Инфрацрвени (ИР) спектар показује које су функционалне групе присутне у органском молекулу. У ИР спектроскопији, молекул је озрачен електромагнетним зрачењем. Молекул апсорбује енергију ако се фреквенција зрачења поклапа са фреквенцијом вибрација веза унутар молекула. Свака врста везе упија енергију одређене фреквенције. Због тога можете одредити врсте веза у елементу мерењем његовог ИР спектра. Међутим, ИР спектар је ограничен на релативно мале молекуле, јер се мало шта може утврдити из ИР спектроскопије великих молекула који имају десетине апсорпција.
Одредите Кс-осу и И-осу спектра. Кс-оса ИР спектра означена је као „таласни број“ и креће се у распону од 400 крајње десно до 4000 крајње лево. Кс-оса даје апсорпциони број. И оса је означена као „Проценат пропустљивости“ и креће се у броју од 0 на дну и 100 на врху.
Одредити карактеристичне врхове у ИР спектру. Сви ИР спектри садрже много врхова. Међутим, одредите велике врхове на спектру јер ће они пружити податке потребне за очитавање спектра.
Одредити регионе спектра у којима постоје карактеристични врхови. ИР спектар се може раздвојити на четири региона. Прва регија се креће од 4.000 до 2.500. Друга регија се креће од 2.500 до 2.000. Трећа регија се креће од 2.000 до 1.500. Четврти регион се креће од 1.500 до 400.
Одредити функционалне групе апсорбоване у првом региону. Ако спектар има карактеристични врх у опсегу од 4.000 до 2.500, врх одговара апсорпцији изазваној Н-Х, Ц-Х и О-Х појединачним везама.
Одредити функционалне групе апсорбоване у другом региону. Ако спектар има карактеристични врх у опсегу од 2.500 до 2.000, врх одговара апсорпцији изазваној троструким везама.
Одредити функционалне групе апсорбоване у трећем региону. Ако спектар има карактеристични врх у опсегу од 2.000 до 1.500, врх одговара апсорпцији изазваној двоструким везама као што су Ц = О, Ц = Н и Ц = Ц.
Упоредите врхове у четвртом региону са врховима у четвртом региону другог ИР спектра. Четврти је познат као регион отиска прста у ИР спектру и садржи велики број апсорпционих пикова који чине велику разноликост појединачних веза. Ако су сви пикови у ИР спектру, укључујући оне у четвртом региону, идентични пиковима другог спектра, онда можете бити сигурни да су два једињења идентична.