У 1905 р. Опублікував Реджинальд Паннет Менделізм, перший підручник суч генетика. В ході своїх досліджень Паннетт розробив графічний метод прогнозування результатів генетичних схрещувань.
Цей графічний органайзер, який тепер називають квадратом Паннета, забезпечує порівняно простий метод прогнозування ймовірності генотипів та фенотипів.
Риси є успадковані характеристики. Гени переносити риси від одного покоління до іншого. Організм має два гени для кожної ознаки, успадковуючи один ген від кожного з батьків. Алелі є варіантами гена.
Наприклад, людина може успадкувати ген блакитних очей від одного з батьків, а ген карих очей - від другого з батьків. Людина успадкувала два різні алелі кольору очей.
Людина, яка успадковує один алель для карих очей і один алель для блакитних очей, має гібрид або гетерозиготний генотип, що означає дві різні версії або алелі для кольору очей. Окрім усіх інших факторів, фенотипом цієї людини будуть карі очі.
Домінантні риси маскують або приховують рецесивні ознаки, що означає, що хоча людина може успадкувати дві різні алелі для ознаки, фенотип або фізичний вираз ознаки будуть для домінанта алель. У випадку з алелями коричневого та блакитного очей, алель карих очей домінує над рецесивним алелем блакитних очей.
Спадкові гени взаємодіють і впливають один на одного. Ці взаємодії означають, що фенотипи не завжди відповідають очікуваному результату домінантного алелю проти. модель рецесивного алеля, передбачена квадратами Паннета.
Перш ніж можна використовувати квадрат Пеннета, слід визначити генотипи кожного з батьків.
Якщо батьківський генотип невідомий, можна використовувати генотипи бабусь і дідусів. Якщо у батьків карі очі, один алель у генотипі буде для карих очей.
Інший алель може бути для карих очей, зелених очей або блакитних очей. Якщо у одного бабусі чи дідуся карі очі, а у іншого бабусі чи дідуся блакитні очі, другий алель може бути для блакитних чи зелених очей, але не карих очей.
Загалом, домінантні ознаки з’являються частіше у фенотипі, ніж рецесивні ознаки. Каштанове волосся, як правило, домінує над світлим або рудим волоссям і набагато частіше зустрічається у світового населення.
Місцеве населення, однак, може не відображати цього домінування, оскільки генофонд може включати велику кількість людей зі світлим або рудим волоссям.
Графічний органайзер, званий квадратом Паннета, може бути намальований як квадрат, розділений на чверті, або як звичайна рамка з тик-такс.
Іноді рамка ноликів-малюнків малюється з додаванням правої сторони та основи, але це не потрібно.
Генотип для батьків містить два алелі для кожної ознаки. Для обчислення ймовірність з нащадків, які отримують алель, обидва алелі повинні бути розміщені на площі Паннета. Помістіть алелі одного з батьків на верхній край площі Паннета, а алелі від іншого з батьків - на лівій стороні квадрата Паннета.
На кожному стовпці квадратів повинен бути один символ алеля та один символ алеля на лівій стороні кожного ряду квадратів.
Скопіюйте символ зверху кожного стовпця в кожен квадрат цього стовпця. Скопіюйте символ з лівого боку рядка в кожен квадрат цього рядка. Тепер кожен із квадратів повинен мати два символи.
Наприклад, якщо у верхній частині стовпця є велика буква B, а в лівому кінці рядка - мала літера b, то квадрат повинен мати пару символів Bb.
Кожен із чотирьох квадратів тепер містить два символи алеля. Ось такі можливі генотипи. Якщо два символи однакові, генотип гомозиготний.
Якщо два символи різні, наприклад Bb, генотип гетерозиготний. Якщо обидва символи є великими літерами, як ВВ, то генотип є гомозиготним домінантним. Якщо обидва символи є малими, наприклад bb, то генотип є гомозиготним рецесивним.
Не припускаючи інших генетичних факторів, домінуючий алель контролює фізичну експресію кожного генотипу. Іншими словами, якщо в парі генотипів є домінантний ген (показаний з великої літери), ця ознака проявиться у нащадків.
Для колір очей, якщо B позначає карі очі, а b позначає блакитні очі, то потомство, яке успадковує пару генів BB або пару генів Bb, матиме карі очі. Щоб мати блакитні очі, обидва успадковані гени повинні бути гомозиготними рецесивними bb.
У простому або моногібридний хрест для оцінки однієї ознаки можливі чотири результати. Якщо генотипи на квадратах походять від схрещування гомозиготної домінантної BB та гетерозиготної Bb, то чотирма можливими результатами є BB, BB, Bb та Bb.
Два з чотирьох можливих результатів або 50 відсотків потомства мають гомозиготний домінантний генотип BB та два з чотирьох можливих наслідків або 50 відсотків потомства мають гетерозиготний генотип Bb.
Обчислення ймовірностей фенотипу означає пошук домінантний ген. У прикладі кольору очей підрахуйте кожен квадрат з великої літери. У прикладі з результатами BB, BB, Bb і Bb, де B позначає карі очі, а b позначає блакитні очі, всі чотири квадрати містять домінантний ген B.
Тому всі чотири можливі наслідки або 100 відсотків потомства мали б карі очі.
Доступні онлайн-калькулятори Punnett. Щоб використовувати ці калькулятори, введіть генотипи для батьків, і калькулятор генерує результуючі комбінації генотипу та фенотипу.