I en diploid organisme som et menneske modtager hver enkelt en kopi af et givet gen fra deres forældre. Ofte er der flere varianter af et gen til stede i en population; hver anden variant eller version kaldes en allel.
I en Punnett-pladsen, hver af de mulige kombinationer af alleler, du kan arve fra din mor, er placeret oven på en søjle af en gitter, mens hver af de mulige kombinationer af alleler, du kan arve fra din far, ligger ved siden af en rækker. Gitteret gør det muligt hurtigt at beregne Punnett-kvadratforholdene for en genotype eller fænotype til en anden.
Bestem, hvor mange rækker og kolonner du har brug for til dit Punnett-firkantede gitter.
Generelt har du en række for hver mulig kombination af alleler, som en person kan arve fra den ene forælder, og en kolonne for hver mulig kombination, de kan arve fra den anden. Hvis du f.eks. Kun arbejder med et gen, der har to alleler, skal din Punnett-firkant have to rækker og to kolonner.
Hvis du arbejder med to gener i en dihybridkors, der hver har to alleler, vil dit gitter have fire rækker og fire kolonner. Punnett-firkanter bruges ikke i mere komplicerede situationer (for eksempel vil fem gener med tre alleler være et umuligt stort gitter).
Tegn gitteret.
Over hver kolonne skriv en mulig kombination af alleler, som organismen kunne arve fra sin mor. Skriv en mulig kombination af alleler ved siden af hver række, som organismen kunne arve fra sin far. Ofte er alleler repræsenteret med et bogstav, hvor et stort bogstav er en dominerende allel, og et lille bogstav er en recessiv allel, og et andet bogstav står for hvert gen.
Hvis vi f.eks. Har gen Y med to alleler, kunne vi have Y for den dominerende allel og y for den recessive allel. Afhængigt af hvilken slags problem du arbejder, kan du dog finde det mere praktisk at bruge andre symboler i stedet.
Skriv kombinationen af alleler fra far og mor sammen i hver kasse i gitteret. Hvis for eksempel kolonneoverskriften er Yh, og rækkeoverskriften er yh, vil afkommet have Yyhh. Dette er dens genotype - en grafisk gengivelse af kombinationen af alleler, den arvede for to specifikke gener.
Bestem, hvor mange forskellige slags genotyper der er til stede ved at læse gennem dit gitter. Lad os sige, at du ser på dit gitter og finder f.eks. Genotyper YY, yY, Yy og yy. yY og Yy er de samme til vores formål, så disse tæller kun som en genotype: Yy.
Tæl antallet af hver slags tilstedeværende genotype, og konverter det til et Punnett-kvadratforhold. I vores eksempel tæller du antallet af år, antallet af år og antallet af år og repræsenterer dette som et forhold. Lad os sige, at vi finder 1 YY, 2 Yys og 1 yy; forholdet ville så være 1: 2: 1.
Dette er det genotypiske forhold, den relative andel af hver genotype, vi ville forvente at finde blandt afkomene til korset.
Bestem hvad fænotype hver genotype vil manifestere sig. En fænotype er den observerbare egenskab ved en organisme.
Lad os sige, at vi f.eks. Har et gen, der påvirker hårfarven. Genotypen ville være allelen af det gen, som du arvede, mens fænotypen ville være din hårfarve. Typisk er den fænotype, der er knyttet til recessiv allel manifesteres KUN, hvis den dominerende allel ikke er til stede.
Hvis den dominerende allel koder for røde blomster i en plante, for eksempel, og de recessive allelkoder for hvide blomster, ville vi kun forvente at se hvide blomster i en plante, der ikke arvede nogen af de røde alleler, fordi de røde alleler er dominerende og vinder ud over den recessive allel. I dette tilfælde, hvis en organisme arver en dominerende og en recessiv, har den den samme fænotype som en organisme, der har to dominanter.
Cystisk fibrose er et almindeligt eksempel. Hvis du arver en "normal" allel eller to "normale" alleler, har du ikke cystisk fibrose. Det er kun, hvis du arver to cystisk fibrose alleler, at du har lidelsen. Derfor er cystisk fibrose allel recessiv.
I mange tilfælde kan organismer imidlertid også udvise ufuldstændig dominans, i hvilket tilfælde en kombination af en recessiv allel og en dominerende allel skaber en mellemliggende fænotype. I eksempelet på blomsten, for eksempel, ville ufuldstændig dominans forekomme, hvis en kombination af rød og hvid allel lavede en lyserød blomst.
Organismer kan også udstille kodominanshvor dominant + recessiv = en fænotype, der inkluderer både den recessive og den dominerende fænotype. I begge disse tilfælde har en organisme, der arver dominerende + recessiv, en anden fænotype end recessiv + recessiv eller dominerende + dominerende.
Tæl antallet af hver fænotype, der er til stede i Punnett-firkanten. Lad os vende tilbage til vores YY-eksempel. Din Punnett-firkant indeholder en åå, to åå og en åå, så dit genotypiske forhold er 1: 2: 1.
Hvis Y er dominerende, og y er recessiv, er der kun to fænotyper, fordi YY og Yy har den samme fænotype, så dit fænotypiske forhold er 3: 1 (de to Yy plus den ene YY udgør 3 af den fænotype).
Hvis dette træk udviser kodominans eller ufuldstændig dominans, har du dog tre fænotyper, fordi YY, Yy og yy har alle forskellige fænotyper, så i dette tilfælde er dine fænotypiske og genotypiske forhold de samme: 1: 2: 1.