Доминантный аллель: что это такое? & Почему это происходит? (с таблицей характеристик)

Если вы единственный в своей биологической семье с голубыми глазами, вы можете задаться вопросом, как это произошло.

Вероятный ответ связан с менделевской наследственностью, а не с сменой младенцев при рождении или глубокими темными семейными секретами. Кареглазые родители с рецессивным аллелем (вариацией гена) голубоглазых имеют один шанс из четырех родить голубоглазого ребенка.

Доминантные аллели, такие как вариант гена для карих глаз, вырабатывают белки и ферменты, которые, например, приводят к появлению карих глаз.

Современная генетика восходит к 1860-м годам, когда Грегор Мендель, австрийский монах, интересовавшийся наукой и математикой, в течение восьми лет экспериментировал с горохом в своем саду. Проницательные наблюдения Менделя привели к принципам менделевского наследования.

Посредством систематических скрещиваний чистопородных растений гороха Мендель обнаружил, насколько доминантный vs. рецессивные черты работают. Спустя годы возникли неменделирующая генетика и сложная наследственность, поскольку ученые столкнулись со многими исключениями из менделевской и упрощенной наследственности.

Ядро клетки содержит дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК) - «светокопия» живого организма. Гены - это фрагменты ДНК в хромосомах, которые влияют на наследуемые черты, такие как естественные спортивные способности. Различные формы генов называются аллелями. Внутри вида существует множество возможных типов аллелей.

Ребенок получает один аллель цвета глаз от матери и один от отца. Когда ребенок получает два аллеля карих глаз, ген гомозиготный доминант за эту черту. Если ребенок получает два разных аллеля цвета глаз, ген цвета глаз гетерозиготный.

Грегора Менделя обычно называют отцом генетики за его новаторскую работу по выявлению различий между доминантные и рецессивные черты. Перекрестно опыляя растения гороха год за годом, Мендель выяснил соотношение генотипов и растений. различие фенотипа.

Он также отметил, что определенные черты пропускают поколение из-за скрытой копии гена, который является двойным рецессивным.

Менделирующая генетика - это упрощенная модель, которая хорошо работала с обычными растениями гороха. Мендель изучал цвет и положение соцветий, длину стебля, форму и цвет семян, форму стручков и цвет растений гороха от поколения к поколению.

Как только Мендель определил доминантные генетические черты, он смог увидеть, что происходит в гомозиготный против. гетерозиготный переходы.

Квадрат Пеннета иллюстрирует Менделирующая генетика. Человек с двумя аллелями карих глаз - гомозиготный доминант. Человек с двумя аллелями голубых глаз имеет гомозиготную рецессивную пару аллелей. Например, гетерозиготные люди имеют один аллель для карих глаз и один аллель для голубых глаз.

В Площадь Пеннета предсказывает аллельные пары потомства. Например, прогнозируемый генотип детей, рожденных от двух родителей с гетерозиготными аллелями, часто отображается в таблице.

Таблица доминирования и рецессивных признаков показывает соотношение 1: 2: 1, при этом 50 процентов потомков имеют гетерозиготные аллели, как и их родители.

Не репродуктивные клетки человеческого тела содержат по две копии каждого гена: одну от матери и одну от отца. Нормальные копии гена называются диким типом. Аутосомно-доминантные расстройства например, болезнь Хантингтона возникает, когда человек наследует хотя бы одну дефектную копию единственного гена.

Человек также может быть бессимптомным носителем таких заболеваний, как кистозный фиброз, которые возникают только тогда, когда оба родителя передают мутации гена CFTR.

Неменделирующие модели наследования включают несколько типов доминирования, которые не наблюдаются у огородного гороха. Кодоминантность относится к двум признакам, появляющимся у гетерозиготного потомства, а не к одному признаку, доминирующему над другим в фенотипе. Красные кровяные тельца иллюстрируют кодоминантность.

Например, группа крови AB возникает в результате равного доминирования доминантных аллелей типа A и типа B. Неполное доминирование происходит, когда гетерозиготное потомство имеет промежуточный фенотип, такой как красный цветок и белый цветок, дающий розовые цветы.

Принципы Менделя включают фундаментальную теорию наследования и принцип сегрегации. Его работа была сосредоточена на различии между доминантными и рецессивными признаками в генотипе и унаследованном фенотипе.

Мендель обнаружил, что при скрещивании чистопородных гомозиготных горохов доминирующие признаки, такие как пурпурные цветы, встречаются чаще, чем рецессивные.

Рецессивные признаки не появляются снова до тех пор, пока F₁ Гибриды (первое поколение) созревают и самоопыляются. Грегор Мендель также отметил, что доминирующих черт больше, чем рецессивных, в соотношении 3: 1 в F₂ (второе поколение). Что касается растений Менделя, он не видел примеров кодоминирования или смешения.

Полигенный наследование относится к признакам, определяемым более чем одним геном. Многие аллели, которые влияют на такие черты, как рост человека, находятся не в одном месте.

Различные аллели могут быть тесно связаны на хромосомах, не связаны на хромосомах или даже находиться на разных хромосомах и по-прежнему влиять на проявление определенного признака. Окружающая среда также может играть роль в экспрессии генов.

И неполное доминирование, и кодоминант - это часть неменделирующего наследования, но это не одно и то же. Неполное доминирование представляет собой смешение черт vs. дополнительный фенотип, потому что оба аллеля выражены в кодоминантности.

У людей на цвет глаз, цвет кожи и многие другие черты влияют многие варианты аллелей, которые дают начало множеству оттенков от светлого до темного.