Лунички, лунички, навсякъде: И мама, и татко имат лунички, както и две от децата им. Но изчакайте - средното дете е безупречно - и бабата по майчина линия също. Изглежда, че кожата без лунички е прескочила поколение. Това може да е вярно за фенотипите на семейството - техните наблюдаеми характеристики, но тяхната генетична информация или генотипове ще разкажат различна история. Освен ако не е настъпила мутация, признаците, които сякаш заобикалят поколенията, всъщност се внасят в гените. Те просто не се появяват.
За Алели
Гените са направени от молекули на ДНК (дезоксирибонуклеинова киселина, която съдържа генетични инструкции на организма. Те играят голяма роля за определяне на характеристиките на организма. Гените имат вариации или алели. По време на сексуалното размножаване всеки родител преминава по един алел за всеки ген. Ако тези алели са еднакви, генотипът показва, че признакът е хомозиготен. Черта, която е хетерозиготна, има различни алели от всеки родител. Генотипът определя какъв вид информация се предава на потомството и техните фенотипове зависят отчасти от тази информация.
Печеливши черти
Някои алели са доминиращи. Те се проявяват във фенотипа на организма, без значение дали е хомозиготен или хетерозиготен. Например при хората широките вежди, дългите мигли и трапчинки са доминиращи черти. Рецесивните признаци се появяват, когато организмът е наследил два рецесивни алела за определен ген. Разцепената брадичка е рецесивна, както и правите линии на косата и свързаните вежди. Не всички черти обаче следват тези прости модели. Генетиката се усложнява от взаимодействията между гени, гени, които засягат множество черти и влияния от околната среда.
Забравете луничките
Алелът на луничките показва просто доминиране, така че ако и двамата родители имат луничковия фенотип, децата им са много по-склонни да имат лунички, отколкото не. Въпреки това, ако и двамата родители са хетерозиготни за лунистата черта, има шанс детето да получи алел „без лунички“ от всеки. Фенотипът на това дете няма да показва лунички. По този начин едно дете, което не съответства на нито един от родителските фенотипи, може да изглежда да вземе след баба и дядо без лунички. Чертата изглежда „прескача“, но алелът беше там през цялото време, в генотипа.
Сериозно прескачане
Въпреки че доминиращите и рецесивни черти често се наблюдават във физическите характеристики, те също могат да имат сериозни последствия. Например, муковисцидозата е наследствено заболяване, характеризиращо се със симптоми в дихателната и храносмилателната системи. В тежки случаи слузът запушва белите дробове, причинявайки чести инфекции. CF се причинява от рецесивен алел. За да се появи болестта във фенотипа на индивида, и двамата родители трябва да преминат покрай алела CF. Нито един от родителите няма да прояви признаци на заболяването, тъй като те са хетерозиготни по признака, а алелът на некистозната фиброза е доминиращ. Хора като тези се наричат „носители“ на рецесивната черта.
