Uretan (eller etylkarbamat) är en organisk förening. Uretanformeln är C3H7NEJ2, och den har en molekylvikt av 89,09 g / mol. Det är en ester av karbaminsyra, och dess smält- och kokpunkt är 46 till 50 ° C respektive 182 till 185 ° C.
Etylkarbamat är färglöst kristall eller vitt pulver med nästan ingen lukt. Det används vid framställning av bekämpningsmedel och fungicider och användes tidigare som ett terapeutiskt eller bedövningsmedel.
Uretan kan också hänvisa till polyuretan (PU), som är en organisk polymer som består av enheter förenade med karbamatbindningar. Polyuretaner används i stor utsträckning i byggnader, kylskåp, klädsel, beläggningar och lim.
Syntes av uretan
Den industriella produktionen av uretan involverar vanligtvis uppvärmning avkarbamid och etylalkohol. Denna process är mer populär eftersom den är kostnadseffektiv, och slutprodukten, ammoniak, kan vara lätt återvinnas för syntes av urea eller används vidare vid tillverkning av andra kemikalier, såsom som:
- plast
- explosiva varor
- textilier
- bekämpningsmedel
- färgämnen
Uretantoxicitet och miljöpåverkan
Förtäring av uretan är giftigt. Både inandning och hudabsorption är skadliga. Akut exponering för uretan kan leda till symtom som illamående, kräkningar, diarré, koma, gastroenteriska blödningar och njur- och leverskada. Kronisk exponering kan till och med leda till neurologiska störningar på grund av uretantoxicitet.
Studier med gnagare har visat att oral och inandning av uretan är korrelerad med den ökade förekomsten av lungcancer, även om ingen sådan information är tillgänglig för människor på grund av etiska överväganden. År 2007 klassificerade dock International Agency for Research on Cancer (IARC) uretan i grupp 2B, möjligen carcinogen till människor.
Uretan finns också i många fermenterade livsmedelsprodukter och alkoholhaltiga drycker inklusive sojasås, kimchi och bröd, tillsammans med vin och sake. På grund av den potentiella hälsorisken för denna förening har åtgärder vidtagits för att mildra dess kumulativa och långsiktiga effekter på människor.
Den termiska nedbrytningen av polyuretan genererar kolmonoxid, kväveoxid, isocyanater, cyanväte och andra giftiga ämnen. På deponier är biologisk nedbrytning av polyuretan beroende av dess struktur. Det kan uppnås genom att införliva labila och hydrolyserbara delar i polymeren, till exempel är esterbindningarna i poly (ester-uretaner) hydrolyserbara och således benägna att mikrobiell nedbrytning.
Användning av uretan
Uretan har använts som ett antineoplastiskt medel för dess terapeutiska ändamål. Före andra världskriget användes uretan också i stor utsträckning vid behandling av multipelt myelom. Dessa applikationer slutade dock när det visade sig vara cancerframkallande.
Denna förening används fortfarande ofta idag som en bedövningsmedel i djurförsök, eller som ett solubiliseringsmedel och samlösningsmedel för bekämpningsmedel och rökmedel. Det är också en mellanprodukt för många läkemedelsprodukter.
Polyuretaner har breda tillämpningar inom materialvetenskap. Styva polyuretanskum kan ge isolering för byggnader och kylskåp, vilket gör dem användbara för hållbarhet och energibesparing. Flexibla polyuretanskum används tvärtom som fyllnadsmaterial för klädsel och madrasser.
Polyuretaner kan göras lätta men ändå mycket nötningsbeständiga, vilket är utmärkt för skosulor och bilhjul. Vissa polyuretaner är hållbara, korrosions- och väderbeständiga, vilket gör dem lämpliga som beläggningar för fordon, kablar, väggar eller broar. Bindningsegenskaperna hos polyuretan gör det också användbart som lim för en mängd olika material som trä, gummi, kartong eller glas.