Att använda en pipett är en av de första färdigheterna du lär dig i en biologi eller kemilaboratorium. Det kan tyckas lätt, men det är viktigt att få rätt eftersom du använder en pipett i många av dina experiment, så om du konsekvent använder dålig teknik kan det förstöra många av dina resultat. Det finns tre typer av pipetter som vanligtvis används i laboratorier: Pasteurpipetter, volympipetter och mikropipetter. Volymetriska pipetter är vanligare i kemilaboratorier, medan mikropipetter och Pasteur-pipetter är oumbärliga i laboratorier för molekylärbiologi och biokemi.
Titta på dina volymetriska pipetter. Lägg märke till ett nummer och en rad eller markering på sidan av varje. Siffran anger antalet milliliter som pipetten håller eller tappar ut när pipetten fylls hela vägen till linjen eller märket. Volymetriska pipetter är kalibrerade för att ha mycket hög noggrannhet, så när du dispenserar en viss volym med en volympipett, kan du rapportera den volymen i dina anteckningar med upp till två siffror efter decimalpunkten (t.ex. 5,00 ml).
Observera att din volympipett är lång och smal förutom en svullen behållare i mitten, vanligtvis inte långt under påfyllningsmarkeringen. När du suger vätska in i pipetten med gummilampan stiger vätskenivån långsammare i behållaren än i röret ovanför eller under den.
Tillsätt lite vatten i bägaren så att du kan använda den för att träna. Placera gummilampan (som ser lite ut som en kalkonbaster) längst upp på pipetten och pressa den för att tömma den för luft. Sedan, med pipettspetsen nedsänkt i vattnet, slappna av glödlampan försiktigt för att dra upp vatten i pipetten.
Låt vätskenivån i pipetten stiga några centimeter över linjen eller markera på sidan. Se till att pipettens spets alltid förblir under vätskans yta medan du drar upp vätska. Låt inte vätskan stiga upp i själva glödlampan.
Ta bort glödlampan och täck snabbt den öppna toppen av pipetten med fingret. Genom att luta fingret åt ena sidan, låt lite luft tränga in i pipetten så att vätskan rinner ut tills den meniskens botten (den kurvformade fördjupningen i toppen av vätskan) når fyllningsmarkeringen eller linje.
Ta bort pipetten från reagenslösningen och överför den till den mottagande bägaren eller kolven. (Om du bara tränar med vatten i en bägare kan du använda samma bägare som reagens och mottagningskärl.) Låt pipetten rinna ut i den mottagande bägaren eller kolven.
Ta ut dina Pasteur-pipetter om du har eller använder dem och undersök dem. Pasteurpipetter är inte utformade för att mäta upp en viss volym; du kan använda dem för att lägga till droppar av ett reagens eller en obestämd mängd av ett reagens, men använd dem inte om du behöver veta exakt hur mycket reagens du lägger till - för det bör du använda en volympipett eller mikropipett.
Montera en gummilampa på toppen av Pasteur-pipetten. Krama lampan för att mata ut luft från pipetten och sänka ner spetsen i reagenslösningen (eller vatten i en bägare för övning).
Koppla försiktigt bort gummilampan för att suga upp vätska i Pasteur-pipetten. Låt inte vätska stiga hela vägen in i gummilampan.
Överför Pasteur-pipetten till den mottagande bägaren eller kolven och pressa glödlampan försiktigt för att mata ut droppar av lösningen i mottagningskolven.
Skölj volympipetter och Pasteurpipetter efter användning. Pasteurpipetter används ofta som engångsartiklar, särskilt i biologilaboratorier där de kan vara förorenade med biologiskt material; följ laboratoriets riktlinjer för hur du arbetar med eller kasserar dessa föremål.