Визначте структурні (конституційні) ізомери за їх схемами зв’язку. Атоми сполук однакові, але вони з'єднані таким чином, що утворюють різні функціональні групи. Прикладом може бути н-бутан та ізобутан. N-бутан - це пряма вуглеводнева ланцюг із чотирма вуглеводами, тоді як ізобутен розгалужений. Він складається з прямого вуглеводневого ланцюга з трьома вуглецями та метильної групи, що відходить від середнього вуглецю.
Визначте стереоізомери за їх розташуванням у просторі; сполуки матимуть однакові атоми та структури зв’язку, але будуть розташовані по-різному в тривимірному просторі. Геометричні ізомери насправді є типом конфігураційного стереоізомеру.
Зверніть увагу, чи обмежують ізомери обертання навколо зв’язку, наприклад подвійний зв’язок. Це геометричні ізомери. Вони матимуть цис-транс-відмінності між своїми обмежувальними зв’язками - це означає протилежне розміщення функціональних груп або атомів по обидві сторони зв’язку.
Визначте, чи мають ізомери тетраедричні центри (з чотирма різними групами та / або атомами, що утворюються з центрального вуглецю). Це підтип ізомеру, який називається оптичним стереоізомером, який потім може бути ідентифікований як енантіомер або діастереомер. Якщо ізомери є нерозтворюваними дзеркальними зображеннями один одного, вони є енантіомерами; якщо вони являють собою нерозбірні недзеркальні зображення один одного, вони є діастереомерами.
Енн Маллуннікс пише для eHow з 2009 року. Вона володіла та експлуатувала комп’ютерний, будівельний та страховий бізнес. Вона має ступінь бакалавра та магістра біології та викладала в громадському коледжі. Зараз вона працює художником / ремісником у багатьох ЗМІ.