Co znamená Heterozygot?

V heterozygotní dědičnosti pocházejí geny pro reprodukci ze dvou rodičovských buněk a je přítomen u zvířat, lidí a rostlin. Existuje několik případů heterozygotních genů, včetně úplné dominance, společné dominance a heterozygotních mutací.

Ve všech diploidních organismech, které obsahují dvě sady chromozomů, termín heterozygot znamená, že jedinec vytvořený ze dvou rodičovských buněk má dvě různé alely pro jednu specifickou vlastnost. Chromozomy obsahují alely jako specifický znak nebo gen DNA. Zdědíte alely po obou rodičích, v případě lidí, polovinu po své matce a polovinu po svém otci.

Stejný proces je také u zvířat a rostlin. Buňky obsahují sady dvou homologních chromozomů, což znamená, že sady se na každé dvojici chromozomů objevují ve stejné poloze se stejným znakem. Homologické chromozomy mají stejné genetické složení, ale alely se mohou lišit, aby určily, které znaky jsou v buňce exprimovány.

Heterozygotní vlastnost je, když jsou ve stejné oblasti dvě sady chromozomů, protože alely se navzájem liší. Jeden značí znak od matky a druhý z otcovské cely, ale oba nejsou stejné. Například pokud má matka hnědé vlasy a otec blond vlasy, dominantní rys jednoho z rodičů bude ovládat rys nebo barvu vlasů dítěte.

Když se dvě alely liší na příslušných chromozomech od každého rodiče, mohou mít dominantní nebo recesivní geny nebo znaky. Dominantní vlastnost je ta, kterou můžete vidět nebo si všimnout, například vnější vzhled, nebo to může být vlastnost, která způsobuje návyk, například kousání nehtů. Heterozygotní recesivní znak je v tomto případě maskovaný heterozygotním dominantním znakem, takže nebude pozorován jako dominantní znak. V případě, že dominantní plně maskuje recesivní rys, nazývá se to úplná dominance.

V případě neúplné dominance je dominantní jedna heterozygotní alela a jedna je recesivní, dominantní znak však recesivní znak maskuje jen částečně. Místo toho je vytvořen jiný fenotyp, který je kombinací obou fenotypů alel. Například pokud má jeden lidský rodič tmavý odstín pleti a tmavé vlasy a druhý má velmi světlou pleť a blond vlasy, a případ neúplné dominance by nastal, když by dítě mělo střední odstín pleti, což je směs obou rodičů rysy.

V případě společné dominance v genetice jsou obě heterozygotní alely plně exprimovány ve fenotypu obou rodičů. To lze vidět při zkoumání krevních typů potomků. Pokud má jeden z rodičů krevní skupinu A a druhý rodič má krevní skupinu B, bude mít dítě společnou dominantní krevní skupinu AB. V tomto případě je každá ze dvou různých krevních skupin plně exprimována a stejně exprimována jako dominantní.

Homozygot je v podstatě opakem heterozygotů. Osoba s homozygotní vlastností má alely, které jsou si navzájem velmi podobné. Homozygoti produkují pouze homozygotní potomky. Potomci mohou být homozygotní dominantní vyjádření jako RR nebo mohou být homozygotní recesivní vyjádření jako rr pro znak.

Homozygotní jedinci nemusí mít jak recesivní, tak dominantní rysy vyjádřené jako Rr. Heterozygotní i homozygotní potomci se mohou narodit heterozygotovi. Potomci v tomto případě mohou mít dominantní a recesivní alely, které jsou vyjádřeny v úplné dominanci, neúplné dominanci nebo dokonce ko-dominanci.

Dihybridní kříž se vytvoří, když se oba mateřské organismy liší ve svých dvou vlastnostech. Mateřské organismy mají pro každý znak různé páry alel. Jeden z rodičů má homozygotní dominantní alely a druhý má opak, jak je vidět u heterozygotních recesivních. Díky tomu je každý rodič úplným opakem toho druhého. Potomstvo, které je produkováno dvěma rodičovskými organismy, je heterozygotní pro všechny specifické rysy. Všichni potomci mají hybridní genotyp a vyjadřují dominantní fenotypy pro každý znak.

Například prozkoumejte dihybridní kříž v semenech, kde dva sledované znaky jsou tvar a barva semene. Jedna rostlina je homozygotní jak pro dominantní rysy tvaru, tak pro barvu reprezentovanou jako (YY) pro žlutou barvu semene a (RR) pro tvar semena kulatého. Genotyp je (YYRR). Druhá rostlina je opačná a má homozygotní recesivní znaky jako zelená barva semene a vrásky ve tvaru semene vyjádřené jako (yyrr). Když jsou tyto dvě rostliny kříženy, výsledek je heterozygotní pro žlutou barvu semene a kulatý tvar semene nebo (YrRr). To platí pro první potomky nebo F1 generaci všech hybridních křížených rostlin ze stejných dvou mateřských rostlin.

Generace F2, která je přítomna, když se rostliny samy opylují, je druhá generace a všechny rostliny mají variace tvaru a barvy semen. V tomto příkladu asi 9/16 rostlin má žlutá semena s vrásčitým tvarem. Asi 3/16 získá zelenou barvu semene a kulatý tvar. Přibližně 3/16 získá žlutou barvu semen a vrásčitého tvaru a zbývající 1/16 získá zelenou barvu semen vrásčitého tvaru. Výsledkem je generace F2 se čtyřmi fenotypy a devíti genotypy.

