Aký druh Allele preskočí o generáciu?

Pehy, pehy, všade: Mama aj otec majú pihy, rovnako tak aj dve ich deti. Ale počkajte - prostredné dieťa je nepoškvrnené - a tiež babička z matkinej strany. Zdá sa, že pokožka bez pih preskočila o generáciu. To môže byť pravda o fenotypoch rodiny - o ich pozorovateľných vlastnostiach -, ale ich genetická informácia alebo genotypy povedia iný príbeh. Pokiaľ nenastala mutácia, v génoch sa skutočne vyskytujú znaky, ktoré akoby obchádzali generácie. Proste sa neukážu.

Gény sú tvorené z molekúl DNA (kyselina deoxyribonukleová, ktorá obsahuje genetické pokyny organizmu. Tieto majú veľkú úlohu pri určovaní charakteristík organizmu. Gény majú variácie alebo alely. Počas sexuálnej reprodukcie prechádza každý rodič pozdĺž každej alely pre každý gén. Ak sú tieto alely rovnaké, genotyp ukazuje, že vlastnosť je homozygotná. Znak, ktorý je heterozygotný, má od každého rodiča odlišné alely. Genotyp určuje, aký druh informácií sa odovzdáva potomkom, a ich fenotypy čiastočne závisia od týchto informácií.

Niektoré alely sú dominantné. Prejavujú sa vo fenotype organizmu bez ohľadu na to, či je homozygotný alebo heterozygotný. Napríklad u ľudí sú dominantným znakom široké obočie, dlhé riasy a jamky. Recesívne znaky sa objavia, keď organizmus zdedil dve recesívne alely pre konkrétny gén. Rozštiepená brada je recesívna, rovnako ako rovné línie vlasov a spojené obočie. Nie všetky znaky sa však riadia týmito jednoduchými vzormi. Genetiku komplikujú interakcie medzi génmi, génmi, ktoré ovplyvňujú viac znakov a vplyvmi z prostredia.

Alela pihy skutočne vykazuje jednoduchú dominanciu, takže ak majú obaja rodičia fenikel pehy, ich pihy majú oveľa väčšiu pravdepodobnosť ako ich deti. Ak sú však obaja rodičia pre pehavú vlastnosť heterozygotní, existuje šanca, že dieťa dostane od každej „ale nie pehu“. Fenotyp tohto dieťaťa nebude mať pehy. Týmto spôsobom sa môže zdať, že dieťa, ktoré nezodpovedá ani jednému z rodičovských fenotypov, ide po starom rodičovi, ktorý nemá pehy. Zdá sa, že vlastnosť „preskočila“, ale alela tam bola celý čas, v genotype.

Aj keď sa dominantné a recesívne znaky často vyskytujú vo fyzických vlastnostiach, môžu mať aj vážne následky. Napríklad cystická fibróza je dedičné ochorenie charakterizované príznakmi v dýchacom a tráviacom systéme. V závažných prípadoch hlien upcháva pľúca a spôsobuje časté infekcie. CF je spôsobená recesívnou alelou. Aby sa choroba mohla objaviť vo fenotype jednotlivca, musia obaja rodičia prechádzať pozdĺž alely CF. Ani jeden z rodičov nebude mať príznaky choroby, pretože je heterozygotný pre danú vlastnosť a dominujúca je alela necystickej fibrózy. Jednotlivci, ako sú títo, sa nazývajú „nositelia“ recesívnej vlastnosti.