Преуређивање ДНК је рутински процес који се дешава унутар ћелија. Може се користити за поправљање оштећених делова ДНК и увођење генетске варијације у популацију. Преуређивање ДНК током мејозе важно је не само за генетску разноликост већ и за обезбеђивање те сперме а јаја имају тачан број хромозома, спречавајући озбиљне генетске абнормалности у насталом дете.
Мејоза
Мејоза се односи на поделу у репродуктивним ћелијама. Ова врста деобе ћелија резултира стварањем сперме и јајних ћелија. У мејози је укључено много корака, који се могу груписати у две главне фазе: Мејоза И и Мејоза ИИ. Током Мејозе И, хромозоми у ћелији се поравнавају и упаре са одговарајућим партнером. Хромозоми се затим раздвајају док ћелија почиње да се дели, при чему по један хромозом из сваког пара завршава у резултирајућим ћелијама. Ове ћелије затим улазе у Мејозу ИИ и поново се деле, овог пута са поделом сваког хромозома на пола и резултујуће ћелије садрже по половину сваког хромозома.
Преуређење у мејози
Хромозомско преуређивање, познато и као укрштање ДНК, дешава се током Мејозе И. Током прве фазе мејозе, хромозоми се поређају у паровима, с обзиром да у ћелијама постоје две копије сваког хромозома. Пре него што се хромозоми одвоје, одговарајући делови хромозома могу да се пребаце или пређу између пара. Овај процес се одвија уз помоћ ензима који се зову рекомбиназе. Преуређивање генетског материјала у репродуктивним ћелијама доводи до генетске разноликости, јер дете неће наследити тачну копију генетског материјала родитеља.
Функција преуређења
Преуређивање ДНК повећава генетску разноликост унутар популације преношењем генетских информација следећој генерацији, која није у потпуности идентична родитељској. Још једна важна функција преуређивања ДНК је помоћ у поравнању парова хромозома током мејозе. Често постоје разлике између упарених хромозома које их спречавају да се одговарајуће поређају током мејозе. Преуређење ових неусклађених делова хромозома олакшава њихово правилно упаривање.
Болести повезане са преуређивањем
Преуређивање ДНК у хромозомима током мејозе не дешава се увек беспрекорно и може довести до генетских абнормалности. Ако се догађај цроссовер-а не доврши или се уопште не догоди, хромозоми се могу погрешно поравнати и неће успети да се одвоје у резултирајуће ћелије. То доводи до тога да једна ћелија садржи две копије хромозома, док друга ћелија нема ниједну, процес који се назива недисјункција. Недисјункција може да доведе до тога да сперматозоиди или јајашци који настану добију или премало или превише хромозома. Пример за то је Довнов синдром, у коме се две копије хромозома 21 не раздвајају током Мејозе И, што резултира дететом са трећом копијом хромозома 21.