През 1905 г. Реджиналд Пънет публикува Менделизъм, първият учебник на съвременния генетика. В хода на своите изследвания Пънет разработва графичен метод за прогнозиране на резултатите от генетичните кръстоски.
Сега наричан квадрат на Punnett, този графичен организатор предоставя сравнително прост метод за прогнозиране на вероятността от генотипове и фенотипове.
Чертите са наследени характеристики. Гени носят черти от едно поколение на следващото. Организмът има два гена за всяка черта, наследявайки по един ген от всеки родител. Алели са варианти на ген.
Например, човек може да наследи гена за сини очи от единия родител и гена за кафяви очи от другия родител. Човекът е наследил два различни алела за цвета на очите.
Човекът, наследяващ един алел за кафяви очи и един алел за сини очи, има хибрид или хетерозиготен генотип, което означава две различни версии или алели за цвета на очите. Освен всички останали фактори, фенотипът на този човек ще бъдат кафяви очи.
Доминиращите черти маскират или скриват рецесивни черти, което означава, че докато човек може да наследи две различни алелите за даден признак, фенотипът или физическият израз на признака ще бъде за доминиращия алел. В случай на алели с кафяви и сини очи, алелът на кафявите очи е доминиращ над рецесивния алел на сините очи.
Наследените гени си взаимодействат и си влияят. Тези взаимодействия означават, че фенотипите не винаги съвпадат с очаквания резултат от доминиращия алел срещу. модел на рецесивен алел, предвиден от квадратите на Punnett.
Преди да може да се използва квадрат Punnett, трябва да се определят генотипите за всеки родител.
Ако родителският генотип не е известен, могат да се използват генотипите на баба и дядо. Ако родителят има кафяви очи, един алел в генотипа ще бъде за кафяви очи.
Другият алел може да бъде за кафяви очи, зелени очи или сини очи. Ако единият баба и дядо има кафяви очи, а другият баба и дядо имат сини очи, вторият алел може да е за сини или зелени очи, но не и за кафяви очи.
Като цяло, доминиращите черти се появяват по-често във фенотипа, отколкото рецесивни черти. Кафявата коса като цяло доминира над русата или червената коса и е много по-често срещана сред населението на света.
Местното население обаче може да не отразява това господство, тъй като генофонд може да включва голям брой хора с руса или червена коса.
Графичният органайзер, наречен квадрат на Punnett, може да бъде нарисуван като квадрат, разделен на четвърти или като стандартна рамка с тик-так.
Понякога рамката на тик-такс се рисува с добавена дясна страна и основа, но това не е необходимо.
Генотипът за родители съдържа два алела за всяка черта. За да се изчисли вероятност на потомство, получаващо алел, и двата алела трябва да бъдат поставени на площада Punnett. Поставете алелите от единия родител в горния ръб на площада Punnett и алелите от другия родител от лявата страна на площада Punnett.
Трябва да има един символ на алел над всяка колона от квадратчета и един символ на алел от лявата страна на всеки ред от квадратчета.
Копирайте символа от горната част на всяка колона във всеки квадрат от тази колона. Копирайте символа от лявата страна на реда във всеки квадрат от този ред. Всеки от квадратите сега трябва да има два символа.
Например, ако горната част на колоната има главна буква B, а левият край на реда има малка буква b, тогава квадратът трябва да има двойка символи Bb.
Всеки от четирите квадрата сега съдържа два алелни символа. Това са възможните генотипове. Ако двата символа са еднакви, генотипът е хомозиготен.
Ако двата символа са различни, като Bb, генотипът е хетерозиготен. Ако и двата символа са главни букви, като BB, тогава генотипът е хомозиготен доминиращ. Ако и двата символа са с малки букви, като bb, тогава генотипът е хомозиготен рецесивен.
Предполагайки, че няма други генетични фактори, доминиращият алел контролира физическата експресия на всеки генотип. С други думи, ако в двойката генотип има доминиращ ген (показан с главна буква), тази черта ще се прояви в потомството.
За Цвят на очите, ако B представлява кафяви очи и b представлява сини очи, тогава потомство, което наследява генната двойка BB или генната двойка Bb, ще има кафяви очи. За да имат сини очи, и двата наследствени гена трябва да са хомозиготните рецесивни bb.
В прост или монохибридно кръстосване за оценка на една черта има четири възможни резултата. Ако генотиповете в квадратите са от кръстоска на хомозиготен доминиращ BB и хетерозиготен Bb, тогава четирите възможни резултата са BB, BB, Bb и Bb.
Два от четирите възможни изхода или 50 процента от потомството имат хомозиготния доминиращ генотип BB и два от четирите възможни изхода или 50% от потомството имат хетерозиготен генотип Bb.
Изчисляването на вероятностите за фенотип означава търсене на доминиращ ген. В примера за цвят на очите пребройте всеки квадрат с главна буква. В примера с резултати BB, BB, Bb и Bb, където B представлява кафяви очи, а b представлява сини очи, и четирите квадрата съдържат доминиращ B ген.
И четирите възможни резултата или 100 процента от потомството биха имали кафяви очи.
Налични са онлайн квадратни калкулатори Punnett. За да използвате тези калкулатори, въведете генотиповете за родителите и калкулаторът ще генерира получените комбинации от генотип и фенотип.