Dissektionsmikroskop används för att undersöka föremål som är för små för att se med blotta ögat men behöver mindre förstoring än ett sammansatt mikroskop. Förenade mikroskop har ett rörligt nässtycke på vilket flera linser är monterade medan dissektionsmikroskop bara har en uppsättning linser som rör sig upp och ner. För att ändra förstoringar med ett dissektionsmikroskop, vrid helt enkelt på ratten på sidan av räckvidden.
Kontrollera okularet eller ögonlinsen för att se att det har en förstoring på 10x. Även om en 10x förstoring är vanligast kan den variera från mikroskop till mikroskop. Förstoringen är vanligtvis stämplad någonstans på okularet själv.
Titta på näsdelen i dissektionsmikroskopet för att avgöra om det finns en annan objektivlins på plats. Det är möjligt att öka förstoringen av ett dissektionsomfång genom att skruva fast ett annat objektiv.
Placera provet på scenen och se det genom okularet. Vrid förstoringsratten tills objektet är så stort som du behöver. Titta på numret på förstoringsratten. Dessa siffror varierar vanligtvis från cirka 0,7 till 3, men kan variera från mikroskop till mikroskop.
Multiplicera förstoringen på okularet (10x) med någon förstoring på nässtycket (vanligtvis 1x, men det kan vara mer) med siffran på förstoringsratten för att få din summa förstoring. Till exempel, om det inte finns någon ytterligare objektivlins och förstoringsratten är inställd på 1,5, skulle din totala förstoring vara 10 gånger 1,5 eller en total förstoring på 15x. Det betyder att objektet som du ser det under dissektionsmikroskopet är 15 gånger större än vad du skulle se med blotta ögat. Om det finns en ytterligare objektivlins med en förstoring på 2x, skulle den totala förstoringen öka dubbelt och vara 30x.