Ако сте студент генетике, вероватно сте научили да гени често долазе у различитим верзијама (обично две) под називом „алели“. Један од ових алела је генерално „доминантан“ над другим, а други се назива „рецесивним“ копија. Знате да свако носи по два алела за сваки ген и од сваког родитеља добије по један алел.
Све ове чињенице заједно узимају у обзир да ако имате родитеље са познатим генотипом за дотични ген - то јест, знате шта алели којима су способни да допринесу - можете да користите основну математику да бисте предвидели вероватноћу да дете ових родитеља добије дато генотип. У продужетку такође можете предвидети шансе да ће неко дете показати дати фенотип, што је физички израз генетски кодираних особина.
У стварности, репродуктивна микробиологија смањује ове бројеве захваљујући феномену тзв „рекомбинација."
Једноставно менделско наслеђе
Претпоставимо да је код врста слатких ванземаљаца љубичаста коса доминантна над жутом. У овом примеру, ови алели су представљени словима П (доминантна љубичаста коса) и п (рецесивна жута коса). Слично томе, претпоставимо да су округле главе (Р) доминантне над равним главама (р).
На основу ових података можете утврдити одређене ствари. Ако знате да је сваки родитељ хетерозиготни за обе ове особине - тј. и мајка и отац имају један доминантан и један рецесивни алел и на локацији гена боје косе (локус) и на локус гена у облику главе - тада знате да сваки родитељ има генотип ПпРр. Могући генотипови потомства су ППРР, ППРр, ППрр, ПпРР, ПпРр, Ппрр, ппРР, ппРр и ппрр.
А. Пуннетт скуаре открива да је однос ових генотипова 1: 2: 1: 2: 4: 2: 1: 2: 1, што заузврат даје фенотипски однос 9: 3: 3: 1. Односно, на сваких 16 деце које су ови родитељи произвели, очекивали бисте 9 беба са љубичастом косом, округле главе; 3 бебе с пурпурном косом и равном главом; 3 бебе жуте косе, округле главе; и 1 беба жуте косе, равне главе. Ови односи заузврат раде на 9/16 = 0,563, 3/16 = 0,188, 3/16 = 0,188 и 1/16 = 0,062. Они се такође могу изразити у процентима множењем са 100.
Међутим, природа уводи критичну бору у ове бројеве: Такви прорачуни претпостављају да се ови алели наслеђују независно, али феномен „повезаности гена“ поткрепљује ову претпоставку.
Гене Гене Линк: Дефиниција
Гени који су блиско заједно и који кодирају различите особине могу се преносити као целина захваљујући процесу под називом „рекомбинација“. Ово се дешава током сексуалне репродукције као део размене генетског материјала тзв "прелазе. "Вероватноћа да се ово догоди у пару гена повезано је са физичком блискошћу гена на хромозому.
Размислите о малој кишној олуји која се догоди у вашем граду када су сви вани и раде различите ствари. Ако вас ухвати киша, какве су шансе да и случајно одабрани пријатељ буде међу натопљенима? Јасно је да ово зависи од тога колико вам је изабрани пријатељ близак. Генска веза делује у складу са истим основним принципом.
Учесталост рекомбинације
Да би се утврдило колико су блиска два гена, користе се само репродуктивни подаци - то јест, за решавање мапирање гена проблеми - научници разматрају разлику између предвиђених фенотипских односа у популацији потомака и стварних односа.
То се постиже укрштањем „дихибридног“ родитеља са потомством који показује обе рецесивне особине. У случају биологије вашег ванземаљског повезивања, то значи прелазак ванземаљке љубичасте косе, округле главе (што, у случају дихибридни организам, има генотип ПпРр) са најмање вероватним продуктом таквог парења - жутокласни странац са равном главом (ппрр).
Претпоставимо да ово даје следеће податке за 1.000 потомака:
- Љубичаста коса, округла глава: 404
- Љубичаста коса, равна глава: 100
- Жута коса, округла глава: 98
- Жута коса, равна глава: 398
Кључ за решавање проблема мапирања веза је препознати да ако два гена нису повезана, тада би генотипови и фенотипи потомства требали бити произведени у суштински једнаким количинама. Међутим, као што видите из резултата података, они се не производе у једнаким количинама.
За повезане гене, родитељске хромозомске конфигурације (ака ПпРр, љубичасте косе округле главе и ппрр, жутокосе равне главе) су прекомерно заступљене, док су рекомбинантне конфигурације (Ппрр и ппРр) много мање.
Ово омогућава израчунавање учесталости рекомбинације, која је једноставно рекомбинантно потомство подељено са укупним потомством:
(100 + 98) ÷ (100 + 398 + 404 + 98) = 0.20
Генетичари израчунавају одговарајући проценат да би одредили степен генетске повезаности, који има јединице "центиморгана" или цМ. У овом случају вредност је 0,20 пута 100 или 20%.
Што је нижа учесталост рекомбинације, то су гени физички уско повезани.
Размислите о томе овако: Што су гени ближи хромозому, то су физички ближи. Ова физичка блискост чини вероватноћу рекомбинације (а тиме и раздвајања повезаних гена) много нижом, јер су толико блиски. Иако фреквенција рекомбинације није директно мерило ове физичке блискости, даје нам процену те блискости.
Да резимирамо: Проценили сте да ће два гена са великом фреквенцијом рекомбинације вероватно бити удаљенија, док ће они са малом фреквенцијом рекомбинације бити ближи.