Хромозомният кросоувър, наричан още генетичен кросоувър, е нормален процес, чрез който гените се рекомбинират. Рекомбинацията увеличава генетичните вариации чрез рекомбинация, за да се получат различни черти.
TL; DR (твърде дълго; Не прочетох)
Генната намеса е мярка за независимостта на кросоувърите един от друг. Ако кръстосването в един регион повлияе на кросоувър в друг регион, това взаимодействие се нарича интерференция. Смущения = 1 - c.o.c., където c.o.c. е коефициентът на съвпадение (c.o.c.)
Хората имат 23 хромозоми. По време на мейозата една клетка се разделя два пъти, за да образува четири дъщерни клетки. Тези четири дъщерни клетки имат половината от броя на хромозомите на родителската клетка. След това те могат да се присъединят към друга хромозомна половина от яйцеклетката или спермата, за да станат цяла двойка.
Понякога тези две части не остават заедно. Ако парчетата се счупят, те могат да се присъединят към друго счупено парче. Двете генетични копия, които се рекомбинират, се наричат хроматиди. Проблеми като синдром на Даун или други генетични нарушения могат да бъдат причинени, когато гените се комбинират неправилно.
Повечето кросоувъри се случват нормално. Понякога се получава двоен кросоувър. Това е, когато хроматидите се обединяват в две точки вместо в една. При втората точка на контакт хроматидите могат отново да се разделят и отново да обменят генетична информация.
Генната намеса е мярка за независимостта на кросоувърите един от друг. С други думи, тъй като знаете, че се случват двойни кросоувъри, трябва да отговорите на въпроса дали кросоувърите в съседни хромозомни региони са независими или не. Ако те не са независими, това означава, че кръстосване в един регион влияе върху вероятността да има кросоувър в съседен регион. Ако кръстосването в един регион повлияе на кросоувър в друг регион, това взаимодействие се нарича интерференция.
Как да изчислим смущения
Когато се обмисля как да се изчисли смущението, първата стъпка е да се изчисли коефициентът на съвпадение (c.o.c.). C.o.c. от своя страна зависи от вероятността за двоен кросоувър, наречен стойност на честотата на кросоувър, известен също като „честотата на двойните рекомбинанти“.
Коефициентът на съвпадение е съотношението на наблюдаваните към очакваните двойни рекомбинанти.
Коефициент на съвпадение = наблюдавана честота на двойни рекомбинанти / честота на очаквани двойни рекомбинанти
Очакваният брой двойни рекомбинанти в проба от две независими области е равен на произведението на рекомбинантните честоти в съседните области.
Тогава интерференцията се определя, както следва:
смущения = 1 - c.o.c.
Интерференцията ви казва колко силно кръстосването в една от ДНК областите пречи на образуването на кросоувър в другата област.
Ако интерференцията е нула, това означава, че двойните кросоувъри се случват както е предвидено и че кросоувърът в един регион се извършва независимо от кросоувър в съседен регион.
Ако смущенията са 1, това означава, че смущенията са пълни и че няма двойни кросоувъри се наблюдава, защото кръстосването в един регион елиминира вероятността от кросоувър в съседен регион.
Обикновено вашите данни ще показват смущения между 0 и 1. Стойности, по-високи от нула, но под една, показват, че има смущения.