DNA Molekülünde Oluşabilen 3 Çeşit Mutasyon

Hücrelerinizin her birindeki DNA 3.4 milyar baz çifti uzunluğundadır. Hücrelerinizden biri her bölündüğünde, bu 3.4 milyar baz çiftinin her biri kopyalanmalıdır. Bu, hatalar için çok fazla alan bırakır - ancak hataları olası kılan yerleşik düzeltme mekanizmaları vardır. Yine de bazen şans hatalara yol açarken, bazen çevresel tehlikeler de mutasyonlara neden olabilir. Mutasyonlar birkaç şekilde sınıflandırılabilir: örneğin boyutları, özel biçimleri veya etkileri.

Guinness Dünya Rekorları'na göre dünyanın en uzun kitabı, Marcel Proust'un "Geçmiş Şeyleri Anma" kitabıdır. 9.609.000 karaktere sahiptir. O kitabı mükemmel bir şekilde kopyalama şansınız oldukça düşük. Şimdi onu 350 defadan fazla hatasız kopyaladığınızı hayal edin. Bu, hücrelerinizin her bölündüğünde yapmaları gereken şeyle karşılaştırılabilir - ve hücreleriniz trilyonlarca kez bölündü. Hataların tesadüfen orada burada olması şaşırtıcı değil. Bazı kimyasallar, X-ışınları gibi iyonlaştırıcı radyasyona maruz kalma gibi hata olasılığını artırır.

DNA kopyalamadaki hatalara mutasyon denir. Mutasyonlar birçok farklı şekilde sınıflandırılabilir. Örneğin somatik hücre mutasyonları, doku ve organlarınızın çoğunun hücrelerinde herhangi bir yerde meydana gelen mutasyonlardır. Germ hattı mutasyonları, sperm veya yumurta hücrelerinde hatalara neden olur.

DNA, genellikle T, G, C ve A harfleriyle ifade edilen, baz adı verilen uzun bir birimler dizisinden oluşur. Bazların sırası, DNA'daki bilgileri, vücudunuzdaki proteinlerin yapısını kontrol eden bilgileri taşır. Protein oluşturma kodu, kodon adı verilen 3 bazlı dizilerdedir.

Bir tür mutasyon, bir ikamedir. İşte o zaman bir taban olması gereken şey -- diyelim ki bir C -- bunun yerine başka bir taban -- diyelim ki bir T -- olarak inşa edilir. Değişikliklerin üç sonucu olabilir. Bir ikame bir fark yaratmazsa, buna sessiz mutasyon denir. Bir ikame, bir proteindeki amino asidi değiştirirse, bu bir yanlış anlamlı mutasyondur. Bir ikame, işleri o kadar kötü bir şekilde bozarsa, protein inşa edilemezse, bu saçma bir mutasyondur.

Bazen kopyalanan moleküler makine DNA'da bir bükülme meydana getirir. Bir kopya yapıldığında, ek bir tabana sahip olabilir veya bir tanesini atlayabilir. Bunlara sırasıyla ekleme ve silme mutasyonları denir. Eklemeler ve silmeler çerçeve kaymasına neden olabilir. Bu, 3 tabanlı kodun "kaydığı" ve sonraki her bir kodonun birinciyle başlamak yerine ikinci veya üçüncü bazla başlamış gibi görünmesini sağladığı zamandır. Çerçeve kaymaları genellikle en az birkaç amino asidi değiştirir ve protein sentezleme sürecine erken bir "durma sinyali" getirir, bu nedenle saçma mutasyonlar üretmeleri muhtemeldir.

Yer değiştirmeler, eklemeler ve silmeler, nokta mutasyonlarının örnekleridir - bir DNA molekülü üzerinde tek bir konumda ortaya çıkan hatalar. Bazen hatalar çok daha büyük olabilir. Büyük veya gen düzeyinde mutasyonlar olarak da adlandırılan kromozom mutasyonları, bir DNA molekülünün tüm bölümlerini hareket ettiren hataları içerir. Translokasyonlar, bir DNA parçasının bulunduğu yerdeki kaymalardır. İnversiyonlar, DNA'nın bir bölümünün "ters çevrilmesinin" sonucudur. Kopyalar, bir genin fazladan bir kopyasının bir DNA molekülüne girmesinden oluşur. Bu hatalar ciddi görünse de, her zaman zararlı değildir. Mutasyon olmadan evrim, Dünya'da yaşayan çok çeşitli yaşamları üretemezdi - yaşayan tek organizma bir tür mikrop olabilir.