¿Qué significa heterocigoto?

En la herencia heterocigótica, los genes provienen de dos células parentales para reproducirse y está presente en animales, humanos y plantas. Hay varios casos de genes heterocigotos que incluyen dominancia completa, co-dominancia y mutaciones heterocigotas.

En todos los organismos diploides que contienen dos conjuntos de cromosomas, el término heterocigoto significa que un individuo formado a partir de dos células parentales tiene dos alelos diferentes para un solo rasgo específico. Los cromosomas contienen alelos como un rasgo o gen específico del ADN. Hereda alelos de ambos padres, en el caso de los humanos, con la mitad de su madre y la mitad de su padre.

Este es el mismo proceso en animales y plantas también. Las células contienen conjuntos de dos cromosomas homólogos, lo que significa que los conjuntos aparecen en la misma posición para el mismo rasgo en cada par de cromosomas. Los cromosomas homólogos tienen la misma estructura genética, pero los alelos pueden diferir para determinar qué rasgos se expresan en una célula.

Un rasgo heterocigoto es cuando hay dos conjuntos de cromosomas en la misma área, ya que los alelos son diferentes entre sí. Uno significa el rasgo de la madre y el otro de la célula del padre, pero los dos no son lo mismo. Por ejemplo, si una madre tiene cabello castaño y un padre tiene cabello rubio, el rasgo dominante de uno de los padres controlará el rasgo o el color del cabello del niño.

Cuando dos alelos son diferentes en sus respectivos cromosomas de cada padre, pueden tener genes o rasgos dominantes o recesivos. El rasgo dominante es el que puede ver o notar, como una apariencia externa, o puede ser un rasgo que causa un hábito, como morderse las uñas. El rasgo heterocigoto recesivo en este caso está enmascarado por el rasgo heterocigoto dominante, por lo que no se observará como el rasgo dominante. En un caso en el que el dominante enmascara completamente el rasgo recesivo, se llama dominio completo.

En el caso de dominancia incompleta, un alelo heterocigoto es dominante y el otro es recesivo; sin embargo, el rasgo dominante solo enmascara parcialmente el rasgo recesivo. En cambio, se crea un fenotipo diferente que es una combinación de los fenotipos de ambos alelos. Por ejemplo, si uno de los padres tiene un tono de piel oscuro y cabello oscuro, y el otro tiene la piel muy clara y cabello rubio, un caso de dominancia incompleta sería cuando un niño tiene un tono de piel medio, que es una mezcla de ambos padres rasgos.

En el caso de la co-dominancia genética, ambos alelos heterocigotos se expresan completamente en el fenotipo de ambos padres. Esto se puede ver al examinar los tipos de sangre de la descendencia. Si uno de los padres tiene el tipo de sangre A y el otro padre tiene el tipo de sangre B, el niño tendrá un tipo de sangre de co-dominancia de AB. En este caso, cada uno de los dos tipos de sangre diferentes se expresa completamente e igualmente se expresa como co-dominante.

Homocigoto es, en esencia, lo opuesto a heterocigoto. Una persona con un rasgo homocigoto tiene alelos que son muy similares entre sí. Los homocigotos solo producen descendencia homocigótica. La descendencia puede ser homocigótica dominante expresada como RR o puede ser homocigótica recesiva expresada como rr para un rasgo.

Los individuos homocigotos pueden no tener rasgos recesivos y dominantes expresados ​​como Rr. Tanto la descendencia heterocigótica como la homocigótica pueden nacer de un heterocigoto. La descendencia en este caso puede tener alelos dominantes y recesivos que se expresan en dominancia completa, dominancia incompleta o incluso co-dominancia.

Se hace un cruce dihíbrido cuando los dos organismos parentales difieren en sus dos rasgos. Los organismos parentales tienen diferentes pares de alelos para cada rasgo. Uno de los padres tiene alelos dominantes homocigotos y el otro tiene lo contrario, como se ve en heterocigotos recesivos. Esto hace que cada padre sea completamente opuesto al otro. La descendencia producida por los dos organismos progenitores son todos heterocigotos para todos los rasgos específicos. Toda la descendencia tiene un genotipo híbrido y expresa los fenotipos dominantes para todos y cada uno de los rasgos.

Por ejemplo, examine un cruce dihíbrido en semillas donde los dos rasgos que se están estudiando son la forma y el color de la semilla. Una planta es homocigótica para los dos rasgos dominantes de forma y color representados como (YY) para el color amarillo de la semilla y (RR) para la forma de la semilla redonda. El genotipo es (YYRR). La otra planta es lo opuesto y tiene rasgos recesivos homocigotos como verde en el color de la semilla y arrugas en la forma de la semilla expresadas como (yyrr). Cuando estas dos plantas se cruzan, el resultado es heterocigoto para el amarillo como el color de la semilla y redondo como la forma de la semilla o (YrRr). Esto es cierto para la primera descendencia o generación F1 de todas las plantas híbridas cruzadas de las mismas dos plantas parentales.

La generación F2 que está presente cuando las plantas se autopolinizan es la segunda generación, y todas las plantas tienen variaciones en la forma y el color de las semillas. En este ejemplo, aproximadamente 9/16 de las plantas tienen semillas amarillas con forma arrugada. Aproximadamente 3/16 obtienen verde como el color de la semilla y redondo como la forma. Aproximadamente 3/16 obtienen semillas de color amarillo y la forma arrugada y el 1/16 restante obtiene una semilla de color verde con una forma arrugada. La generación F2 exhibe cuatro fenotipos y nueve genotipos como resultado.