Monohybridní genetický kříž se soustředí pouze na jeden znak, který je odlišný u dvou mateřských rostlin. Obě mateřské rostliny jsou homozygotní pro studovaný znak, i když pro tyto znaky mají různé alely. Jeden z rodičů je homozygotní recesivní a druhý je homozygotní dominantní ve stejném znaku. Stejně jako v dihybridním křížení rostlin bude generace F1 heterozygotní v monohybridním křížení. V generaci F1 je pozorován pouze dominantní fenotyp. Ale generace F2 by byla 3/4 dominantního fenotypu a 1/4 recesivního fenotypu, který je pozorován.

Genetické mutace se mohou vyskytovat na chromozomech, které trvale mění sekvenci DNA, takže se liší od sekvence u většiny ostatních lidí. Mutace mohou být velké jako segment chromozomů s více geny nebo malé jako jeden pár alel. V dědičné mutaci je mutace zděděna a zůstává s osobou v každé buňce těla po celý život.

K mutacím dochází, když se vajíčko a spermie spojí a oplodněné vajíčko získá DNA od obou rodičů, ve kterých výsledná DNA má genetickou mutaci. V diploidních organismech je mutace vyskytující se pouze na jedné alele genu heterozygotní mutací.

Každá buňka v lidském těle závisí na tisících bílkovin, které se musí objevit ve správných oblastech, aby mohly vykonávat svou práci a podporovat zdravý vývoj. Genová mutace může zabránit správnému fungování jednoho nebo více proteinů a může způsobit nesprávnou funkci proteinu nebo může v buňce chybět. Tyto věci, které se shodují s genetickými mutacemi, mohou narušit normální vývoj nebo způsobit zdravotní stav v těle. Toto se často označuje jako genetická porucha.

V případě závažných genetických mutací nemusí embryo přežít ani dost dlouho na to, aby se narodilo. K tomu dochází u genů, které jsou nezbytné pro vývoj. Velmi závažné genové mutace budou jakýmkoli způsobem nekompatibilní se životem, takže embryo nebude žít až do narození.

Geny nezpůsobují onemocnění, ale genetická porucha může způsobit, že gen nebude fungovat správně. Pokud někdo říká, že člověk má špatné geny, ve skutečnosti jde o defektní nebo mutovaný gen.

Vaše sekvence DNA může být pozměněna sedmi různými způsoby, aby došlo k genové mutaci.

Missense mutace je změna v jednom páru bází DNA. Výsledkem je náhrada jedné aminokyseliny za jinou v genovém proteinu.

Nesmyslná mutace je změna v páru bází DNA. Nenahrazuje jednu aminokyselinu jinou, ale místo toho bude sekvence DNA předčasně signalizovat a buňka přestat vytvářet protein, což vede ke zkrácenému proteinu, který může fungovat nesprávně nebo vůbec.

Inzerční mutace mění množství DNA bází, protože přidávají další kousek DNA, který nepatří. To může způsobit poruchu genového proteinu.

Deleční mutace jsou opakem inzertní mutace, protože je odstraněn kousek DNA. Delece mohou být malé s postižením pouze několika párů bází, nebo mohou být velké, když je odstraněn celý gen nebo sousední geny.

Duplikační mutace je, když se kousek DNA jednou nebo vícekrát zkopíruje, což má za následek nesprávné fungování proteinu vytvořeného mutací.

Mutace posunu snímků nastávají, když se změní čtecí rámec genu v důsledku ztráty nebo přidání změn bází DNA. Čtení rámce obsahují skupiny tří bází s každým kódem pro jednu aminokyselinu. Mutace posunu snímků posune skupiny tří a změní kódy aminokyselin. Protein jako výsledek této akce je obvykle nefunkční.

Opakované expanzní mutace jsou, když se nukleotidy opakují několikrát za sebou. V podstatě to zvyšuje počet opakování krátké DNA.

Sloučenina heterozygot nastává, když jsou ve dvojici genů na stejném místě dvě mutantní alely, jedna od každého rodiče. Obě alely mají genetické mutace, ale každá alela v páru má jinou mutaci. Toto se nazývá sloučenina heterozygot nebo genetická sloučenina, která zahrnuje oba páry alel v jedné oblasti chromozomu.

Jako heterozygotní příklad nese každý pes pro své vlastnosti sadu dvou alel na jednom místě na chromozomu. Nejčastěji je jeden recesivní a druhý dominantní a dominantní barva se u barvy štěňat bude jevit jako fenotyp. Podívat se na Labrador retrívři a jejich dominantní barvy, kde dominantní barva je černá a recesivní barva je čokoláda.

Dominantní znaky jsou u genotypu vyjádřeny velkými písmeny a recesivní znaky jsou psány malými písmeny. Například pes s genotypem BB má dvě dominantní alely a bude vyjadřovat pouze B, protože obě jsou dominantní. Pes s Bb jako genotypem bude vyjadřovat B, protože B je dominantní a b je recesivní. Genotyp bb, přičemž oba jsou recesivní, bude jediným genotypem, který vyjadřuje barvu b.