Ако сте једини у својој биолошкој породици са плавим очима, можете да поставите питање како се то догодило.
Вероватни одговор има везе са менделским наследством, бебама које нису замењене рођењем или дубоким, мрачним породичним тајнама. Смеђе очи родитеља са рецесивним алелом (варијација гена) за плаве очи имају једну од четири шансе да роде дете плавих очију.
Доминантни алели, попут варијанте гена за смеђе очи, стварају протеине и ензиме који резултирају смеђим очима, на пример.
Генетика и Менделов грашак
Савремена генетика датира из 1860-их када Грегор Мендел, аустријски монах заинтересован за науку и математику, експериментирао је са грашком у својој башти током осам година. Менделова оштра запажања довела су до принципа менделовског наслеђа.
Кроз систематско укрштање чистокрвних биљака грашка, Мендел је открио како је доминантна вс. рецесивне особине делују. Годинама касније, не-менделска генетика и сложена наследност појавили су се када су се научници сусрели са многим изузецима од менделског наслеђа и поједностављене наследности.
ДНК, гени, алели и хромозоми
Језгро ћелије садржи дезоксирибонуклеинска киселина (ДНК) - „нацрт“ живог организма. Гени су фрагменти ДНК у хромозомима који утичу на наследне особине као што су природне атлетске способности. Различити облици гена називају се алелима. Много могућих врста алела постоји унутар врсте.
Дете добија један алел за боју очију од мајке и један од оца. Када дете добије два алела за смеђе очи, ген је хомозиготни доминантни за ту особину. Ако дете добије два различита алела за боју очију, ген за боју очију је хетерозиготни.
Грегор Мендел: Отац генетике
Грегор Мендел се обично назива оцем генетике због свог пионирског рада у утврђивању разлике између доминантне и рецесивне особине. Унакрсним опрашивањем биљака грашка из године у годину, Мендел је открио генотип вс. разликовање фенотипа.
Такође је приметио да одређене особине прескачу генерацију због скривене копије гена који је двоструко рецесиван.
Доминантни Алели и Менделова генетика
Менделова генетика је поједностављени модел који је добро радио са уобичајеним биљкама грашка. Мендел је проучавао боју и положај цвета, дужину стабљике, облик семена и боју и облик махуна и боју биљака грашка од генерације до генерације.
Једном када је Мендел идентификовао доминантне генетске особине, успео је да види у чему се дешава хомозиготни вс. хетерозиготни прелази.
Пуннетт Скуаре и наследство
Пуннетт квадрат илуструје Менделова генетика. Особа са два алела за смеђе очи је хомозиготна доминантна. Неко са два алела за плаве очи има хомозиготни рецесивни алелни пар. На пример, хетерозиготне особе имају један алел за смеђе и један алел за плаве очи.
Тхе Пуннетт скуаре предвиђа алелне парове потомака. На пример, предвиђено генотип деце рођене од два родитеља са хетерозиготним алелима често је приказано на графикону.
Графикон доминационих и рецесивних особина указује на однос 1: 2: 1, при чему 50 посто потомака има хетерозиготне алеле попут својих родитеља.
Доминантни алелски поремећаји
Непродуктивне ћелије у људском телу садрже две копије сваког гена: једну од мајке и од оца. Нормалне копије гена називају се дивљим типом. Аутосомно доминантни поремећаји попут Хунтингтонове болести јављају се када особа наследи чак и једну копију једног гена који је неисправан.
Особа такође може бити асимптоматски носилац болести попут цистичне фиброзе која се јавља само када оба родитеља пренесу мутације гена ЦФТР.
Доминантни Алели и неменђелско наслеђе
Неменђелски модели наслеђивања укључују више врста доминације које се не виде у баштенском грашку. Цодоминанце односи се на две особине које се појављују у потомцима хетерозигота, уместо да једна особина доминира другом у фенотипу. Црвене крвне ћелије илуструју превласт.
На пример, крвна група АБ резултат је једнаке доминације доминантних алела типа А и типа Б. Непотпуна доминација се дешава када потомци хетерозигота имају средњи фенотип, као што је црвени цвет и бели цвет који даје ружичасте цветове.
Примери доминантног алела
Менделови принципи укључују основну теорију наследства и принцип сегрегације. Његов рад се фокусирао на разлику између доминантних и рецесивних особина у генотипу и наслеђеном фенотипу.
Мендел је открио да се доминантне особине - попут љубичастог цвећа - виде чешће од рецесивних особина када се раскрсте чистокрвни хомозиготни грашак.
Рецесивне особине се не појављују све док Ф.1 (прва генерација) хибриди сазревају и самопрашују се. Грегор Мендел је такође приметио да доминантне особине премашују рецесивне особине у односу 3: 1 у Ф2 (друга генерација). У погледу Менделових биљака, није видео примере кодоминанце или мешања.
| Доминантне особине | Рецесивне особине |
|---|---|
| Способност котрљања језика | Недостатак способности да закотрљате свој језик |
| Невезане ушне шкољке | Приложене ушне шкољке |
| Рупице на образима | Нема јамица |
| Хантингтонова болест | Цистична фиброза |
| Коврџава коса | Равна коса |
| А и Б крвна група | О крвна група |
| Патуљаштво | Нормалан раст |
| Ћелавост код мушкараца | Нема ћелавости код мушкараца |
| Лешник и / или зелене очи | Плаве и / или сиве очи |
| Видов’с Пеак Хаирлине | Равна линија косе |
| Расцеп браде | Уобичајена / глатка брада |
| Висок крвни притисак | Нормални крвни притисак |
Непотпуна доминација вс. Менделиан Генетицс
Полигенски наследство се односи на особине које одређује више од једног гена. Многи алели који доприносе особинама попут људске висине нису на једном постављеном месту.
Различити алели могу бити уско повезани на хромозомима, неповезани на хромозомима или чак бити на различитим хромозомима и даље утицати на експресију одређене особине. Животна средина такође може играти улогу у експресији гена.
Непотпуна доминација вс. Цодоминанце
Непотпуна доминација и кодоминанција су део неменђеловског наслеђа, али нису иста ствар. Непотпуна доминација је мешање особина вс. додатни фенотип јер су оба алела изражена у кодоминанци.
На људе, на боју очију, боју коже и многе друге особине утичу многе варијанте алела које дају вишеструке нијансе од светле до тамне.