Identifiera strukturella (konstitutionella) isomerer genom deras bindningsmönster. Föreningarnas atomer är desamma men de är kopplade på så sätt att de bildar olika funktionella grupper. Ett exempel kan vara n-butan och isobutan. N-butan är en rak kolvätekedja med fyra kol medan isobuten är grenad. Den består av en rak kolvätekedja med tre kol och en metylgrupp som kommer från mittkolet.
Identifiera stereoisomerer genom deras arrangemang i rymden; föreningarna kommer att ha samma atomer och bindningsmönster men kommer att ordnas annorlunda i tredimensionellt utrymme. Geometriska isomerer är faktiskt en typ av konfigurationsstereoisomer.
Observera om isomererna har begränsad rotation runt en bindning, till exempel en dubbelbindning. Dessa är geometriska isomerer. De kommer att ha cis-trans-skillnader över sina begränsande bindningar - vilket betyder motsatt placering av funktionella grupper eller atomer på vardera sidan om bindningen.
Identifiera om isomererna har tetrahedrala centra (med fyra olika grupper och / eller atomer som härrör från ett centralt kol). Dessa är en subtyp av isomer som kallas en optisk stereoisomer som sedan kan identifieras som antingen en enantiomer eller diastereomer. Om isomererna är icke-överförbara spegelbilder av varandra är de enantiomerer; om de är icke-överförbara icke-spegelbilder av varandra är de diastereomerer.
Anne Mullenniex har skrivit för eHow sedan 2009. Hon har ägt och drivit dator-, bygg- och försäkringsföretag. Hon har en kandidatexamen och en magisterexamen i biologi och har undervisat vid en community college. Hon arbetar nu som konstnär / hantverkare i flera media.