estándar en medicina y ciencias naturales. La luz visible transmitida brilla a través de preparaciones delgadas para el aumento. Los microscopios electrónicos de transmisión y barrido se desarrollaron a partir de 1931. No usan luz óptica, sino haces de electrones y campos magnéticos para ver las muestras. Principalmente para la investigación institucional, la preparación de muestras requiere equipos complejos y costosos.
Comprensión de los microscopios compuestos
Existen varios tipos especializados de microscopios compuestos, pero los microscopios de campo brillante son los más comunes. Las muestras para ellos deben tener solo varios micrones, que es una millonésima de metro, de espesor. Las muestras más gruesas no dejan pasar suficiente luz y no permiten un enfoque preciso. Los microscopios de campo brillante tienen un tubo con lentes de objetivo en la parte inferior, más cerca de la muestra, y una lente ocular, o ocular, en la parte superior. Varias lentes de objetivo de diferentes aumentos giran en un revólver o torreta. La platina justo debajo de la boquilla sostiene el portaobjetos, y debajo una fuente de luz brilla a través de un condensador hacia la muestra. Los microscopios compuestos modernos pueden ampliar un objeto de 1000 a 2000 veces sus dimensiones originales.
Monturas enteras
Para elementos pequeños como pelos, insectos pequeños, partes de insectos o granos de polen, la muestra se coloca directamente en la parte central de un Portaobjetos de vidrio o plástico para microscopio con una pequeña cantidad de medio de montaje, generalmente un producto de resina sintética o natural para uso permanente. diapositivas. Para los toboganes temporales, como una gota de agua de un estanque que contiene microorganismos, el agua es el medio de montaje. Proteja las muestras con un cubreobjetos, un trozo de vidrio o plástico muy fino, redondo o cuadrado. Algunas muestras necesitan teñirse con tintes naturales o sintéticos para que se vean bien al microscopio.
Calabazas y frotis
Una forma sencilla de preparar una muestra delgada es aplastar o aplanar un pequeño trozo de tejido debajo del cubreobjetos. A menudo se usa en muestras de plantas para ver cromosomas, tejidos de rápido crecimiento como puntas de raíces o anteras. sometidos a división celular se conservan en fijador, luego se ablandan y se tiñen para revelar el cromosomas. La presión suave del extremo del borrador de un lápiz centrado sobre la muestra cubierta obliga a las células a separarse en una sola capa. En los frotis, la muestra se extiende finamente a través de un portaobjetos utilizando otro portaobjetos como esparcidor, y el frotis resultante se seca y se tiñe. En medicina, se extienden muestras de fluidos corporales, como sangre, líquido cefalorraquídeo o semen.
Secciones de tejido teñidas
Un procedimiento de seccionamiento más complicado se produce cuando es necesario estudiar la estructura y organización de un organismo pequeño completo o una pieza de tejido. Para la mayoría de las muestras, primero se conserva y endurece el tejido y se elimina el agua. Luego, la muestra se incrusta en un medio rígido como cera o plástico y se corta en secciones muy delgadas de solo varios micrones de espesor utilizando una máquina de precisión llamada micrótomo. La muestra está orientada para dar secciones transversales o secciones longitudinales cuando se corta. Las secciones se adhieren a portaobjetos de microscopio, se retira el medio de inclusión y se tiñen los tejidos para diferenciar estructuras y células. Cuando la velocidad es esencial, como en las biopsias quirúrgicas para el cáncer, las muestras se congelan, se cortan con un micrótomo de congelación, se tiñen y se examinan.