Бензофенонът реагира с натриев борохидрид в метанолов разтвор. Резултатът е дифенилметанол и вторичен реагент. Намаляването започва с разкъсване на двойната връзка бензофенон въглерод-кислород. Въглеродът привлича водороден атом от борохидрид, а кислородът привлича водороден атом от метанол.
Водород до централен въглерод
Централният въглерод на бензофенона се свързва с един водород от борохидрид (BH4), докато бензофеноновият кислород съществува за кратко като анион, който е отрицателно зареден атом.
Бензофенон кислород до "OH"
Анионният кислород (О-) привлича втори водороден атом от въглеродния край на СНЗОН. Основният продукт, дифенилметанол, се различава от оригинала по наличието на функционална група “OH”.
Други продукти за реакция
Когато бензофенонът се редуцира до дифенилметанол, остатъчните продукти включват видовете CH2OH и NaBH3. Енергийните CH2OH и NaBH3 бързо се свързват, за да дадат (CH2OH) H3B-Na +. Този комплекс е основният втори продукт на редукцията на бензофенон.
Реактивни съотношения
В живота четири молекули бензофенон реагират с всеки BH4 комплекс. Тъй като по четири молекули бензофенон привличат водороден атом от донора на водород „BH4“, четири връзки „CH2OH“ с всеки атом на бор (В). Реално погледнато, вторичният продукт е (CH2OH) 4B-Na + и четири молекули дифенилметанол. Фокусирането върху една молекула бензофенон наведнъж е полезно за обяснение и разбиране на реакционните стъпки.