Tıpkı hayatın bir bütün olarak bebeklik, çocukluk, ergenlik ve yaşlılık boyunca bölünebileceği gibi, vücudunuzu oluşturan hücrelerin de aşamalardan oluşan bir döngüsü vardır. Hücrelerinizin çoğu sürekli büyüyor, bölünüyor ve yıpranmış veya ölü hücreleri değiştiriyor ya da bu şekilde yenilenmek üzereler.
Her aşamada hücreyi bir bütün olarak etkileyen şeyler olur. Örneğin, interfaz sırasında, DNA iki teorik olarak özdeş ikiz kümeye kopyalanırken, mitozda bu ikiz kümeler teorik olarak aynı iki kardeşe bölünür.
Ancak bu döngülerin her aşamada geçirdiği süre izlenmelidir. Yani hücre döngüsü iç düzenleyicilere ihtiyaç duyar.
Hücre Temelleri
Tüm hücrelerin bir hücre zarı dış çevresinde, sitoplazma içinin çoğunu dolduran, genetik materyal şeklinde DNA (deoksiribonükleik asit) tüm canlıların genetik materyali olarak hizmet eden ve ribozomlar protein yapmak için. Çoğunlukla tek hücreli organizmalar (bakteriler gibi) olan prokaryotlar ikiye bölünerek çoğalma, bundan biraz daha fazlası var.
Ökaryotların hücreleri, özellikle mitokondri gibi zara bağlı organeller olmak üzere ek bileşenlere sahiptir. Bu hücreler genellikle ökaryotlarda daha büyük dokunun bir parçası olduklarından, büyümeleri koordine edilmelidir ve bu nedenle bu organizmalarda bir hücre döngüsüne ihtiyaç vardır.
Hücre Döngüsü: Genel Bakış
olarak bilinen ökaryotik fenomen Hücre döngüsü bir dizi iyi tanımlanmış aşamaya sahiptir. En üst düzeyde, hücre döngüsünün ikiye ayrılması vardır. interfaz, aktif olarak bölünmediğinde ve M fazı, aslında bölünürken. Interfaz sırayla şunları içerir: G1(ilk boşluk), S (sentez) ve G2 (ikinci boşluk) aşamaları; M fazı içerir mitoz ve sitokinez.
Son olarak, bu organizasyon şemasının son bir katmanında, mitozun beş aşaması vardır kendi. Ökaryotik hücrelerin aseksüel olarak bölünme yöntemi olan mitoz (bu cümleyi okumaya başladığınızdan beri kendi vücudunuzda binlerce kez olduğu gibi) ikiye ayrılır. profaz, prometafaz, metafaz, anafaz ve telofazher biri kendi karakteristik aktivitesine ve düzenleyici etkilere sahiptir.
Bir hücre, bir "ana" hücrenin bölünmesinden henüz "doğduğunda", interfazdadır. Daha sonra açıklanan çeşitli aşamalardan geçer ve daha sonra iki yavru hücreye bölünerek döngüyü sürdürür.
Ama pratikte bu kadar basit ve kolay değil.
Hücre Döngüsü Düzenleyicileri: Tanım
Hücre döngüsünün iç düzenleyicileri, iki resmi, iyi tanımlanmış türden oluşur: pozitif düzenleyici moleküller, örneğin siklinler ve sikline bağımlı kinazlar ve negatif düzenleyici moleküller gibi Rb, p53 ve p21.
Bu moleküller, hücreler içinde büyük bir "pozitif" ve "negatif" düzenleyiciler denizi oluşturur, böylece herhangi bir molekülün tek başına kaybının genel olarak çok az etkisi olur.
Sikline bağımlı kinazlar ve siklinler, hücrede gruplamalar oluşturmak için birbirine bağlanan iç faktörlerdir. Cdk-siklin kompleksleri. Her bileşen tek başına neredeyse etkili değildir. Buna karşılık, Rb, p53 ve p21 çoğunlukla G'de hareket eder.1 hücre döngüsü kontrol noktası.
Hücre Döngüsü Kontrol Noktaları
Hücre döngüsü, kulağa tam olarak benzeyen bir dizi kontrol noktası içerir: animasyonlu biyolojik canlıların yaşamındaki noktalar. Hücrenin kendi çalışmasının kalite açısından incelenmesi ve gerektiğinde ve varsa aletlerle sabitlenmesi gereken hücre adı verilen heykel izin vermek. Olduğu gibi, G1, S, G2 ve M fazı bir bütün olarak, bu tür kontrol noktalarından önce gelir.
Hücre döngüsünde hangi kontrol noktası en önemli olarak kabul edilir? Bu, bölünmenin başlangıcının en fazla olup olmadığına odaklanmak isteyip istemediğinize bağlı olabilir. hücre döngüsünün önemli bir noktası veya interfaz başlangıcının daha önemli olup olmadığı doğumu temsil eder. Gerçekten, onları bildiğiniz sürece, favoriniz olarak seçeceğiniz tamamen size kalmış.