Brug af en pipette er en af de første færdigheder, du lærer i en biologi eller kemilaboratorium. Det kan synes let, men det er vigtigt at få det rigtigt, fordi du bruger en pipette i mange af dine eksperimenter, så hvis du konsekvent anvender dårlig teknik, kan det ødelægge mange af dine resultater. Der er tre slags pipetter, der typisk bruges i laboratorier: Pasteurpipetter, volumetriske pipetter og mikropipetter. Volumetriske pipetter er mere almindelige i kemilaboratorier, mens mikropipetter og Pasteur-pipetter er uundværlige i laboratorier med molekylærbiologi og biokemi.
Se på dine volumetriske pipetter. Læg mærke til et tal og en linje eller et mærke på siden af hver. Nummeret angiver antallet af milliliter, som pipetten holder eller dispenserer, når pipetten er fyldt helt op til linjen eller mærket. Volumetriske pipetter er kalibreret til at have en meget høj nøjagtighed, så når du dispenserer et bestemt volumen med en volumetrisk pipette, kan du rapportere den lydstyrke i dine noter med op til to tal efter decimaltegnet (f.eks. 5,00 ml).
Bemærk, at din volumetriske pipette er lang og smal bortset fra et hævet reservoir i midten, typisk ikke langt under fyldmærket. Når du suger væske ind i pipetten med gummipæren, stiger væskeniveauet langsommere i reservoiret end i røret over eller under det.
Tilsæt vand til bægerglasset, så du kan bruge det til øvelse. Placer gummipæren (som ligner en kalkunbaster) øverst på pipetten og klem den for at tømme den for luft. Derefter, med spidsen af pipetten nedsænket i vandet, skal du forsigtigt slappe af pæren for at trække vand op i pipetten.
Lad væskeniveauet i pipetten stige et par centimeter over linjen eller mærket på siden. Mens du trækker væske op, skal du sørge for, at spidsen af pipetten altid forbliver under væskens overflade. Lad ikke væsken stige op i selve pæren.
Fjern pæren og hæt hurtigt den åbne top af pipetten med fingeren. Ved at vippe fingeren til den ene side skal du lade lidt luft komme ind i pipetten, så væsken løber ud, indtil den bunden af menisken (den kurveformede fordybning i toppen af væsken) når fyldmærket eller linje.
Fjern pipetten fra reagensopløsningen, og overfør den til det modtagende bægerglas eller kolben. (Hvis du bare træner med vand i et bægerglas, kan du bruge det samme bægerglas som reagens og modtagerbeholder.) Lad pipetten løbe ned i det modtagende bægerglas eller kolben.
Tag dine Pasteur-pipetter ud, hvis du har eller bruger dem, og undersøge dem. Pasteurpipetter er ikke designet til at måle et bestemt volumen; du kan bruge dem til at tilføje dråber af et reagens eller en ubestemt mængde af et reagens, men ikke bruge dem, hvis du har brug for at vide nøjagtigt, hvor meget reagens du tilføjer - til det skal du bruge en volumetrisk pipette eller mikropipette.
Sæt en gummipære på toppen af Pasteur-pipetten. Klem pæren for at skubbe luft ud af pipetten og nedsænk spidsen i reagensopløsningen (eller vand i et bægerglas til praksis).
Slap forsigtigt af gummipæren for at suge væske op i Pasteur-pipetten. Lad ikke væske stige helt ind i gummipæren.
Overfør Pasteur-pipetten til det modtagende bægerglas eller kolben og pres forsigtigt pæren for at skubbe dråber af opløsningen ud i modtagekolben.
Skyl volumetriske pipetter og Pasteur-pipetter efter deres anvendelse. Pasteurpipetter bruges ofte som engangsartikler, især i biologilaboratorier, hvor de kan være forurenet med biologisk materiale; følg laboratoriets retningslinjer for, hvordan du arbejder med eller bortskaffer disse emner.