Penta E เป็นที่รู้จักในฐานะตัวระบุในการทดสอบทางพันธุกรรม ในช่วงทศวรรษที่ผ่านมา นักวิทยาศาสตร์ด้านพันธุศาสตร์ได้แยกแยะแกนของตำแหน่งการทำซ้ำแบบตีคู่สั้น (STR) ที่ใช้กันอย่างแพร่หลายสำหรับแอปพลิเคชันการพิมพ์ดีเอ็นเอ มีลักษณะเฉพาะตามตำแหน่งทางกายภาพในจีโนมมนุษย์ Penta loci ถูกค้นพบโดยนักวิทยาศาสตร์ของ Promega Corporation ในความพยายามที่จะค้นหา loci ที่มีความแปรปรวนสูงและข้อมูลที่เหลือเพียงเล็กน้อย
การทดสอบตัวตน
Penta E ได้กลายเป็นส่วนหนึ่งของลำดับตัวแปรข้อมูลทั่วไปสำหรับการทดสอบเอกลักษณ์ของมนุษย์ ระบบปัจจุบันของ Promega คือชุด PowerPlex เป็นที่ต้องการในห้องปฏิบัติการทดสอบทางพันธุกรรมสำหรับการทดสอบความเป็นพ่อ ชุด STR เชิงพาณิชย์เหล่านี้ระบุตำแหน่งหลักสิบหกตำแหน่งผ่านระบบตรวจจับสี Penta E สามารถระบุได้ง่ายเพราะมีป้ายกำกับว่า flourescein
DNA Genetic Ancestry
การทดสอบ STR ใช้กันอย่างแพร่หลายในการวิจัยทางมานุษยวิทยาของประชากร อารยธรรม จริยธรรม และภูมิศาสตร์ บุคคลสามารถติดตามบรรพบุรุษของพวกเขาผ่านการวิเคราะห์บรรพบุรุษทางพันธุกรรมของเผ่า DNA บริการนี้ใช้สารพันธุกรรมจากบรรพบุรุษของบิดาและมารดาในการวัดความเชื่อมโยงกับกลุ่มชาติพันธุ์และภูมิภาคของโลก ผลลัพธ์ของแต่ละคนจะถูกนำไปเปรียบเทียบกับสถานที่ที่ตรงกับการผสมผสานของบรรพบุรุษของเขาหรือเธอ
ใบสมัครนิติเวช
การทดสอบ STR มีการใช้งานที่สำคัญในการพิจารณาคดีทางนิติเวชและกิจกรรมทางอาญา นิติวิทยาศาสตร์ใช้ประโยชน์จากธรรมชาติที่โดดเด่นไม่เหมือนใครของ Penta loci กาชาดขึ้นอยู่กับการทดสอบอัตลักษณ์ของมนุษย์ในช่วงที่เกิดภัยพิบัติครั้งใหญ่ ตำแหน่งนี้ใช้สำหรับการระบุตัวเหยื่อและการสอบสวนบุคคลสูญหาย
โรคทางพันธุกรรม
นักวิทยาศาสตร์ตรวจสอบความสัมพันธ์ที่เป็นไปได้ของ STR loci กับยีนที่ก่อให้เกิดโรคทางพันธุกรรม ในปี 2547 ทีมนักวิทยาศาสตร์ได้ตรวจสอบการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมในประชากรอินเดีย พวกเขาค้นพบโลคัส Penta E ที่พบในอัลลีลที่เป็นพาหะของโรค จากที่นั่น นักวิทยาศาสตร์ได้คิดค้นวิธีการที่ติดตาม Penta loci ในประชากรตลอดจนอัตราการแพร่เชื้อภายในกลุ่มชาติพันธุ์ ยีนที่ก่อให้เกิดโรคสามารถเกิดขึ้นได้จากการอพยพหรือการกลายพันธุ์