The генотип е генетичен състав на даден организъм или комбинацията от всички отделни организми алели. Алели са потенциалните варианти на определен ген.
Например, ако ген контролира дали дадено растение ще има сини или бели цветя, генетичният се извикват варианти, които водят до онези различни възможности, които могат да бъдат наследени от потомството алели.
Генотипът на организма е един от няколкото фактора, които влияят върху него фенотип, кой е наблюдаем израз на нейните генетични характеристики. Другите два фактора, които влияят на фенотипа, са епигенетика и фактори на околната среда.
Можете да мислите за генотип като генетичен състав или генетичен план на организма. По същия начин, по който кодът зад софтуерната програма съдържа информацията, от която програмата се нуждае, генотипът съдържа специфичните гени, необходими за „стартиране“ на организма.
TL; DR (твърде дълго; Не прочетох)
Генотипът е генетичният състав на организма. За всеки индивид той описва специфичната комбинация от алели, които организмът е наследил от родителите си. Фенотипът е външният израз на генотипа в околната среда. Мутациите могат да променят генотипа и следователно фенотипа.
Мутациите променят генотипа
Генотипът може да бъде променен поради случайни промени или мутации в гените, които потомството наследява от ДНК на родителите. По-голямата част от тях не се предават на потомството, защото:
- Те се срещат в нерепродуктивни клетки, наречени соматични клетки чиято ДНК не се предава на потомството.
- Те причиняват дисфункция в клетката, карайки клетката да се самоунищожи.
Генотипът на организма не включва мутации които са придобити по време на живота на индивида, защото те не се наследяват. Мутациите, причинени от излишната слънчева радиация, например, не описват повече генетичния потенциал на индивида, отколкото белег върху ствола на дървото, където той е пробит от клюна на кълвач.
Където завършва генотипът и започва фенотипът
The връзка генотип-фенотип е неразривно. Генотипът е едно от основните влияния за експресията на фенотипа. Може да бъде неясно в много ситуации, когато първият завършва, а вторият започва.
Например, много рядко, когато настъпи наследствена мутация и се предаде на потомство, мутацията по-добре подготвя потомството за оцеляване и размножаване в тази среда. Следователно се избира, тъй като индивидите с мутация процъфтяват и се разпространява в популацията на организма. През поколения тези някога редки мутации могат да станат част от генома на вида.
Но дали натискът на околната среда подбира за признаци в генотипа или фенотипа на организма? Някои учени твърдят, че околната среда влияе върху фенотипа, тъй като позволява само най-годни индивиди (по отношение на забележимите черти) да предадат своите гени, което влияе върху генотип.
Алел Доминиране и фенотип
Когато наследите черта като цвят на косата, вие изразявате своя фенотип. Вие сте наследили по един алел от всеки родител за всеки ген във вашия геном. Обикновено има няколко възможни наследствени алела за всеки ген. Пълният генотип е невъзможно да се определи чрез наблюдение на белезите във фенотипа.
Доминиращи алели сдвоени с рецесивни алели причиняват фенотипния израз на признака на доминиращия алел. Това важи и когато доминантните алели са сдвоени заедно. Единственият начин да се изразят чертите на рецесивните алели е, когато те са сдвоени заедно без доминиращи алели.
Съвладение възниква, когато различни алели се сдвояват заедно и се изразяват едновременно. Например, ако едно цвете има доминиращи алели за червен цвят и бял цвят, полученото потомство може да има розови листенца.
Много наследствени черти (всъщност повечето човешки черти) включват алелите на повече от един ген.
Например, може да изглежда лесно да се предскаже цветът на очите на потомството на двама родители въз основа на цвета на очите на родителите. Редица гени обаче определят цвета на очите, така че вероятностите са по-сложни. И все пак, тъй като сините очи са рецесивна черта, която не може да прикрие поредния скрит генотип, шансовете са много високи, че ако и двамата родители имат сини очи, бебето също.
Защо да гледаме на генотипа, когато имаме фенотип?
Когато индивидът изразява рецесивен фенотип, като цепнатина на брадичката при хората, е ясно, че нейният генотип е комбинация от два алела на рецесивна цепка на брадичката. Но когато човек няма разцепена брадичка, това може да се дължи на това, че той има два доминиращи алела без разцепване или комбинация от един доминиращ алел без разцепване с рецесивен алел на цепнатина
Единственият начин да разберете е да разгледате генотипа, като използвате съвременни научни техники, които картографират ДНК на индивида.
Участието в този генетичен анализ може да не изглежда струва за брадичките, но разделянето на фенотипа от генотипа има много по-важни приложения в реалния свят. Науката се използва в селското стопанство, промишленото производство и много други области, но най-непосредственото и полезно приложение е свързано с човешките заболявания.
Например, някои хора са носители на сериозни наследствени заболявания, което означава, че болестта е такава не е част от техния фенотип - те може да изглеждат напълно здрави - но той е част от техния генотип. Без да се изследва генотипа чрез анализ на хромозомите, болестта може да се предаде и да се появи във фенотипа в тяхното потомство.
