Якщо ви єдиний у вашій біологічній родині з блакитними очима, ви можете поставити під сумнів, як це сталося.
Ймовірна відповідь пов’язана з менделівською спадщиною, незмінними дітьми при народженні або глибокими, темними сімейними секретами. У кареоких батьків з рецесивним алелем (варіація гена) блакитних очей є кожен четвертий шанс народити синьооку дитину.
Домінантні алелі, як і генний варіант карих очей, утворюють білки та ферменти, що призводять до появи карих очей, наприклад.
Генетика та Менделс Горох
Сучасна генетика бере свій початок з 1860-х років, коли Грегор Мендель, австрійський чернець, який цікавиться наукою та математикою, експериментував з горохом у своєму саду протягом восьми років. Гострі спостереження Менделя призвели до принципів менделівського успадкування.
Шляхом систематичного схрещування чистопородних рослин гороху Мендель виявив, як домінуючі проти рецесивні ознаки працюють. Роками пізніше з'явилася неменделівська генетика та складна спадковість, коли вчені зіткнулися з багатьма винятками з менделівської спадковості та спрощеної спадковості.
ДНК, гени, алелі та хромосоми
Ядро клітини містить дезоксирибонуклеїнова кислота (ДНК) - "план" живого організму. Гени - це фрагменти ДНК в хромосомах, які впливають на такі спадкові риси, як природні спортивні здібності. Різні форми генів називаються алелями. У межах виду існує багато можливих типів алелей.
Дитина отримує один алель для кольору очей від матері та один від батька. Коли дитина отримує два алелі для карих очей, ген є гомозиготний домінант для цієї риси. Якщо дитина отримує дві різні алелі кольору очей, ген кольору очей є гетерозиготний.
Грегор Мендель: Батько генетики
Грегора Менделя зазвичай називають батьком генетики за його новаторську роботу з виявлення різниці між ними домінантні та рецесивні риси. Перехресно запилюючи рослини гороху з року в рік, Мендель з’ясував генотип проти розрізнення фенотипу.
Він також зазначив, що певні риси пропускають покоління через приховану копію гена, який є подвійним рецесивним.
Домінантні алелі та менделівська генетика
Менделівська генетика - спрощена модель, яка добре працювала із звичайними рослинами гороху. Мендель вивчав колір і положення квітів, довжину стебла, форму насіння та колір і форму стручків та колір рослин гороху від одного покоління до іншого.
Як тільки Мендель визначив домінуючі генетичні риси, він зміг побачити, що відбувається в гомозиготний проти гетерозиготний переїзди.
Площа Паннета та спадщина
Ілюстрацією є площа Пеннета Менделівська генетика. Людина з двома алелями для карих очей є гомозиготною домінантною. Хтось із двома алелями блакитних очей має гомозиготну рецесивну алельну пару. Наприклад, у гетерозиготних особин є один алель для карих і один алель для блакитних очей.
Площа Пуннета прогнозує алельні пари потомства. Наприклад, передбачений генотип дітей, народжених від двох батьків з гетерозиготними алелями, часто показано на графіку.
Діаграма домінантності та рецесивних ознак вказує на співвідношення 1: 2: 1, причому 50 відсотків нащадків мають гетерозиготні алелі, як їхні батьки.
Домінантні аллельні розлади
Нерепродуктивні клітини людського тіла містять дві копії кожного гена: одну від матері та другу від батька. Звичайні копії гена називаються диким типом. Аутосомно-домінантні розлади як хвороба Хантінгтона, виникає, коли людина успадковує навіть одну копію одного гена, який є дефектним.
Людина також може бути безсимптомним носієм таких захворювань, як муковісцидоз, які виникають лише тоді, коли обоє батьків передають мутації гена CFTR.
Домінантні алелі та неменделівське спадкування
Неменделівські моделі успадкування включають кілька типів домінування, яких не спостерігається в садовому горосі. Сумісність відноситься до двох ознак, що проявляються у нащадків гетерозигот, а не до однієї ознаки, що домінує над іншою у фенотипі. Червоні кров’яні клітини ілюструють домінування.
Наприклад, група крові АВ є результатом рівного домінування домінантних алелів типу А та типу В. Неповне домінування трапляється, коли потомство гетерозигот має проміжний фенотип, такий як червона квітка та біла квітка, що дає рожеві квіти.
Приклади домінантного алеля
Принципи Менделя включають фундаментальну теорію успадкування та принцип сегрегації. Його робота зосереджувалась на різниці між домінантними та рецесивними ознаками в генотипі та спадковому фенотипі.
Мендель виявив, що домінантні ознаки - як фіолетові квіти - спостерігаються частіше, ніж рецесивні ознаки при схрещуванні породистих гомозиготних горошин.
Рецесивні ознаки не з’являються знову, поки F1 (перше покоління) гібриди дозрівають і самозапилюються. Грегор Мендель також зазначив, що домінантні риси перевищують кількість рецесивних за співвідношенням 3: 1 у F2 (друге покоління). З точки зору рослин Менделя, він не бачив прикладів домінування або змішування.
| Домінантні риси | Рецесивні ознаки |
|---|---|
| Здатність катати мову | Не вистачає можливості згорнути мову |
| Неприкріплені мочки вух | Прикріплені мочки вух |
| Ямочки | Без ямочок |
| Хвороба Хантінгтона | Кістозний фіброз |
| Кучеряве волосся | Пряме волосся |
| Група крові А та В | O Група крові |
| Карликовість | Нормальний ріст |
| Лисина у самців | У чоловіків відсутні облисіння |
| Ліщина та / або Зелені очі | Сині та / або сірі очі |
| Вдова лінія волосся | Пряма лінія волосся |
| Розщеплення підборіддя | Звичайний / гладкий підборіддя |
| Високий кров'яний тиск | Нормальний кров'яний тиск |
Неповне домінування проти Менделева генетика
Полігенний спадкування відноситься до ознак, що визначаються більш ніж одним геном. Багато алелей, які сприяють таким рисам, як людський зріст, знаходяться не в одному місці.
Різні алелі можуть бути тісно пов'язані між собою на хромосомах, не пов'язані між собою на хромосомах або навіть бути в різних хромосомах і все одно впливати на експресію певної ознаки. Навколишнє середовище також може зіграти свою роль у експресії генів.
Неповне домінування проти Сумісність
Неповне домінування та кодомінування є частиною неменделівської спадщини, але це не одне і те ж. Неповне домінування є поєднанням рис проти додатковий фенотип, оскільки обидва алелі виражаються у кодомінності.
У людини на колір очей, колір шкіри та багато інших особливостей впливає безліч варіантів алелей, які породжують різні відтінки від світлого до темного.