Бензофенон реагирует с борогидридом натрия в метанольном растворе. В результате получается дифенилметанол и вторичный реагент. Восстановление начинается с разрыва двойной углерод-кислородной связи бензофенона. Углерод притягивает атом водорода из боргидрида, а кислород притягивает атом водорода из метанола.
Водород в центральный углерод
Центральный углерод бензофенона связывается с одним водородом из боргидрида (BH4), в то время как кислород бензофенона кратковременно существует в виде аниона, который является отрицательно заряженным атомом.
Бензофенон кислород до "ОН"
Анионный кислород (O-) притягивает второй атом водорода от углеродного конца CH3OH. Основной продукт, дифенилметанол, отличается от оригинала наличием функциональной группы «ОН».
Другие продукты реакции
Когда бензофенон восстанавливается до дифенилметанола, оставшиеся продукты включают частицы CH2OH и NaBH3. Энергичные CH2OH и NaBH3 быстро связываются с образованием (CH2OH) H3B-Na +. Этот комплекс является вторым основным продуктом восстановления бензофенона.
Соотношения реагентов
В жизни четыре молекулы бензофенона реагируют с каждым комплексом BH4. Поскольку каждая из четырех молекул бензофенона притягивает атом водорода от донора водорода «BH4», четыре «CH2OH» связываются с каждым атомом бора (B). Реально вторичным продуктом является (CH2OH) 4B-Na + и четыре молекулы дифенилметанола. Сосредоточение внимания на одной молекуле бензофенона за раз полезно для объяснения и понимания этапов реакции.