Naštejte vrste informacij, ki jih lahko najdemo s poznavanjem zaporedja molekule DNA

Jedro celice lahko mislimo kot glavno kontrolno sobo tovarne, DNK pa je podoben upravitelju tovarne. DNK vijačnice nadzoruje vsak vidik celičnega življenja in do petdesetih let nismo poznali niti njegove strukture. Od tega odkritja so se področja genetike, molekularne biologije in biokemije hitro širila in zdaj preprosto poznavanje zaporedja kromosoma ponuja veliko informacij o notranjem delovanju kromosoma celica.

Vsak možni gen v zaporedju

Znanstvene raziskave so ugotovile, da vsaki trije parovi baz DNA - imenovani kodon - kodirajo aminokislino v morebitni beljakovini. Ena ključnih informacij, pridobljenih iz kode, je, da se vsak gen začne z adenin-timin-gvaninskim kodonom - ATG na zaporedju DNA. Ker je DNA dvoverižna, je vsak CAT - ali citozin-adenin-timin - najden v zaporedju začetek gena na nasprotni verigi. Poleg tega se vsi geni končajo s kodoni TAA, TAG ali TGA. Z drugimi besedami, hiter pregled zaporedja bo razkril vse možne lokacije gena, čeprav organizem nekaterih kratkih zaporedij ne prepiše aktivno.

Zaporedja sel RNK

Poleg tega nam genetska koda omogoča, da možne gene prevedemo neposredno v zaporedja sel RNA. Te informacije so pomembne za raziskovalce, ki uporabljajo tehniko, imenovano RNA interferenca, da blokirajo izražanje genov v ciljnih celicah.

Zaporedja beljakovin

Večina evkariontskih in nekaterih prokariontskih organizmov predela transkripte mRNA s spajanjem ali odstranjevanjem delov zaporedja, imenovanih introni. Če organizem ne spaja RNA, lahko zaporedje DNA neposredno prevedemo v proteinsko zaporedje. Tudi za tiste organizme, ki to počnejo, so mesta spajanja splošno znana, kar pomeni, da lahko zaporedje beljakovin uganimo ali določimo eksperimentalno.

Mutacije

Če je bil genom organizma že preslikan, lahko posameznikovo zaporedje DNK analiziramo na mutacije - ta koncept je osnova za človeško gensko testiranje. Zdravniki lahko zdaj z razumno natančnostjo ugotovijo ranljivost osebe za bolezni, ki jih povzročajo mutacije DNK. Na primer, ženske z družinsko anamnezo raka dojke lahko pregledajo zaradi mutacij v genih BRCA, kar bi pomenilo visoko tveganje za prihodnji rak dojke.

Spletna mesta z omejitvami

Večina vrst bakterij proizvaja encime, imenovane restrikcijska endonukleaza - celice so ranljive za viruse, ki lahko vstavijo škodljivo tujo DNA. Restrikcijski encimi se proti taktiki borijo tako, da v določenih zaporedjih cepijo dvoverižno DNA. Molekularni biologi in mikrobiologi lahko s prečiščenimi encimi režejo DNK v laboratoriju. Omejitveni prebavi so močno orodje, s katerim raziskovalci razpolagajo, zato so znana tudi zaporedja DNA na tem zaporedju.

  • Deliti
instagram viewer