genotip bu genetik bileşim bir organizmanın veya tek bir organizmanın tüm özelliklerinin birleşiminin aleller. aleller belirli bir genin potansiyel varyantlarıdır.
Örneğin, bir gen, bir bitkinin mavi çiçeklere mi yoksa beyaz çiçeklere mi sahip olacağını kontrol ediyorsa, genetik yavrular tarafından miras alınabilecek bu farklı olasılıklara yol açan varyantlara denir. aleller.
Bir organizmanın genotipi, onu etkileyen çeşitli faktörlerden biridir. fenotip, hangisi gözlemlenebilir ifade genetik özelliklerinden kaynaklanmaktadır. Fenotipi etkileyen diğer iki faktör epigenetik ve çevresel faktörler.
Genotipi genetik yapı veya genetik plan bir organizmanın. Bir yazılım programının arkasındaki kodun, programın çalışması için ihtiyaç duyduğu bilgileri içermesi gibi, bir genotip de organizmayı "çalıştırmak" için gerekli olan belirli genleri içerir.
TL; DR (Çok Uzun; Okumadım)
Genotip, bir organizmanın genetik yapısıdır. Her birey için, organizmanın ebeveynlerinden miras aldığı özel alel kombinasyonunu tanımlar. Fenotip, genotipin çevredeki dışa dönük ifadesidir. Mutasyonlar genotipi ve dolayısıyla fenotipi değiştirebilir.
Mutasyonlar Genotipi Değiştirir
Genotip, yavruların ebeveynlerin DNA'sından miras aldığı genlerdeki rastgele değişiklikler veya mutasyonlar nedeniyle değişebilir. Büyük çoğunluğu yavrulara geçmez çünkü:
- adı verilen üremeyen hücrelerde meydana gelirler. somatik hücreler DNA'sı yavrulara aktarılmaz.
- Hücrede işlev bozukluğuna neden olarak hücrenin kendi kendini yok etmesine neden olurlar.
Bir organizmanın genotipi şunları içermez: mutasyonlar Bunlar kalıtsal olmadığı için bireyin yaşamı boyunca edinilir. Örneğin, aşırı güneş radyasyonunun neden olduğu mutasyonlar, bir bireyin genetik potansiyelini, ağaç gövdesinde bir ağaçkakan gagası tarafından delinmiş bir yara izinden daha fazla tanımlamaz.
Genotipin Bittiği ve Fenotipin Başladığı Yer
genotip-fenotip ilişkisi ayrılmaz. Genotip, fenotipin ifadesi için birincil etkilerden biridir. İlkinin bitip ikincisinin başladığı birçok durumda belirsiz olabilir.
Örneğin, çok nadiren, kalıtsal bir mutasyon meydana geldiğinde ve bir yavruya aktarıldığında, mutasyon, yavruları o ortamda hayatta kalma ve üreme için daha iyi donatır. Bu nedenle, mutasyona sahip bireyler gelişirken seçilir ve organizmanın popülasyonunda yayılır. Nesiller boyunca, bir zamanlar ender görülen bu mutasyonlar, türün genomunun bir parçası haline gelebilir.
Fakat organizmanın genotipindeki veya fenotipindeki özellikleri seçen çevrenin baskıları mı? Bazı bilim adamları, çevrenin fenotipi etkilediğini, çünkü sadece en uygun bireyler (gözlemlenebilir özellikler açısından) genlerini aktarmak için genotip.
Alel Baskınlığı ve Fenotipi
Saç rengi gibi bir özelliği miras aldığınızda, fenotipinizi ifade etmiş olursunuz. Her ebeveynden bir alel miras aldınız. gen senin genomunda. Herhangi bir gen için genellikle birkaç olası kalıtsal alel vardır. Fenotipteki özellikleri gözlemleyerek tam genotipi belirlemek imkansızdır.
baskın aleller ile eşleştirilmiş çekinik aleller baskın alel özelliğinin fenotipik ifadesine neden olur. Bu, baskın aleller birlikte eşlendiğinde de geçerlidir. Çekinik alellerin özelliklerinin ifade edilmesinin tek yolu, baskın aleller olmadan birlikte eşleştirilmeleridir.
eş baskınlık farklı aleller birlikte eşlendiğinde ve her ikisi de aynı anda ifade edildiğinde ortaya çıkar. Örneğin, bir çiçek kırmızı renk ve beyaz renk için ortak baskın alellere sahipse, ortaya çıkan yavru pembe taç yapraklara sahip olabilir.
Birçok kalıtsal özellik (aslında insan özelliklerinin çoğu) birden fazla genin alellerini içerir.
Örneğin, ebeveynlerin göz rengine göre iki ebeveynin çocuğunun göz rengini tahmin etmek basit görünebilir. Bununla birlikte, bir dizi gen göz rengini belirler, bu nedenle olasılıklar daha karmaşıktır. Yine de, mavi gözler çekinik bir özellik olduğundan ve başka bir gizli genotipi maskeleyemeyecek olduğundan, her iki ebeveynin de mavi gözleri varsa bebeğin de görme olasılığı çok yüksektir.
Fenotipimiz Varken Neden Genotipe Bakıyoruz?
Bir birey, insanlarda yarık çene gibi çekinik bir fenotip ifade ettiğinde, onun genotipinin iki çekinik yarık çene alelinin bir kombinasyonu olduğu açıktır. Ancak bir insanda yarık çene yoksa, bunun nedeni iki baskın yarıksız aleline sahip olması veya bir baskın yarıksız aleli ile çekinik bir yarık aleli kombinasyonu olabilir.
Bilmenin tek yolu, bireyin DNA'sını haritalayan modern bilimsel teknikleri kullanarak genotipe bakmaktır.
Bu genetik analize dahil olmak çeneler için buna değmeyebilir, ancak fenotipi genotipten ayırmanın çok daha önemli gerçek dünya uygulamaları vardır. Bilim, tarımda, endüstriyel üretimde ve diğer birçok alanda kullanılmaktadır, ancak en acil ve yararlı uygulama, insan hastalıklarıyla ilgilidir.
Örneğin, bazı insanlar ciddi kalıtsal hastalıkların taşıyıcısıdır, yani hastalık fenotiplerinin bir parçası değil – tamamen sağlıklı görünebilirler – ama bu onların fenotiplerinin bir parçasıdır. genotip. Kromozomların bir analizini kullanarak genotipi incelemeden, hastalık aktarılabilir ve yavrularında fenotipte ortaya çıkabilir.