En titrering innefattar tillsats av en lösning med känd koncentration (titrerande) till en känd volym av en annan lösning med okänd koncentration (analyt). Du tillsätter titreringen långsamt tills reaktionen är klar, vid vilken tidpunkt du kan bestämma koncentrationen av den okända lösningen. Titrering når ekvivalenspunkten (den perfekta slutpunkten) när reaktanterna har reagerat färdigt, dvs när molen av titreringsmedlet är lika med analytens mol.
TL; DR (för lång; Läste inte)
Du når ekvivalenspunkt i titrering när de två lösningarna slutar reagera. Detta är den perfekta kompletteringspunkten och avslöjas av någon form av indikator, till exempel en färgindikator, när ingen synlig reaktion inträffar.
Typer av titrering
En kombinationsreaktionstitrering kan innefatta titrering av element med motsatta joner. En jon fungerar som titreringsmedel medan en annan motsatt jon fungerar som analyt. Ibland bildas en fällning (en olöslig jonisk fast produkt) vid ekvivalenspunkten. En syrabas-titrering innebär att man tillsätter en syra eller bas till det motsatta för att nå neutralisering. Vanligtvis signalerar en färgförändringsindikator eller pH-mätare ekvivalenspunkten (neutralisering) när det inte finns någon synlig reaktion. I en vinägertitrering lägger du till en indikatorlösning som kallas fenolftalein (ett pH-känsligt organiskt färgämne) till vinäger i början. Fenolftalein färglöst i sura lösningar (som ättika) och mörkrosa i alkaliska lösningar. Vid ekvivalenspunkten för vinäger titrering, kommer en enda droppe natriumhydroxid (titreringen) att göra hela vinägerlösningen blekrosa.
Titreringsutrustning
För att ställa in en titrering behöver du en Erlenmeyer-kolv eller en bägare, en överskott av lösning med känd koncentration (titrerande), en noggrant uppmätt mängd analyt (används för att göra lösningen av okänd koncentration), en indikator, en kalibrerad buret (en glasanordning som möjliggör exakt leverans av en specifik volym lösning) och en buret stå.
Titreringsförfarande
När du har ställt in din titreringsutrustning och mätt din analyt, överför analyten till din kolv eller bägare och se till att någon fast analyt sköljs i behållaren med destillerat vatten. Tillsätt mer destillerat vatten tills analyten är helt upplöst. Mät och registrera lösningsvolymen. Om du använder en färgindikator, lägg till några droppar av den i behållaren. Vrid försiktigt behållaren för att blanda analytlösningen och indikatorn. Fyll buretten med titreringen och kläm fast den på buretstället. (Se till att spetsen på buret inte vidrör några ytor.) Placera behållaren under buret och registrera initialvolymen. Öppna buretkranen för att lägga till titreringen i behållaren. Vrid behållaren för att bli av med den färg som visas. Upprepa detta steg tills du inte kan bli av med färgen. Detta är ekvivalenspunkten.