Доминант Алел: Какво е това? & Защо се случва? (с диаграма на чертите)

Ако сте единственият във вашето биологично семейство със сини очи, може да поставите под въпрос как се е случило това.

Вероятният отговор е свързан с менделско наследство, непроменени бебета при раждането или дълбоки, тъмни семейни тайни. Кафявооките родители с рецесивен алел (вариация на гена) за сини очи имат шанс всеки четвърти да раждат синеоки деца.

Доминиращите алели, подобно на генния вариант за кафяви очи, произвеждат например протеини и ензими, които водят до кафяви очи.

Съвременната генетика датира от 1860-те години, когато Грегор Мендел, австрийски монах с интерес към науката и математиката, експериментирал с грах в градината си в продължение на осем години. Запалените наблюдения на Мендел доведоха до принципите на менделското наследство.

Чрез систематични кръстосвания на чистопородни грахови растения Мендел открива как доминиращият vs. рецесивните черти работят. Години по-късно неменделова генетика и сложна наследственост се появяват, когато учените се сблъскват с многото изключения от менделското наследство и опростената наследственост.

Ядрото на клетката съдържа Дезоксирибонуклеинова киселина (ДНК) - „планът“ на живия организъм. Гените са фрагменти от ДНК в хромозомите, които влияят на наследствени черти като естествените спортни способности. Различните форми на гени се наричат ​​алели. В рамките на даден вид съществуват много възможни видове алели.

Детето получава един алел за цвета на очите от майката и един от бащата. Когато детето получи два алела за кафяви очи, генът е хомозиготен доминант за тази черта. Ако детето получи два различни алела за цвета на очите, генът за цвета на очите е хетерозиготен.

Грегор Мендел обикновено се нарича баща на генетиката за неговата пионерска работа в идентифицирането на разликата между доминиращи и рецесивни черти. Чрез кръстосано опрашване на грахови растения година след година, Мендел разбра генотипа срещу. фенотипно разграничение.

Той също така отбеляза, че определени черти прескачат поколение поради скрито копие на ген, който е двойно рецесивен.

Менделеевата генетика е опростен модел, който работи добре с обикновените грахови растения. Мендел изучава цвета и разположението на цветовете, дължината на стъблото, формата на семената и цвета и формата на шушулките и цвета на граховите растения от едно поколение на следващото.

След като Мендел идентифицира доминиращите генетични черти, той успя да види какво се случва в хомозиготен срещу. хетерозиготен преходи.

Квадратът Punnett илюстрира Менделова генетика. Човек с два алела за кафяви очи е хомозиготен доминант. Някой с два алела за сини очи има хомозиготна рецесивна алелна двойка. Хетерозиготните индивиди имат например един алел за кафяви и един алел за сини очи.

The Площад Пънет предсказва алелни двойки потомство. Например предсказаното генотип на деца, родени от двама родители с хетерозиготни алели, често е показано в диаграма.

Диаграмата за доминиране и рецесивни черти показва съотношение 1: 2: 1, като 50% от потомството имат хетерозиготни алели като техните родители.

Нерепродуктивните клетки в човешкото тяло съдържат две копия на всеки ген: едно от майката и едно от бащата. Нормалните копия на ген се наричат ​​див тип. Автозомно доминантни нарушения като болестта на Хънтингтън се появяват, когато човек наследи дори едно копие на отделен ген, който е дефектен.

Човек може също да бъде асимптоматичен носител на заболявания като муковисцидоза, които се появяват само когато и двамата родители предават мутации на гена CFTR.

Неменделовите модели на наследяване включват множество видове господство, които не се наблюдават в градинския грах. Съвместност се отнася до две черти, появяващи се в хетерозиготно потомство, а не една черта, доминираща над другата във фенотипа. Червените кръвни клетки илюстрират кодоминиране.

Например, кръвна група АВ е резултат от еднакво доминиране на доминиращи алели от тип А и тип В. Непълно господство се случва, когато хетерозиготните потомци имат междинен фенотип, като червено цвете и бяло цвете, произвеждащи розови цветя.

Принципите на Мендел включват фундаменталната теория за наследството и принципа на сегрегацията. Неговата работа се фокусира върху разликата между доминиращи и рецесивни признаци в генотипа и наследствения фенотип.

Мендел установява, че доминиращи черти - като лилави цветя - се наблюдават по-често от рецесивни черти, когато чистокръвен, хомозиготен грах се пресича.

Рецесивните черти не се появяват отново, докато F₁ (първо поколение) хибриди узряват и се самоопрашват. Грегор Мендел също отбеляза, че доминиращите черти превъзхождат рецесивните с 3: 1 съотношение във F₂ (второ поколение). По отношение на растенията на Мендел той не вижда примери за кодоминиране или смесване.

Полигенен наследяване се отнася до признаци, определени от повече от един ген. Многото алели, които допринасят за черти като човешки ръст, не са на едно определено място.

Различните алели могат да бъдат тясно свързани на хромозоми, несвързани на хромозоми или дори да са на различни хромозоми и все още да влияят върху експресията на определена черта. Околната среда също може да играе роля в генната експресия.

Непълното господство и кодоминиране са част от неменделевското наследство, но те не са едно и също нещо. Непълно господство е смесване на черти срещу допълнителен фенотип, тъй като и двата алела се изразяват в кодоминантност.

При хората цветът на очите, цветът на кожата и много други черти се влияят от много алелни варианти, които пораждат множество нюанси от светъл до тъмен.