Бензофенон реагује са натријум борохидридом у раствору метанола. Резултат је дифенилметанол и секундарни реактант. Смањење започиње прекидом двоструке везе бензофенона угљеник-кисеоник. Угљеник привлачи атом водоника из борохидрида, а кисеоник атом водоника из метанола.
Водоник до централног угљеника
Централни угљеник бензофенона веже се са једним водоником из борохидрида (БХ4), док бензофенонски кисеоник кратко постоји као анион, који је негативно наелектрисан атом.
Бензофенон кисеоник до "ОХ"
Ањонски кисеоник (О-) привлачи други атом водоника са угљеничног краја ЦХ3ОХ. Главни производ, дифенилметанол, разликује се од оригинала присуством функционалне групе „ОХ“.
Остали производи за реакцију
Када се бензофенон редукује на дифенилметанол, остаци производа укључују врсте ЦХ2ОХ и НаБХ3. Енергични ЦХ2ОХ и НаБХ3 брзо се везују дајући (ЦХ2ОХ) Х3Б-На +. Овај комплекс је главни други производ редукције бензофенона.
Однос реактаната
У животу четири молекула бензофенона реагују са сваким БХ4 комплексом. Будући да четири молекула бензофенона привлаче атом водоника из „БХ4” донора водоника, четири „ЦХ2ОХ” везе везују се за сваки атом бора. Реално, секундарни производ су (ЦХ2ОХ) 4Б-На + и четири молекула дифенилметанола. Фокусирање на један молекул бензофенона одједном је корисно за објашњење и разумевање корака реакције.
