Хромозомски цроссовер, који се назива и генетски цроссовер, нормалан је процес којим се гени рекомбинују. Рекомбинација повећава генетске варијације рекомбиновањем дајући различите особине.
ТЛ; ДР (предуго; Нисам прочитао)
Интерференција гена је мера независности међусобних укрштања. Ако укрштање у једном региону утиче на укрштање у другом региону, та интеракција се назива интерференција. Сметње = 1 - ц.о.ц., где ц.о.ц. је коефицијент случајности (ц.о.ц.)
Људи имају 23 хромозома. Током мејозе, једна ћелија се два пута дели и формира четири ћерке ћелије. Ове четири ћерке имају половину броја хромозома матичне ћелије. Тада се могу придружити другој хромозомској половини или из јајне ћелије или из сперме да би постали цели пар.
Ова два дела понекад не остају заједно. Ако се делови поломе, могу се спојити са још једним одломљеним комадом. Две генетске копије које се рекомбинују називају се хроматиде. Проблеми попут Довновог синдрома или других генетских поремећаја могу настати када се гени погрешно комбинују.
Већина кросовера се јавља нормално. Повремено се догоди двоструки цроссовер. Тада се хроматиде спајају у две тачке уместо у једној. На другој тачки контакта, хроматиде се могу поново одвојити и поново разменити генетске информације.
Интерференција гена је мера независности међусобних укрштања. Другим речима, пошто знате да се дешавају двоструки кросовери, морате одговорити на питање да ли су цроссовери у суседним регионима хромозома независни или не. Ако нису независни, то значи да укрштање у једном региону утиче на вероватноћу постојања укрштања у суседном региону. Ако укрштање у једном региону утиче на укрштање у другом региону, та интеракција се назива интерференција.
Како израчунати сметње
Када се разматра начин израчунавања сметњи, први корак је израчунавање коефицијента случајности (ц.о.ц.). Ц.о.ц. заузврат зависи од вероватноће двоструког укрштања, названог вредност фреквенције укрштања, такође познатог као „учесталост двоструких рекомбинаната“.
Коефицијент случајности је однос посматраних према очекиваним двоструким рекомбинантима.
Коефицијент случајности = учесталост примећених двоструких рекомбинанта / учесталост очекиваних двоструких рекомбинанта
Очекивани број двоструких рекомбинанта у узорку два независна региона једнак је производу рекомбинантних фреквенција у суседним регионима.
Сметње се тада дефинишу на следећи начин:
сметње = 1 - ц.о.ц.
Интерференција вам говори колико снажно укрштање у једном од ДНК региона омета формирање укрштања у другом региону.
Ако су сметње једнаке нули, то значи да се двоструки кросовери јављају како је предвиђено и да се цроссовер у једном региону дешава независно од цроссовера у суседном региону.
Ако су сметње 1, то значи да су сметње потпуне и да нема двоструких кросовера примећено јер укрштање у једном региону елиминише вероватноћу укрштања у суседном регион.
Типично ће ваши подаци показивати сметње између 0 и 1. Вредности веће од нуле, али испод једне, указују да се јављају сметње.