Истинската история се крие във вашите гени. Може да имате кафяви очи, червена коса или дълги пръсти. Много от чертите ви са наследени от родителите ви, но точният начин, който се е случил, не винаги може да бъде известен по външния ви вид. Получената от вас комбинация от гени е вашият „генотип“, но как се показват те е вашият „фенотип“. Понякога родителите допринасят с различни версии на ген, а понякога те са идентични. Тези вариации са огромна част от това, което ви прави и всички организми, индивиди.
По един от всеки
Гените на организма се състоят от молекули на химичното ДНК. Тези гени са подредени в структури, наречени хромозоми, които съдържат всички генетични инструкции, необходими за жизнените процеси на организма. Всеки родител преминава по един ген за всяка наследствена черта. Гените могат да имат две или повече вариации или „алели“. Например, грахово растение има два алела за височина: висок и нисък. При хората кръвната група има три възможни алела: A, B и O. Въпреки че средата играе роля, вашият фенотип зависи до голяма степен от това кои алели допринасят родителите ви.
Едни и същи или различни
Ако и двамата родители преминават по един и същ алел за ген, чертата е „хомозиготна“. Ако алелите са различни, това е „хетерозиготно“. Хомозиготна черта обикновено се появява в организма. Ако едно грахово растение получи два алела за височина, то ще има дълго стъбло. От друга страна, ако получи два "къси" алела, няма да расте много. Човек, чиито родители и двамата са дали алели от кръвна група В, има такъв вид кръв. За специфична черта генотипът е хомозиготен или хетерозиготен, но фенотипът се идентифицира по начина, по който се изразява, като високо стъбло или кръвна група В.
Изписване
В дискусиите за генотипа алелите обикновено се идентифицират с букви. Капиталите се използват за алели, които са доминиращи. Доминиращ алел често се изразява, дори ако другият алел е различен. Малките букви означават рецесивни алели. Те обикновено няма да се появят, освен ако и двата алела не са еднакви. Например, един хомозиготен генотип за височината на граховото растение е TT, което означава, че той ще има фенотип „висок“. Генотипът може да бъде хомозиготен и за рецесивни гени. Кратък фенотип има генотип tt.
Възпроизвеждане
Хомозиготните генотипове са видими във фенотипите на много организми. Тъй като обаче някои гени са доминиращи, със сигурност можете да знаете, че даден признак е хомозиготен само ако е рецесивен. Например, някои членове на говеда, много имат черни палта: BB или Bb. Червените са bb. Котките с къса коса могат да имат доминиращ хомозиготен генотип, SS, или те могат да бъдат хетерозиготни, Ss. Дългокосместият фенотип е хомозиготен ss. Не всички наследствени черти са безвредни. Например, муковисцидозата е сериозно генетично белодробно заболяване. Алелът без заболяване е доминиращ, A, така че фенотипът за някой без CF е AA или Aa. Ако обаче индивидът наследи два рецесивни гена, аа, този човек ще има болестта.