Skutečný příběh spočívá ve vašich genech. Můžete mít hnědé oči, zrzavé vlasy nebo dlouhé prsty. Mnoho vašich vlastností bylo zděděno po vašich rodičích, ale přesný způsob, který se stal, nelze vždy zjistit podle vašeho vzhledu. Kombinace genů, které jste dostali, je váš „genotyp“, ale to, jak se projeví, je váš „fenotyp“. Někdy rodiče přispívají různými verzemi genu a někdy jsou identické. Tyto variace jsou velkou součástí toho, co z vás a všech organismů dělá jednotlivce.
Jeden od každého
Geny organismu jsou tvořeny molekulami chemické DNA. Tyto geny jsou uspořádány do struktur nazývaných chromozomy, které obsahují všechny genetické pokyny potřebné pro životní procesy organismu. Každý rodič předává jeden gen pro každou zděděnou vlastnost. Geny mohou mít dvě nebo více variant nebo „alely“. Například hrachová rostlina má dvě alely na výšku: vysokou a krátkou. U lidí má krevní skupina tři možné alely: A, B a O. Ačkoli prostředí hraje určitou roli, váš fenotyp do značné míry závisí na tom, na které alely vaši rodiče přispívají.
Stejné nebo jiné
Pokud oba rodiče předají stejnou alelu genu, je vlastnost „homozygotní“. Pokud jsou alely odlišné, je to „heterozygotní“. V organismu se obvykle objeví homozygotní rys. Pokud rostlina hrachu obdrží dvě alely na výšku, bude mít dlouhou stonku. Na druhou stranu, pokud získá dvě „krátké“ alely, moc neroste. Osoba, jejíž rodiče dali obě alely typu B, má tento druh krve. Pro specifický znak je genotyp homozygotní nebo heterozygotní, ale fenotyp je identifikován podle toho, jak je exprimován, jako je vysoký kmen nebo B krevní skupina.
Vyhláskujte to
V diskuzích o genotypu jsou alely typicky identifikovány písmeny. Velká písmena se používají pro alely, které jsou dominantní. Dominantní alela je často exprimována, i když je druhá alela odlišná. Malá písmena označují recesivní alely. Obvykle se neobjeví, pokud nejsou obě alely stejné. Například jeden homozygotní genotyp pro výšku rostliny hrachu je TT, což znamená, že bude mít fenotyp „vysoký“. Genotyp může být také homozygotní i pro recesivní geny. Krátký fenotyp má genotyp tt.
Přehrávání
Homozygotní genotypy jsou viditelné ve fenotypech mnoha organismů. Protože však některé geny jsou dominantní, jistě víte, že vlastnost je homozygotní, pouze pokud je recesivní. Například někteří zástupci druhů skotu mají mnoho černých kabátů: BB nebo Bb. Červené jsou bb. Krátkosrsté kočky mohou mít dominantní homozygotní genotyp, SS, nebo mohou být heterozygotní, Ss. Dlouhovlasý fenotyp je homozygotní ss. Ne všechny zděděné vlastnosti jsou neškodné. Například cystická fibróza je závažné genetické onemocnění plic. Alela bez nemoci je dominantní, A, takže fenotyp pro někoho bez CF je AA nebo Aa. Pokud však jedinec zdědí dva recesivní geny, bude mít tato osoba tuto nemoc.