Spektrofotometr je nástroj používaný vědci především v oblasti biologie a chemie k prosvícení paprsku světla skrz vzorek a na měřič světla. Světelný paprsek může být filtrován na konkrétní vlnovou délku nebo úzký rozsah vlnových délek. Vzhledem k tomu, že různé druhy řas rostou v různých hloubkách v oceánu a sladkovodních útvarech, mohou vědci zkontrolovat zdraví a složení řas zářením různých vlnových délek světla skrz vzorky řas pomocí a spektrofotometr.
Zvažte použití testovací soupravy, jako je Algaltoxkit F, která obsahuje všechny materiály, včetně zkušebního vzorku, potřebné k provedení zkoušky vzorků řas pomocí spektrofotometru. Naplňte 1 litrovou odměrnou baňku 800 ml deionizované vody a přidávejte zásobu živin z testovací soupravy, dokud nedosáhnete 1 000 ml. Zakryjte a protřepejte lahvičku, aby se kultivační médium v lahvičce důkladně promíchalo.
Vyprázdněte kapalinu ze skleněné zkumavky obsahující řasy (součástí testovací soupravy) a přidejte 5 ml právě připraveného kultivačního média. Skleněnou zkumavku každé dvě minuty energicky protřepávejte rukou, dokud není promíchaná, nebo nezakryjte zkumavku a vložte ji do vírové třepačky, aby se proces urychlil.
Zkumavka se umístí do odstředivky na 10 minut při 3000 otáčkách za minutu (ot / min). Nalijte supernatant v horní části zkumavky a do zkumavky přidejte 10 ml deionizované vody. Znovu uzavřete a umístěte znovu do odstředivky na dalších 10 minut při 3000 otáčkách za minutu. Supernatant znovu nalijte a přidejte 10 ml kultivačního média. Po dobu jedné minuty energicky protřepávejte rukou.
Nalijte obsah skleněné zkumavky do 25 ml kalibrované baňky a přidávejte kultivační médium, dokud obsah nedosáhne značky 25 ml. Baňku uzavřete a jednu minutu ji ručně protřepejte, aby se obsah promíchal. Nalijte 25 ml roztoku do zásobní buňky řas (součást sady). Nalijte 25 ml kultivačního média do kalibrační cely (je součástí sady).
Změřte optickou hustotu (OD) kalibrační cely umístěním pod spektrofotometr. OD by měl měřit 670 nano metrů (nm). Otočte buňku řas vzhůru nohama a jemně ji 10 sekund protřepávejte. Zkontrolujte optickou hustotu vzorku řas prohlížením buňky řas pod spektrofotometrem a změřte OD řasové buňky.