El cruce cromosómico, también llamado cruce genético, es un proceso normal mediante el cual los genes se recombinan. La recombinación aumenta la variación genética al recombinarse para producir diferentes rasgos.
TL; DR (demasiado largo; No leí)
La interferencia genética es una medida de la independencia de los cruces entre sí. Si un cruce en una región afecta a un cruce en otra región, esa interacción se llama interferencia. Interferencia = 1 - c.o.c., donde c.o.c. es el coeficiente de coincidencia (c.o.c.)
Los humanos tenemos 23 cromosomas. Durante la meiosis, una célula se divide dos veces para formar cuatro células hijas. Estas cuatro células hijas tienen la mitad de cromosomas que la célula madre. Luego pueden unirse a otra mitad cromosómica del óvulo o del esperma para convertirse en un par completo.
A veces, estas dos partes no permanecen juntas. Si las piezas se rompen, pueden unirse con otra pieza rota. Las dos copias genéticas que se recombinan se denominan cromátidas. Se pueden producir problemas como el síndrome de Down u otros trastornos genéticos cuando los genes se combinan incorrectamente.
La mayoría de los cruces ocurren normalmente. Ocasionalmente, se produce un doble cruce. Esto es cuando las cromátidas se unen en dos puntos en lugar de uno. En el segundo punto de contacto, las cromátidas pueden volver a separarse y volver a intercambiar información genética.
La interferencia genética es una medida de la independencia de los cruces entre sí. En otras palabras, dado que sabe que se producen dobles cruces, debe responder a la pregunta de si los cruces en regiones cromosómicas adyacentes son independientes o no. Si no son independientes, eso significa que un cruce en una región afecta la probabilidad de que haya un cruce en una región adyacente. Si un cruce en una región afecta a un cruce en otra región, esa interacción se llama interferencia.
Cómo calcular la interferencia
Al considerar cómo calcular la interferencia, el primer paso es calcular el coeficiente de coincidencia (c.o.c.). El c.o.c. a su vez, depende de la probabilidad de un doble cruce, llamado valor de frecuencia de cruce, también conocido como "frecuencia de dobles recombinantes".
El coeficiente de coincidencia es la relación entre los recombinantes dobles observados y esperados.
Coeficiente de coincidencia = frecuencia observada de dobles recombinantes / frecuencia esperada de dobles recombinantes
El número esperado de recombinantes dobles en una muestra de dos regiones independientes es igual al producto de las frecuencias recombinantes en las regiones adyacentes.
La interferencia se define entonces de la siguiente manera:
interferencia = 1 - c.o.c.
La interferencia le dice con qué fuerza un cruce en una de las regiones de ADN interfiere con la formación de un cruce en la otra región.
Si la interferencia es cero, esto significa que los cruces dobles se están produciendo según lo previsto y que se produce un cruce en una región independientemente de un cruce en una región adyacente.
Si la interferencia es 1, esto significa que la interferencia es completa y que no hay cruces dobles. observado porque un cruce en una región elimina la probabilidad de un cruce en una región adyacente región.
Normalmente, sus datos mostrarán una interferencia de entre 0 y 1. Los valores superiores a cero pero inferiores a uno indican que se está produciendo interferencia.