วิธีการเจือจาง Di

ใช้เครื่องแก้วเชิงปริมาตรเมื่อทำการเจือจางสำหรับเคมีหรือวิธีวิเคราะห์ ปิเปตเซรั่มและกระบอกสูบที่สำเร็จการศึกษานั้นใช้ได้ดีสำหรับการเจือจางทางจุลชีววิทยาที่ใช้เพื่อลดระดับจุลภาคให้เป็นจำนวนที่นับได้

เริ่มต้นด้วยสารละลายสต็อคของเหลว นี่อาจเป็นตัวอย่างของเหลวแบบตรงหรือสารละลายที่ทำจากผงหรือของเหลว เจือจางเป็นปริมาตรที่ทราบ

ทำเคมีหรือการเจือจางเชิงวิเคราะห์โดยนำสารละลายในปริมาณเชิงปริมาตร โดยใช้ปิเปตเชิงปริมาตร ลงในขวดปริมาตรของปริมาตรสุดท้ายที่ต้องการ ตัวอย่างเช่น การเจือจางทางเคมี 1 ถึง 100 จำเป็นต้องใช้ปิเปตเชิงปริมาตร 1.0 มล. และขวดปริมาตร 100 มล. ปริมาตรสุดท้ายของการเจือจางจะเป็น 100 มล. (สารละลายสต็อก 1 มล. บวกกับสารเจือจาง 99 มล. ซึ่งเป็นสารละลายที่ใช้สำหรับการเจือจาง)

ทำการเจือจางทางจุลชีววิทยาโดยนำปิเปต serological และวัดปริมาตรของสารละลายสต็อกลงในบีกเกอร์ จากนั้นเติมสารเจือจางโดยใช้ทรงกระบอกที่สำเร็จการศึกษาแล้วผสมในบีกเกอร์ การเจือจาง 1 ถึง 100 ในจุลชีววิทยาต้องเติมสารละลายสต็อก 1 มล. ลงในสารเจือจาง 100 มล. สำหรับปริมาตรสุดท้ายที่ 101 มล.

ใช้สารเจือจางที่เหมาะสมที่ระบุไว้ในวิธีการเจือจาง ของเหลว เช่น ตัวกลาง บัฟเฟอร์ และน้ำ เป็นสารเจือจางทางจุลชีววิทยาทั่วไป วิธีทางเคมีจะระบุสารเจือจาง เช่น ตัวทำละลาย กรด ด่าง และน้ำ

อ่านเล่มสุดท้ายโดยดูที่วงเดือน ดูวงเดือนโดยถือขวดหรือบีกเกอร์ให้อยู่ในระดับสายตา รูปร่างที่เห็นที่ด้านบนของระดับของเหลวที่ดูเหมือนรอยยิ้มหรือร่มกลับหัวคือวงเดือน ด้านล่าง ไม่ใช่ด้านที่ยืดด้านข้างของแก้ว ของวงเดือนที่อยู่ตรงกลางควรอยู่ในแนวเดียวกับเส้นที่วาดบนขวดเพื่อการวัดที่แม่นยำ

เพิ่มแท่งกวนแม่เหล็กในการเจือจางขั้นสุดท้ายแล้ววางบนจานคนให้เข้ากัน อีกวิธีหนึ่งคือปิดขวดและหมุนขวด จากนั้นใช้นิ้วหัวแม่มือจับตัวหยุดไว้ แล้วพลิกขวดคว่ำและพลิกกลับหลายๆ ครั้งเพื่อผสม

ทำการเจือจางแบบอนุกรม ซึ่งเป็นชุดของการเจือจาง เมื่อปริมาตรสุดท้ายมีค่ามาก เช่น 10,000 มล. เป็นต้น ในกรณีนี้ ให้เจือจาง 1 มล. ถึง 100 มล. ก่อน จากนั้นจึงนำอีก 1 มล. ไปเจือจางอีก 100 มล. สารละลายสุดท้ายคือการเจือจาง 1 ถึง 10,000 มล. (100 มล. x 100 มล.)

เกี่ยวกับผู้เขียน

เครดิตภาพ