Раније невидљиво царство откривено је почетком 1600-их, изградњом првих сложених микроскопа, што је довело до великих ревизија у научном разумевању. Основни сложени микроскопи су сада стандардна опрема у медицини и природним наукама. Пропуштена видљива светлост сија кроз танке препарате за увећање. Трансмисиони и скенирајући електронски микроскопи развијају се од 1931. године. Они не користе оптичку светлост, већ снопове електрона и магнетних поља за преглед узорака. Углавном за институционална истраживања, припрема узорака захтева сложену, скупу опрему.
Разумевање сложених микроскопа
Постоји неколико специјализованих врста сложених микроскопа, али најчешће су микроскопи са светлим пољем. Узорци за њих треба да буду само неколико микрона, што је дебело милионити део метра. Дебљи примерци не пропуштају довољно светлости и не дозвољавају прецизно фокусирање. Микроскопи светлих поља имају дно са објективима сочива на дну, најближе узорку, и окуларно сочиво или окулар на врху. Неколико објективних сочива различитог увећања врти се на носњаку или куполи. Степен непосредно испод наочала за ношење држи клизач узорка, а испод њега извор светлости сија кроз кондензатор на узорак. Савремени сложени микроскопи могу увећати објекат од 1.000 до 2.000 пута више од његових првобитних димензија.
Целине Моунтс
За мале предмете као што су длаке, мали инсекти, делови инсеката или зрна полена, узорак се поставља директно на средишњи део стакло за стакло или пластику за микроскоп са малом количином медијума за причвршћивање, обично трајни производ од синтетичке или природне смоле тобогани. За привремене тобогане, као што је кап воде у језерцу која садржи микроорганизме, вода је медиј за монтирање. Заштитите узорке покривачем, округлим или квадратним врло танким комадом стакла или пластике. Неки узорци морају да буду обојени природним или синтетичким бојама намењеним микроскопији да би се добро видели.
Сквош и мрља
Једноставан начин припреме танког узорка је згњечење или поравнање малог комада ткива испод покривача. Често се користи у биљним узорцима да би се видели хромозоми, брзорастућа ткива као што су врхови корена или антери пролазе кроз деобу ћелија, чувају се у фиксатору, а затим се омекшају и обоје да би се открило хромозоми. Благи притисак гумице на крају оловке усредсређен на поклопац клизним узорком присиљава ћелије да се раздвоје у један слој. У размазима, узорак се танко рашири по једном клизачу, користећи други клизач као расипач, а добијени размаз се осуши и обоји. У медицини се мажу узорци телесних течности, попут крви, церебро-кичмене течности или сперме.
Одељци обојених ткива
Компликованији поступак сечења се дешава када треба проучити структуру и организацију целог малог организма или дела ткива. За већину узорака прво се ткиво сачува и очврсне, а вода уклони. Затим се узорак угради у чврсти медијум као што је восак или пластика и пресече на врло танке делове дебљине само неколико микрона помоћу прецизне машине која се назива микротом. Узорак је оријентисан да даје пресеке или уздужне пресеке када се пресече. Делови се налепе на дијапозитиве микроскопа, уклони медијум за уградњу и ткива обојеним како би се разликовале структуре и ћелије. Тамо где је брзина битна, на пример у хируршким биопсијама рака, узорци се замрзавају, режу микротомом за замрзавање, боје и испитују.