Определите структурные (конституционные) изомеры по их образцу связывания. Атомы соединений одинаковы, но они связаны таким образом, что образуют разные функциональные группы. Примером могут быть н-бутан и изобутан. Н-бутан представляет собой прямую углеводородную цепь с четырьмя атомами углерода, а изобутен - разветвленную. Он состоит из прямой углеводородной цепи с тремя атомами углерода и метильной группой, отходящей от среднего углерода.
Идентифицировать стереоизомеры по их расположению в пространстве; соединения будут иметь одинаковые атомы и схемы связей, но будут расположены по-разному в трехмерном пространстве. Геометрические изомеры на самом деле являются разновидностью конфигурационных стереоизомеров.
Отметьте, имеют ли изомеры ограниченное вращение вокруг связи, такой как двойная связь. Это геометрические изомеры. У них будут различия в цис-транс в их рестриктивных связях, что означает противоположное размещение функциональных групп или атомов по обе стороны от связи.
Определите, есть ли у изомеров тетраэдрические центры (с четырьмя различными группами и / или атомами, происходящими из центрального углерода). Это подтип изомера, называемый оптическим стереоизомером, который затем может быть идентифицирован как энантиомер или диастереомер. Если изомеры представляют собой неналоженные зеркальные изображения друг друга, они являются энантиомерами; если они представляют собой неналоженные незеркальные изображения друг друга, они являются диастереомерами.
Энн Малленниекс пишет для eHow с 2009 года. Она владела и управляла компьютерным, строительным и страховым бизнесом. У нее есть степень бакалавра и магистра биологии, она преподавала в общественном колледже. Сейчас она работает художником / ремесленником в различных СМИ.