Що робить ядерце в інтерфазі?

ядерце розташування знаходиться в ядрі кожної клітини. Ядерці присутні під час вироблення білка в ядрі, але вони розбираються під час мітозу.

Вчені виявили, що ядерце відіграє інтригуючу роль для клітинного циклу і потенційно для довголіття людини.

TL; ДР (занадто довгий; Не читав)

Ядерце є підструктурою ядра кожної клітини і головним чином відповідає за вироблення білка. В інтерфазі ядерце може порушитися, і тому воно служить перевіркою, чи може мітоз тривати чи ні.

Одна з підструктур клітини ядро, ядерце було вперше відкрито у 18 ст. У 1960-х роках вчені розкрили основну функцію ядерця як рибосома виробник.

Розташування ядерця знаходиться в ядрі клітини. Під мікроскопом це схоже на темну пляму, розміщену ядром. Ядерце - це структура, яка не має мембрани. Ядерце може бути великим або малим залежно від потреб клітини. Однак це найбільший об'єкт всередині ядра.

Ядерце містять різні матеріали. Сюди входять гранульований матеріал, виготовлений з рибосомних субодиниць, фібрилярні частини, здебільшого виготовлені

Зазвичай у еукаріотичній клітині міститься одне ядерце, але є винятки. Кількість ядерців є видоспецифічною. У людини після може бути до 10 ядерців поділ клітин. Однак вони врешті-решт перетворюються на більше, окреме ядерце.

Розташування ядерця є важливим через його численні функції для ядра. Він пов'язаний з хромосомами, утворюючись на ділянках хромосом, які називаються _nucleolus organizer region_s або NORs. Ядерце може змінювати свою форму або повністю розбиратися під час різних фаз клітинний цикл.

Ядерця присутні для складання рибосом. Ядерце служить своєрідною фабрикою рибосом, де транскрипція відбувається постійно, коли вона знаходиться в повністю зібраному стані.

Ядерце збирається навколо бітів повторюваної рибосомальної ДНК (рДНК) в областях-організаторах хромосомних ядерців (NOR). Потім РНК-полімераза I транскрибує повтори і утворює пре-рРНК. Ці пре-рРНК просуваються, і отримані субодиниці, зібрані рибосомними білками, з часом стають рибосомами. Ці білки, в свою чергу, використовуються для численних функцій і частин організму, починаючи від передачі сигналів, контролю реакцій, вироблення волосся тощо.

Ядерна структура прив'язана до рівнів РНК, оскільки пре-рРНК утворюють білки, які служать опорою для ядерця. Коли транскрипція рРНК припиняється, це призводить до порушення ядерних процесів. Ядерне порушення може призвести до порушень клітинного циклу, спонтанної загибелі клітин (апоптозу) та диференціації клітин.

Ядерце також служить для перевірки якості клітин, і багато в чому його можна вважати «мозком» ядра.

Ядерні білки важливі для етапів клітинного циклу, Реплікація ДНК та ремонт.

Коли клітини діляться, їх ядра повинні розпадатися. Врешті-решт він знову збирається після завершення процесу. Ядерна оболонка руйнується на початку мітоз, скидаючи значущу частину його вмісту в цитоплазма.

На початку мітозу ядерце розбирається. Це пов'язано з придушенням транскрипції рРНК за допомогою циклін-залежної кінази 1 (Cdk1). Cdk1 робить це шляхом фосфорилювання компонентів транскрипції рРНК. Потім ядерні білки переміщуються до цитоплазми.

Етап мітозу, при якому ядерна оболонка руйнується, закінчується профазою. Залишки ядерної оболонки на даний момент існують як везикули. Однак у деяких дріжджах цей процес не відбувається. Він поширений у вищих організмах.

На додаток до розпаду ядерної оболонки та розбирання ядерця, хромосоми конденсуються. Хромосоми стають щільними в готовності до інтерфази, тому вони не пошкоджуються, коли розташовуються в нові дочірні клітини. У цей момент ДНК щільно намотана в хромосомах, і транскрипція в результаті зупиняється.

Після завершення мітозу хромосоми знову послаблюються, і ядерні оболонки знову збираються навколо відокремлених дочірніх хромосом, утворюючи два нових ядра. Після деконденсації хромосом відбувається дефосфорилювання факторів транскрипції рРНК. Потім транскрипція РНК починається заново, і ядерце може почати свою роботу.

Щоб уникнути пошкодження ДНК, що передається дочірнім клітинам, у клітинному циклі існує кілька контрольних пунктів. Дослідники вважають, що пошкодження ДНК може бути принаймні частково спричинене виснаженням транскрипції рРНК, що спричиняє порушення ядерця.

Звичайно, однією з головних цілей цих контрольних пунктів є також гарантувати, що дочірні клітини є копіями батьківських клітин і мають правильну кількість хромосом.

Входять дочірні клітини міжфазний, яка складається з декількох біохімічних етапів до поділу клітин.

У фазі зазору або Фаза G1, клітина виробляє білки для реплікації ДНК. Після цього, S фаза позначає час реплікації хромосом. Це дає дві сестринські хроматиди, подвоюючи кількість ДНК у клітині.

Фаза G2 настає після фази S. Виробництво білка збільшено в G2, і, зокрема, мікротрубочки створені для мітозу.

Інша фаза, G0, відбувається для клітин, які не реплікуються. Вони можуть перебувати в стані спокою або старіння, а деякі можуть знову вступити у фазу G1 для поділу.

Після поділу клітин Cdk1 більше не потрібен, і транскрипція РНК може розпочатися знову. У цей момент присутні ядерці.

Під час інтерфази ядерце порушується. Дослідники вважають, що це ядерне порушення відбувається як відповідь на стрес на клітину через придушення транскрипції рРНК через пошкодження ДНК, гіпоксію або брак поживних речовин.

Вчені все ще дражнять різні ролі ядерця під час фази. У ядерці розміщуються ферменти посттрансляційної модифікації під час інтерфази.

Стає все більш очевидним, що структура ядерця пов’язана з регуляцією вступу клітин у мітоз. Ядерні порушення призводять до уповільненого мітозу.

Недавні відкриття, здається, виявили зв'язок між ядерцем і старіння. Фрагментація ядерця, здається, є ключем до розуміння цього процесу, а також пошкодження рибосомної РНК.

Здається, метаболічні процеси також відіграють певну роль у ядерці. Оскільки ядерце адаптується до поживних речовин і реагує на сигнали росту, коли воно має менший доступ до цих ресурсів, воно зменшується в розмірах і робить менше рибосом. В результаті клітини, як правило, живуть довше, отже, зв’язок із довголіттям.

Коли ядерце отримає доступ до більшого харчування, воно зробить більше рибосом, а воно, в свою чергу, збільшиться. Здається, є переломний момент, коли це може стати проблемою. Більші ядерця, як правило, виявляються у осіб з хронічними захворюваннями та раком.

Дослідники постійно дізнаються про значення ядерця та його роботу. Вивчення процесів, за допомогою яких ядерце працює в клітинних циклах, і рибосомна конструкція може допомогти дослідники у пошуку нових методів лікування для запобігання хронічним захворюванням і, можливо, збільшення тривалості життя люди.