Kromosomsko križanje, imenovano tudi genetski križanec, je običajen postopek, s katerim se geni rekombinirajo. Rekombinacija poveča genetske variacije s ponovnim kombiniranjem, da se ustvarijo različne lastnosti.
TL; DR (predolgo; Nisem prebral)
Vmešavanje genov je merilo neodvisnosti križancev med seboj. Če križanje v eni regiji vpliva na križanje v drugi regiji, se ta interakcija imenuje interferenca. Motnje = 1 - c.o.c., kjer c.o.c. je koeficient naključja (c.o.c.)
Ljudje imamo 23 kromosomov. Med mejozo se ena celica dvakrat deli in tvori štiri hčerinske celice. Te štiri hčerinske celice imajo polovico števila kromosomov starševske celice. Nato se lahko pridružijo drugi kromosomski polovici iz jajčeca ali sperme, da postanejo cel par.
Ta dva dela včasih ne ostaneta skupaj. Če se kosi zlomijo, se lahko nato pridružijo še enemu odlomljenemu kosu. Dve genetski kopiji, ki se rekombinirata, se imenujeta kromatidi. Težave, kot so Downov sindrom ali druge genetske motnje, lahko nastanejo, če se geni nepravilno kombinirajo.
Večina križancev se pojavlja normalno. Občasno se zgodi dvojni križanec. Takrat se kromatide namesto na eni točki združijo na dveh točkah. Na drugi kontaktni točki se lahko kromatide spet ločijo in si ponovno izmenjajo genske informacije.
Vmešavanje genov je merilo neodvisnosti križancev med seboj. Z drugimi besedami, ker veste, da se pojavijo dvojni križanci, morate odgovoriti na vprašanje, ali so križanci v sosednjih regijah kromosomov neodvisni ali ne. Če niso neodvisni, to pomeni, da križanje v eni regiji vpliva na verjetnost, da bo križanje v sosednji regiji. Če križanje v eni regiji vpliva na križanje v drugi regiji, se ta interakcija imenuje interferenca.
Kako izračunati motnje
Ko razmišljamo, kako izračunati motnje, je prvi korak izračun koeficienta naključja (c.o.c.). K.o.c. po drugi strani pa je odvisna od verjetnosti dvojnega križanja, imenovanega vrednost frekvence križanja, znanega tudi kot "frekvenca dvojnih rekombinantov".
Koeficient naključja je razmerje med opaženimi in pričakovanimi dvojnimi rekombinanti.
Koeficient naključja = pogostnost opaženih dvojnih rekombinantov / pogostnost pričakovanih dvojnih rekombinantov
Pričakovano število dvojnih rekombinantov v vzorcu dveh neodvisnih regij je enako produktu rekombinantnih frekvenc v sosednjih regijah.
Mote so nato opredeljene na naslednji način:
motnje = 1 - c.o.c.
Interferenca vam pove, kako močno križanje v eni od regij DNA moti nastanek križanja v drugi regiji.
Če je motnja enaka nič, to pomeni, da se dvojni križanci pojavljajo, kot je bilo predvideno, in da se križanje v enem območju zgodi neodvisno od križanja v sosednjem območju.
Če so motnje 1, to pomeni, da so motnje popolne in da ni nobenih dvojnih križancev opazili, ker križanje v eni regiji odpravlja verjetnost križanja v sosednjem območju regiji.
Običajno bodo vaši podatki imeli motnje med 0 in 1. Vrednosti, večje od nič, vendar pod eno, kažejo, da pride do motenj.