ДНК в клетките съдържа генетичната информация за всеки индивид, включително физическите характеристики, които свързваме с това как изглежда някой, като цвят на косата, цвят на очите, лунички и трапчинки. Децата наследяват физически черти от родителите си, когато родителите предават копия на гените си на децата си.
Механика на наследствеността
Хората имат 46 хромозоми в ядрото на всяка клетка. Всеки родител допринася с 23 хромозоми за своето дете и заедно хромозомите образуват 23 хомоложни двойки в потомството. Хромозомите съдържат цялата генетична информация за всеки човек в неговата ДНК, която се носи от гени.
Хората притежават две копия на всеки ген, защото наследяват по един от всеки ген от майка си и една от баща си. Има повече от една версия на всеки ген, които се наричат алели. Някои гени имат два алела, които кодират определена черта, докато други гени имат много алели.
Какви са физическите черти?
Физическите черти са забележими характеристики, които децата наследяват от родителите си. Някои физически черти, като лунички, се изразяват изцяло поради доминиращо или рецесивно наследяване на един ген. Другите черти се изразяват в различна степен, тъй като те се влияят от множество гени, като лява или дясна ръка.
Частичен списък с наследени черти включва:
- Къдрава коса
- Свободни или прикрепени ушни лобове
- Лунички
- Трапчинки
- Предаване
- Цвят на косата
- Цвят на очите
Доминиращ и рецесивен
Един фактор, който определя кой алел става наследен от дете, зависи от това дали алелът е доминиращ или рецесивен. A доминантен физическата черта се нуждае само от доминиращ алел, наследен от единия родител, за да бъде изразена. A рецесивен физическата черта изисква рецесивен алел, наследен от двамата родители.
Повечето черти не следват прост модел на доминиращо или рецесивно наследяване. За някои гени алелът, който се експресира (независимо дали е доминиращ или рецесивен) напълно маскира експресията на другия алел. Понякога изразената черта е комбинация от двата алела, или изразът попада някъде между двата алела.
В някои случаи рецесивните черти са по-рядко срещани от доминиращите черти, тъй като изискват и двамата родители да носят рецесивния алел. Въпреки това, при някои популации рецесивното изразяване на определени черти е по-често от доминиращия алел, въпреки че само един родител трябва да предаде алела.
Вариации в гените: Цвят на очите и косата
Някои физически характеристики се определят от един ген, докато други черти се проявяват поради експресията на два или повече гена. Тези гени се експресират в различна степен, което води до специфична версия на физическа черта. Някои характеристики, предадени от родители на потомство, се дължат на комбинация от експресирани гени и не е задължително да следват модела на доминиращо или рецесивно наследяване.
Повече от 20 гена играят роля в контрола на протеините, участващи в изразяването на цвета на косата. Протеините активират производството на два пигмента, отговорни за цвета на косата - феомеланин за червена коса и еумеланин за руса, черна или кестенява коса. Докато един ген може да определи черна или кафява коса, експресията на множество гени определя нюанси, които варират от най-светло русо до черно или комбинация от нюанси, като червеникавокафяво.
Вариациите между гените, свързани с меланина, определят цвета на очите. Гените, които активират производството на голямо количество меланин, водят до кафяви очи и малко количество меланинът произвежда син цвят на очите, с нюанси на зелено и леска, падащи между двата края на спектър. Цветът на очите се определя главно от два гена, като няколко други гена играят по-малка роля в начина на изразяване на цвета на очите.