หน้าที่ของทีเซลล์ในต่อมไทมัส

ต่อมไทมัสรูปตัว H ตั้งอยู่ใต้กระดูกหน้าอก หรือกระดูกอก และเหนือหัวใจ เป็นอวัยวะของระบบน้ำเหลืองที่ทำงานอยู่ในระบบภูมิคุ้มกันของร่างกาย มีขนาดใหญ่ที่สุดในช่วงวัยเด็กและวัยแรกรุ่น โดยจะเล็กลงตามอายุ จนกระทั่งในวัยชรา ส่วนใหญ่จะถูกแทนที่ด้วยเนื้อเยื่อไขมัน ทีเซลล์เริ่มต้นจากเซลล์เม็ดเลือดขาวที่ไม่แตกต่างกันซึ่งเรียกว่าลิมโฟไซต์ในไขกระดูก พวกมันเดินทางผ่านระบบเลือดไปยังต่อมไทมัส ซึ่งพวกมันเติบโตเป็นทีเซลล์ที่ป้องกันไวรัส แบคทีเรีย เชื้อรา และโรคอื่นๆ

ลิมโฟไซต์เคลื่อนเข้าสู่คอร์เทกซ์ของต่อมไทมัส ที่นี่เซลล์ตาข่ายเยื่อบุผิวเรียกอีกอย่างว่าเซลล์พยาบาลไทมิกล้อมรอบเซลล์เม็ดเลือดขาว เซลล์พยาบาลเลือกและแปลงเซลล์ลิมโฟไซต์ให้เป็นทีเซลล์ ซึ่งย่อมาจากเซลล์ที่ได้รับจากต่อมไทมัส หน้าที่ของ T-cells ภายในต่อมไทมัสคือการได้รับการคัดเลือกและกระบวนการเจริญเติบโตที่เปลี่ยนให้เป็นส่วนประกอบของระบบภูมิคุ้มกัน กระบวนการเปลี่ยนแปลงนั้นซับซ้อนและใช้เวลาประมาณหนึ่งเดือน ต่อมไทมัสเป็นเหมือนโรงเรียนฝึกหัดสำหรับลิมโฟไซต์ และมีเพียงประมาณ 95 เปอร์เซ็นต์ของลิมโฟไซต์ที่เข้าสู่เซลล์เท่านั้นที่จะผ่านมันไปได้

หลังจากเข้าสู่เยื่อหุ้มไทมัสแล้ว สิ่งกีดขวางการแยกเซลล์ไทมัสหลายประเภทจะล้อมรอบ T-cells ที่มีศักยภาพ สิ่งกีดขวางป้องกันการสัมผัสกับเซลล์ของร่างกายเพื่อไม่ให้เซลล์ลิมโฟไซต์ที่ไม่แตกต่างกันเกิดความรู้สึกไวต่อเซลล์เหล่านั้น หลังจากสร้างสิ่งกีดขวาง เซลล์พยาบาลจะทดสอบ T-cell ที่กำลังพัฒนาโดยเปิดเผยต่อแอนติเจนจากภายนอกและในตัวเอง ลิมโฟไซต์ที่ไม่รู้จักแอนติเจนแปลกปลอมหรือรู้จักแอนติเจนในตัวเองจะถูกเลือกในทางลบและถูกฆ่าโดยมาโครฟาจ ซึ่งเป็นเซลล์เม็ดเลือดขาวอีกชนิดหนึ่ง ลิมโฟไซต์ที่รู้จักแอนติเจนจากต่างประเทศจะอยู่รอดและได้รับการฝึกอบรมเพิ่มเติม

เมื่อเลือกเซลล์ T ที่เป็นไปได้แล้ว ลิมโฟไซต์จะพัฒนาต่อไปโดยการสัมผัสกับโมเลกุลหลายชนิดที่หลั่งโดยกลุ่มของเซลล์เยื่อบุผิวภายในบริเวณไขกระดูกของต่อมไทมัส โดยการส่งสัญญาณทางเคมีซ้ำๆ ระหว่างเซลล์พยาบาลและเซลล์ลิมโฟไซต์ เซลล์ลิมโฟไซต์จะค่อยๆ พัฒนาเป็น T-cell ของระบบภูมิคุ้มกันพิเศษเฉพาะสามประเภท ต่างจากเซลล์เม็ดเลือดขาวทั่วไป เช่น มาโครฟาจ ซึ่งโจมตีการสร้างแอนติเจนที่หลากหลาย เชื้อโรค -- ทีเซลล์ตอบสนองต่อแอนติเจนเพียงตัวเดียว เช่น ไวรัสชนิดใดชนิดหนึ่งหรือสายพันธุ์ที่กำหนด แบคทีเรีย. เนื่องจากมีสารติดเชื้อที่เป็นไปได้มากมาย คาดว่าต่อมไทมัสจะผลิต T-cell ที่แตกต่างกัน 25 ล้านถึงหนึ่งพันล้านเซลล์

หลังจากที่ T-cells ตอบสนองต่อการเลือกและการฝึกอบรมภายในต่อมไทมัสแล้ว ผลลัพธ์พื้นฐานสามประเภทคือ: cytotoxic, helper และ regulatory T-cells Cytotoxic T-cells หรือ killer T-cells มีการจัดเรียงแบบล็อคและคีย์ที่มีแอนติเจนจำเพาะที่จับกับส่วนประกอบปกติของเซลล์ที่เรียกว่าสารเชิงซ้อนที่มีความเข้ากันได้ที่สำคัญ พวกมันล็อคแอนติเจนที่พวกมันตั้งโปรแกรมไว้และฆ่าเซลล์ที่ติดเชื้อ Helper T-cells ไม่โจมตีหรือฆ่าผู้บุกรุก แต่ทำหน้าที่เป็นผู้ประสานงานระหว่างส่วนประกอบอื่นๆ ของระบบภูมิคุ้มกัน การควบคุม T-cells เป็นผลมาจากการดัดแปลงโดยโครงสร้างไธมัสที่โค้งมนที่เรียกว่า corpuscles ของ Hassall corpuscles ระบุ T-cell ที่ถูกปฏิเสธซึ่งพบว่าโจมตีเนื้อเยื่อของร่างกาย แต่อย่างใดไม่ได้ถูกฆ่า และเปลี่ยนให้เป็นเซลล์ตำรวจที่ทำลายเซลล์อื่นๆ ที่ถูกปฏิเสธอันธพาลที่อาจก่อให้เกิดภูมิต้านตนเองได้ ปัญหา เมื่อ T-cells โตเต็มที่ พวกมันจะเข้าสู่กระแสเลือดและต่อมน้ำเหลืองเพื่อทำหน้าที่ของมัน