Un cruce genético monohíbrido se centra en un solo rasgo que es diferente en las dos plantas parentales. Ambas plantas parentales son homocigotas para el rasgo estudiado, aunque tienen alelos diferentes para esos rasgos. Uno de los padres es homocigoto recesivo y el otro es homocigoto dominante en el mismo rasgo. Al igual que en el cruce dihíbrido de plantas, la generación F1 será toda heterocigótica en un cruce monohíbrido. Solo se observa el fenotipo dominante en la generación F1. Pero la generación F2 sería 3/4 del fenotipo dominante y 1/4 del fenotipo recesivo que se observa.

Las mutaciones genéticas pueden ocurrir en los cromosomas que cambian permanentemente la secuencia del ADN, por lo que es diferente a la secuencia en la mayoría de las otras personas. Las mutaciones pueden ser tan grandes como un segmento de cromosomas con múltiples genes o tan pequeñas como un solo par de alelos. En una mutación hereditaria, la mutación se hereda y permanece con la persona en cada célula de su cuerpo a lo largo de su vida.

Las mutaciones ocurren cuando un óvulo y un espermatozoide se unen y el óvulo fertilizado obtiene ADN de ambos padres en el que el ADN resultante tiene una mutación genética. En organismos diploides, una mutación que ocurre en un solo alelo de un gen es una mutación heterocigota.

Cada célula del cuerpo humano depende de miles de proteínas que deben aparecer en las áreas correctas para hacer su trabajo y promover un desarrollo saludable. Una mutación genética puede impedir que una o más proteínas funcionen correctamente y puede provocar el mal funcionamiento de una proteína, o puede faltar en la célula. Estas cosas que coinciden con mutaciones genéticas pueden interrumpir el desarrollo normal o causar una condición médica en el cuerpo. Esto a menudo se denomina trastorno genético.

En el caso de mutaciones genéticas graves, es posible que un embrión ni siquiera sobreviva lo suficiente para llegar al nacimiento. Esto sucede cuando los genes que son fundamentales para el desarrollo se ven afectados. Las mutaciones genéticas muy graves serán incompatibles con la vida de cualquier manera, por lo que el embrión no vivirá hasta el nacimiento.

Los genes no causan enfermedades, pero un trastorno genético puede hacer que un gen no funcione correctamente. Si alguien dice que una persona tiene genes defectuosos, en realidad se trata de un gen defectuoso o mutado.

Su secuencia de ADN se puede alterar de siete maneras diferentes para provocar una mutación genética.

La mutación sin sentido es el cambio en un par de bases de ADN. Da como resultado la sustitución de un aminoácido por otro diferente en la proteína del gen.

La mutación sin sentido es un cambio en el par de bases del ADN. No sustituye un aminoácido por otro, sino que la secuencia de ADN señalará prematuramente un célula para dejar de producir una proteína, lo que resulta en una proteína acortada que puede funcionar incorrectamente o no funcionar en absoluto.

Las mutaciones de inserción cambian la cantidad de bases de ADN porque agregan una pieza adicional de ADN que no pertenece. Esto puede provocar un mal funcionamiento de la proteína del gen.

Las mutaciones por deleción son lo opuesto a la mutación por inserción, ya que hay un fragmento de ADN que se extrae. Las deleciones pueden ser pequeñas con solo unos pocos pares de bases afectados, o pueden ser grandes cuando se elimina un gen completo o genes vecinos.

Una mutación por duplicación es cuando un fragmento de ADN se copia a sí mismo una o más veces para provocar un funcionamiento inadecuado de la proteína producida por la mutación.

Las mutaciones por desplazamiento de marco ocurren cuando el marco de lectura de un gen cambia debido a la pérdida o adición de cambios en la base del ADN. Leer Los marcos contienen grupos de tres bases con cada código para un aminoácido. Una mutación de cambio de marco desplaza los grupos de tres y cambia los códigos de aminoácidos. La proteína como resultado de esta acción generalmente no es funcional.

Las mutaciones de expansión repetidas ocurren cuando los nucleótidos se repiten varias veces seguidas. Básicamente, aumenta la cantidad de veces que se repite el ADN corto.

Un heterocigoto compuesto ocurre cuando hay dos alelos mutantes, uno de cada padre, en los pares de genes en la misma ubicación. Ambos alelos tienen mutaciones genéticas, pero cada alelo del par tiene una mutación diferente. Esto se llama heterocigoto compuesto o el compuesto genético, que involucra ambos pares de alelos en un área del cromosoma.

Como ejemplo heterocigoto, cada perro porta un conjunto de dos alelos en un lugar de un cromosoma para sus rasgos. La mayoría de las veces, uno es recesivo y el otro es dominante, y el color dominante aparecerá para el color del pelaje de los cachorros, como el fenotipo. Mirar Labrador perros perdigueros, y sus colores dominantes, donde el color dominante es el negro y el color recesivo es el chocolate.

Los rasgos dominantes se expresan en mayúsculas y los rasgos recesivos se expresan en minúscula para el genotipo. Por ejemplo, un perro con el genotipo BB tiene dos alelos dominantes y solo expresará B, ya que ambos son dominantes. Un perro con Bb como genotipo expresará B, ya que B es dominante y b es recesivo. El genotipo de bb, siendo ambos recesivos, será el único genotipo que exprese el color b.