Forskellen mellem koblingskortlægning og kromosomkortlægning

På dette tidspunkt i historien har biologer en ret omfattende idé om, hvordan menneskekroppen fungerer. Efter århundreder af forskning forstår de, hvordan menneskelige organer arbejder sammen for at behandle mad, vand og luft for at holde kroppe i gang. Mennesker ved, hvordan et netværk af nerver og receptorceller tillader dem at røre, føle, se, smage og høre. Og mens neurologer stadig studerer de fine detaljer, forstår de, hvilke dele af hjernen der styrer hvilke aspekter af livet og kropsoperationer. Forskere har dog endnu ikke knækket den bogstavelige kode i centrum af menneskekroppen. Deoxyribonukleinsyre (DNA), den genetiske kode, der definerer, om nogen har fregner eller ej, hårets farve og struktur, og om blodceller er stabile, er stadig fuld af mysterier. For at løse disse mysterier opretter forskere kort. Tilknytningskortlægning og kromosomkortlægning er to metoder, der bruges til at forstå gener og DNA - metoder, der er ens nok til at blive forvirrede, men nemme at forstå med lidt forklaring.

TL; DR (for lang; Har ikke læst)

Tilknytningskortlægning og kromosomkortlægning er to forskellige metoder, der anvendes af genetikere til at forstå, hvordan DNA fungerer. Førstnævnte bestemmer, hvilke gener der fører til hvilke fysiske udtryk i en organisms krop, mens sidstnævnte bestemmer den fysiske placering af et givet gen på et kromosoms genkæde. Begge metoder bruges til at arbejde hen imod målet om forståelse, men de tager to forskellige tilgange.

Før du lærer forskellen mellem kromosom og tilknytningskortlægning, er det vigtigt at forstå forskellen mellem et gen og et kromosom - og hvordan DNA relaterer til begge dele. DNA er den kemiske base af arvelighed, og hvordan egenskaber overføres fra forælder til barn. DNA-kæder er indeholdt i gener, som generelt styrer hele træk, og gener findes på kromosomer, som er strukturer, der bunter alt fra hundreder til tusinder af gener sammen. Kromosomer kommer i 23 par, og disse par - arvet fra dine forældre - indeholder de tegninger, som dine celler har brugt og stadig bruger til at gøre dig til den person, du er. Kromosomer opbevares i kernen i hver celle i din krop (undtagen blodlegemer) og fortæller cellen, hvordan den skal fungere som en del af dig. Human Genome Project, afsluttet i 2003, har oprettet en liste over alle de gener, der kan være til stede i menneskekroppen - men forskere har stadig meget arbejde at gøre for at forstå, hvad hvert gen gør i legeme. Det er her kortlægningsmetoder kommer ind.

Tilknytningskortlægning, også kaldet genetisk kortlægning, er en metode til kortlægning af en organisms gener for at bestemme, hvilke fysiske egenskaber hvert gen eller en gruppering af gener påvirker i kroppen. Tilknytningskortlægning bruger begrebet genetisk sammenkædning: Tanken om, at gener ligger tæt sammen på en kromosom arves ofte sammen, og som et resultat styrer den parrede klynge af egenskaber kendt som en fænotype. Linkningskortlægning hjælper forskere med at forstå, hvor generne er placeret i forhold til hinanden, men i for at forstå, hvor præcist de findes på et kromosom, er en anden type kortlægning krævet.

Kromosomkortlægning, ofte benævnt fysisk kortlægning, er en kortlægningsmetode, der bruges til at bestemme, hvor et givet gen findes på et kromosom - og mens information fra koblingskort bruges ofte til at etablere kromosomkort, er kromosomkortlægning mere interesseret i den fysiske placering af gener end i ekspressionen af ​​disse gener. Forskellige typer fysiske kort findes i genetik; for eksempel, ud over at spore, hvor specifikke gener er placeret gennem traditionelle fysiske kortlægningsmetoder, anvendes restriktionskortlægning til at identificere, hvor der foretages nedskæringer i DNA-kæder. Når det kombineres med tilknytningskortlægning, giver forskning i denne retning en bedre idé om, hvilke dele af genetisk kode styrer specifikke træk - som om du har fregner eller ej, eller hvis du måske lider af seglcelle anæmi. Kerneforskellen mellem de to typer kortlægning er, at koblingskortlægning viser placeringen af ​​gener i forhold til beslægtede gener, der danner en fænotype, mens kromosomkortlægning kortlægger individuelle gener på en statisk kromosom.

Anvendelsen af ​​disse metoder til genkortlægning varierer. I dag indebærer en almindelig praktisk anvendelse at bruge disse kort til at krydse planter for at producere højere afgrødeudbytte eller mere visuelt behagelige blomster, hvilket kan få dem til at virke mindre end nyttige på en grand vægt. Men sammen med værktøjer som CRISPR-Cas9 kan disse genkortlægningsmetoder i sidste ende give forskere mulighed for at løse medicinske problemer som følge af DNA-mutationer. Ved at få en forståelse af, hvor generne er placeret på et kromosom, og hvordan de manifesterer sig i en organisme, forskere vil være i stand til at hævde mere direkte kontrol over DNA, hvilket er en evne, der kunne være revolutionerende.