Какво правят центриолите по време на интерфаза?

Какво е a центриол така или иначе? Органела ли е? Това структурен протеин ли е? Как се свързва с центрозома?

Центриолите са сдвоени микроорганели, разположени в центрозомата. Центриолите се образуват от микротубули, подредени по линеен, паралелен начин около централно отворено пространство, за да образуват цилиндър.

Центриолите присъстват в повечето еукариотни клетки. Те помагат за хромозомната миграция по време на митоза, но не са необходими за възникване на митоза. Centrioles също присъстват в реснички и флагели въпреки че са организирани в малко по-различен режим.

Центриола се създава от клъстери микротубули, които образуват цилиндър. Всяка микротубула се състои от протеините алфа и бета тубулин. Всеки клъстер съдържа три микротубули. Има девет триплетни клъстера, ориентирани паралелно, които образуват „стената“ на отворения цилиндър. Всеки цилиндър е с дължина около 500 nm и диаметър 200 nm.

Центриолите в ресничките и флагелите също са подредени в девет клъстерен цилиндър, но всеки клъстер съдържа само две микротубули.

Двойките центриоли лежат под прав ъгъл една спрямо друга в рамките на центрозомата. Центриолите са заобиколени от аморфен облак, съдържащ повече от 100 различни протеина. Тази матрица от протеини се нарича перицентриоларен материал (PCM). PCM не е затворен от мембрана.

Клетки в митоза има центрозома съдържащ две двойки центриоли и околните PCM. По време на митоза центрозомите мигрират през ядрената обвивка към противоположните полюси. Микротубулите растат радиално от всяка центрозома към противоположния полюс, образувайки митотичното вретено.

По време на митоза някои от тези влакна на вретеното се прикрепват чрез центромери към хромозомите, наредени в метафазната плоча. Останалите незакрепени влакна ще изтласкат разделящата клетка по време на цитокинезата.

Интерфазата е фазата, в която настъпва клетъчен растеж и синтез на ДНК. Тази фаза се различава и е значително по-дълга от митозата. Междуфазна се подразделя на следните три фази: G1, S и G2.

Организацията на PCM по време на интерфазата се провежда от един слой от един от PCM протеините, наречен перицентрин. Перицентринът образува скелето на матрицата. Единият край на перицентрин се свързва с микротубулите на центриолата, а другият край се простира радиално, за да взаимодейства с други матрични протеини.

Центрозомите отново са съставени от центриоли и околните PCM. По време на междуфазната центрозома се нарича още a център за организиране на микротубули (MTOC).

По време на G1 центриолите се отдалечават леко една от друга, където ще останат, докато започне митозата. Дублирането на Centriole започва по време на края на G1.

По време на фазата на S или синтеза, центрозомата завършва репликацията. Микротубули, или „дъщерни“ центриоли, се образуват под прав ъгъл близо до всяка „майчина“ центриола. Този начин на репликация се нарича полуконсервативен и е подобен на това как ДНК се репликира през тази фаза.

Дъщерните центриоли нарастват по време на фаза G2, като подготовка за клетъчно делене по време на митоза. Растежът включва набиране на PCM от майките центриоли за сглобяване на вретено.

Cilia и флагелите са подобни на коса подвижни тела, отговорни за движението в клетки като сперматозоидите и космените клетки в органа на Corti, открити във вътрешното ухо.

В основата на всеки реснички и флагелум има единична несдвоена центриола, наречена a базално тяло. Центриолата също е заобиколена от PCM, а нейните микротубули са отговорни за движението на ресничките или бичът.

Протеиновите двигателни единици в тези микротубули са до голяма степен отговорни за движението и посоката на ресничките и биччетата. Базалните тела също се наричат ​​кинетозоми.

Раковите клетки имат необичайно висок брой центрозоми, за които се смята, че са свързани с мутации в p53 ген за потискане на тумора.

Две важни химиотерапевтични лекарства, винкристин и паклитаксел, са насочени към сглобяване на микротубули и деполимеризация на микротубули във влакна на вретеното.