Los isómeros son sustancias químicas que tienen los mismos tipos y cantidades de varios átomos y, sin embargo, son compuestos diferentes. Un tipo de isómero es el isómero estructural, donde los mismos átomos están conectados de diferentes formas para formar diferentes moléculas. Por ejemplo, dos carbonos, seis hidrógenos y un oxígeno podrían disponerse para formar éter dietílico (CH3OCH3) o etanol (CH3CH2OH). Los seis carbonos y los 12 hidrógenos que se encuentran en la fórmula C6H12 pueden organizarse para formar 25 isómeros estructurales diferentes sorprendentes.
Dibuja la única estructura de anillo de seis carbonos posible: ciclohexano. Esta estructura se dibuja uniendo los seis carbonos uno al siguiente en un círculo para que formen un anillo. Dibuja dos hidrógenos unidos a cada carbono.
Dibuja una posible estructura de anillo de cinco carbonos sustituida: metilciclopentano. Esta estructura se dibuja uniendo cinco carbonos en un anillo. Dibuja el carbono restante con tres hidrógenos (es decir, el grupo "metilo" CH3-) unido a cualquier carbono de ese anillo.
Dibuje las cuatro posibles estructuras de anillo de cuatro carbonos sustituidos: 1,1-dimetilciclobutano, 1,2-dimetilciclobutano, 1,3-dimetilciclobutano y etilciclobutano. Estas estructuras se dibujan dibujando cuatro carbonos en un anillo. Dos grupos CH3- se unen al carbón (s) en los números de posición que aparecen al comienzo del nombre. Cualquier carbono en el anillo se puede elegir como No. 1, el carbono dos sería el que está al lado. Continúe en ese patrón hasta que los cuatro carbonos estén completos. La excepción es el etilciclobutano, que tiene el grupo "etilo" CH3CH2- unido a cualquier carbono del anillo.
Dibuje las seis posibles estructuras de anillo de tres carbonos sustituidos: 1,2,3-trimetilciclopropano, 1,1,2-trimetilciclopropano, 1-etil-1-metilciclopropano, 1-etil-2-metilciclopropano, propilciclopropano y isopropilciclopropano. Estas estructuras se dibujan dibujando tres carbonos en un anillo. Como antes, los grupos apropiados se unen a los carbonos apropiados numerados alrededor del anillo. Se dibuja un grupo CH3- cuando se encuentra metilo en el nombre, un grupo CH3CH2- cuando se encuentra etilo, CH3CH2CH2- para propilo y (CH3) 2CH2- para isopropilo.
Dibuja las cuatro estructuras lineales de cuatro carbonos que contienen un doble enlace: 2-etil-1-buteno [CH2 = C (CH2CH3) CHCH2CH3], 2,3-dimetil-2-buteno [CH3C (CH3) = C (CH3) CH2CH3], 2,3-dimetil-1-buteno [CH2 = C (CH3) CH (CH3) CH3] y 3,3-dimetil -1-buteno [CH2 = CHC (CH3) (CH3) CH2CH3].
Dibuja las seis estructuras lineales de cinco carbonos que contienen un doble enlace: 2-metil-1-penteno [CH2 = C (CH3) CH2CH2CH3], 3-metil-1-penteno [CH2 = CHCH (CH3) CH2CH3], 4-metil-1-penteno [CH2 = CHCH2CH (CH3) CH3], 2-metil-2-penteno [CH3C (CH3) = CHCH2CH3], 3-metil-2-penteno [CH3CH = C (CH3) CH2CH3] y 4-metil-2-penteno [CH3CH = CHCH (CH3) CH3].
Dibuje las tres estructuras lineales de seis carbonos que contienen un doble enlace: 1-hexeno [CH2 = CHCH2CH2CH2CH3], 2-hexeno [CH3CH = CHCH2CH2CH3] y 3-hexeno [CH3CH2CH = CHCH2CH3].