Подлинная история кроется в ваших генах. У вас могут быть карие глаза, рыжие волосы или длинные пальцы. Многие из ваших черт были унаследованы от родителей, но не всегда можно узнать, как именно это произошло. Комбинация полученных вами генов - это ваш «генотип», а то, как они проявляются, - это ваш «фенотип». Иногда родители вносят разные версии гена, а иногда они идентичны. Эти вариации - огромная часть того, что делает вас и все организмы индивидуальностями.
По одному от каждого
Гены организма состоят из молекул химической ДНК. Эти гены расположены в структурах, называемых хромосомами, которые содержат все генетические инструкции, необходимые для жизненных процессов организма. Каждый родитель передает по одному гену для каждого унаследованного признака. Гены могут иметь две или более разновидностей или «аллелей». Например, у гороха есть два аллеля роста: высокий и короткий. У людей группа крови имеет три возможных аллеля: A, B и O. Хотя окружающая среда играет роль, ваш фенотип во многом зависит от того, какие аллели вносят ваши родители.
То же или другое
Если оба родителя передают один и тот же аллель гена, признак является «гомозиготным». Если аллели разные, он «гетерозиготный». В организме обычно появляется гомозиготный признак. Если горох получает два аллеля высоты, у него будет длинный стебель. С другой стороны, если он получит два «коротких» аллеля, он не будет сильно расти. Человек, у которого оба родителя дали аллели группы крови B, имеет такую кровь. Для определенного признака генотип является гомозиготным или гетерозиготным, но фенотип идентифицируется по тому, как он выражается, например, по высокому стеблю или группе крови B.
По буквам
При обсуждении генотипа аллели обычно обозначаются буквами. Заглавные буквы используются для доминантных аллелей. Доминантный аллель часто выражается, даже если другой аллель отличается. Строчные буквы обозначают рецессивные аллели. Обычно они не появляются, если оба аллеля не совпадают. Например, один гомозиготный генотип по высоте растения гороха - TT, что означает, что он будет иметь фенотип «высокий». Генотип также может быть гомозиготным по рецессивным генам. Короткий фенотип имеет генотип tt.
Разыгрывая это
Гомозиготные генотипы видны в фенотипах многих организмов. Однако, поскольку некоторые гены являются доминантными, вы можете точно знать, что признак является гомозиготным, только если он рецессивен. Например, некоторые представители вида крупного рогатого скота имеют черную шубу: BB или Bb. Красные - bb. Короткошерстные кошки могут иметь доминантный гомозиготный генотип SS или могут быть гетерозиготными Ss. Фенотип длинношерстных - гомозиготный ss. Не все унаследованные черты безвредны. Например, муковисцидоз - серьезное генетическое заболевание легких. Аллель, не вызывающий болезни, является доминантным, A, поэтому фенотип для человека без CF - AA или Aa. Однако, если человек наследует два рецессивных гена, аа, этот человек заболеет.